Сделай!

Поводы

Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе 19 - 20 мая

08.04.2024

Очередной успешный финал спортивного фандрайзинга в Уфе! Более 700 тысяч рублей собрали на всероссийской фандрайзинговой платформе «Сделай!» активисты платформы-участники 39-го Уфимского лыжного марафона Ежегодно, уже по традиции, это событие становится благотворительным.

подробнее
07.02.2024

39-Й УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН пройдет 17 марта 2024 года в Уфе! Приглашаем всех любителей спорта и всех тех, у кого доброе сердце, кто хочет помогать легко и с удовольствием, присоединиться к нашим добрым делам! Организаторы Уфимского лыжного марафона - наши многолетние партнеры. По традиции, каждый год Уфимский лыжный марафон проходит с благотворительной составляющей. Каждый участник может создать Поступок на платформе "Сделай!" и посвятить свой старт любой из уфимских некоммерческих организаций, стоящих на платформе "Сделай!". Это будет не просто спортивная победа - но и новая победа Добрых Дел! Присоединяйтесь!

подробнее

Зульфия Аминева. Бегу в поддержку Даутова Романа

Меня зовут Аминева Зульфия. Я решила принять участие в благотворительном забеге, чтобы сделать жизнь деток чуть лучше. Свой добрый поступок посвящаю выздоровлению Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.

Городская клиническая больница № 21. Бежим в поддержку Патлусова Влада

Мы городская клиническая больница № 21. Наша команда участвует в забеге в составе: Тимерьянов Айдар Мажитович - начальник отдела информационных технологий, Файрузова Елена Айратовна - врач паталогоанатомического отделения, Мустафина Светлана Радмировна - старшая медицинская сестра колопроктологического отделения, Акатьева Людмила Михайловна - медицинская сестра инфекционного кабинета, Яркина Елена Иннокентьевна, Аргынбаева Алия Салаватовна - заведующий поликлиники 2, Духно Людмила Юрьевна - заведующая организационно - методического отдела, Колбецова Светлана Викторовна - врач паталогоанатомического отделения, Абдрахманова Светлана Васильевна - председатель профсоюза. У любого человека есть некая своя история соревнований. В телефоне у многих есть шагомер, многие сравнивают себя с собой, соревнуются сами с собой. И это всегда хорошая история - смотреть за своими результатами, смотреть в динамике изо дня в день, от сезона к сезону. Свой забег мы посвящаем выздоровлению Патлусова Влада. ПАТЛУСОВ ВЛАД, 1 год 8 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, кистозно-атрофические изменения вещества головного мозга, перевентикулярные кисты в теменных и затылочных долях , незаращение листков прозрачной перегородки. Двигательные ,тонусные, псевдобульбарные нарушения средней степени тяжести. Соп. Дефицитная анемия средней степени. История Влада Малыш Влад родился на 30 неделе, раньше срока. роды были тяжелые. 6 недель малыш находился на ИВЛ, потом 2 месяца после родов в больнице. Как следствие тяжелый диагноз и задержка моторного развития. Влад уже прошел 5 курсов абилитации, которые дали видимые улучшения, малыш стал поворачиваться на бок, лежа на животе держать голову, перекладывать игрушки, фиксировать взгляд. Сейчас Владу 1 год 8 месяцев, он пока не сидит и не ползает. Малышу важно как можно быстрее преодолеть задержку моторного развития, научить самостоятельно сидеть, переворачиваться и ползать, потому что в возрасте 1 года малыш уже должен вставать на ножки. Владу требуются длительные восстановление и реабилитация, пока он еще маленький, есть есть шансы, что функции поврежденных участков мозга возьмут на себя другие, здоровые участки, что позволит малышу избежать инвалидности и догнать сверстников. Помогите Владу успеть!

Артур Шарафутдинов. Бегу 21,1 км в поддержку Патлусова Влада

Меня зовут Шарафутдинов Артур Рамилевич. Я работаю в ГБУЗ Республиканский кардиологический центр, врачом сердечно-сосудистым хирургом в отделении детской кардио хирургии. Ежедневно помогаю детям становиться здоровыми, «побеждать» врожденные пороки сердца. Когда узнал, что можно пробежать благотворительный Забег. РФ, то подумал, что это еще один способ помочь детям и сразу согласился. В свободное время я увлекаюсь бегом, беговыми лыжами, поэтому выбрал максимальную дистанцию забега. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Патлусова Влада. ПАТЛУСОВ ВЛАД, 1 год 8 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, кистозно-атрофические изменения вещества головного мозга, перевентикулярные кисты в теменных и затылочных долях , незаращение листков прозрачной перегородки. Двигательные ,тонусные, псевдобульбарные нарушения средней степени тяжести. Соп. Дефицитная анемия средней степени. История Влада Малыш Влад родился на 30 неделе, раньше срока. роды были тяжелые. 6 недель малыш находился на ИВЛ, потом 2 месяца после родов в больнице. Как следствие тяжелый диагноз и задержка моторного развития. Влад уже прошел 5 курсов абилитации, которые дали видимые улучшения, малыш стал поворачиваться на бок, лежа на животе держать голову, перекладывать игрушки, фиксировать взгляд. Сейчас Владу 1 год 8 месяцев, он пока не сидит и не ползает. Малышу важно как можно быстрее преодолеть задержку моторного развития, научить самостоятельно сидеть, переворачиваться и ползать, потому что в возрасте 1 года малыш уже должен вставать на ножки. Владу требуются длительные восстановление и реабилитация, пока он еще маленький, есть есть шансы, что функции поврежденных участков мозга возьмут на себя другие, здоровые участки, что позволит малышу избежать инвалидности и догнать сверстников. Курс лечения составляет 104 800 р. Помогите Владу успеть!

Альбина Кузнецова. Бегу в поддержку Мусина Аслана

Меня зовут Кузнецова Альбина Тагировна. Я работаю администратором в благотворительном фонде "Особенные дети". Участвую в забеге для поддержки нашего подопечного Мусина Аслана. Надеюсь, хоть небольшая сумма с моей стороны поможет ему в дальнейшем для прохождения абилитации. МУСИН АСЛАН, 4 года 1 месяц Диагноз Нейрофиброматоз I типа, аутосомно-доминантное наследование, кожные проявления, расстройство аутистического спектра История мамы Аслана Аслан родился в срок. Беременность и роды были сложными, и малыш серьезно пострадал от гипоксии. Как следствие, тяжелый диагноз: расстройство аутистического спектра. Развивался Аслан с большим отставанием от сверстников. В основном это отразилось на умственно-речевом развитии. Малыш очень плохо понимал речь. В данный момент Аслан не разговаривает. Ему сейчас 4 года, и мы очень хотим говорить с нашим ребенком. У мальчика энцефалопатия с задержкой психоречевого развития, расстройство экспрессивного и импрессивного компонента речи с аутистическими проявлениями. Шансы выйти из этого состояния огромные, но малышу необходима абилитация. Много средств требуется на лекарства и специалистов. Мы начали абилитацию. Лечение дает результаты, но нужно приложить еще много усилий, терпения и средств, чтобы сын смог адаптироваться, начать разговаривать и социализироваться. Занятия нужны на постоянной основе. Поскольку я в декретном отпуске, у мужа онкология, средств на лечение не хватает. Курс лечения составляет 60 400 р. Прошу помочь моему сыну всех добрых и неравнодушных, у кого есть такая возможность! Пока есть шансы скорректировать отставание, мы хотим воспользоваться любой помощью.

Зифа Никитина. Бегу в поддержку Мусина Аслана

Меня зовут Никитина Зифа. Я участвую в забеге и хочу поддержать Мусина Аслана. Твори добро на всей земле... Твори добро другим во благо.. МУСИН АСЛАН, 4 года 1 месяц Диагноз Нейрофиброматоз I типа, аутосомно-доминантное наследование, кожные проявления, расстройство аутистического спектра История мамы Аслана Аслан родился в срок. Беременность и роды были сложными, и малыш серьезно пострадал от гипоксии. Как следствие, тяжелый диагноз: расстройство аутистического спектра. Развивался Аслан с большим отставанием от сверстников. В основном это отразилось на умственно-речевом развитии. Малыш очень плохо понимал речь. В данный момент Аслан не разговаривает. Ему сейчас 4 года, и мы очень хотим говорить с нашим ребенком. У мальчика энцефалопатия с задержкой психоречевого развития, расстройство экспрессивного и импрессивного компонента речи с аутистическими проявлениями. Шансы выйти из этого состояния огромные, но малышу необходима абилитация. Много средств требуется на лекарства и специалистов. Мы начали абилитацию. Лечение дает результаты, но нужно приложить еще много усилий, терпения и средств, чтобы сын смог адаптироваться, начать разговаривать и социализироваться. Занятия нужны на постоянной основе. Поскольку я в декретном отпуске, у мужа онкология, средств на лечение не хватает. Курс лечения составляет 60 400 р. Прошу помочь моему сыну всех добрых и неравнодушных, у кого есть такая возможность! Пока есть шансы скорректировать отставание, мы хотим воспользоваться любой помощью.

Айгуль Галлямова. Бегу в поддержку Галиева Данияра

Меня зовут Галлямова Айгуль Винеровна. Решила принять участие в забеге, чтобы поддержать Галиева Данияра. Я бегу - я помогу! ГАЛИЕВ ДАНИЯР, 5 лет 4 месяца Диагноз ДЦП, синдром Паллистера-Киллиана, частичная атрофия зрительного нерва. Данияр родился недоношенным, с множественными пороками развития. В 3 месяца нам присвоили инвалидность по диагнозу расщепления твердого и мягкого зева. В 4 месяца я забеспокоилась, что Данияр не переворачивается и плохо держит голову. Только к шести месяцам мы смогли попасть на прием к неврологу в РДКБ и нас положили в отделение психоневрологии и эпилепсии, где поставили неутешительный диагноз - спастический тетрапарез. Также с помощью рентген аппарата было выявлено, что у Данияра дисфункция шейного отдела позвоночника и дисплазия обоих тазобедренных суставов. Малыш перенес две операции на глаза и два раза в год мы проходим плановую операцию в Национальном медицинском центре здоровья детей Министерстве здравоохранения РФ г. Москва. На сегодняшний день Данияру 5 лет 4 месяца. У него глубокая задержка физического и умственного развития. Малыш принимает жидкую пищу, слабо удерживает голову и нуждается в постоянном уходе. Данияр реагирует положительно на близких, мы очень этому рады. Мы не оставляем надежды и постоянно проходим курсы абилитации и реабилитации. Посещаем занятия войта терапии, логопеда, психолога, бобат, делаем массаж. Мы являемся малоимущей семьей, воспитываем 2 детей. В связи с нехваткой финансов я вышла на работу и за Данияром смотрит няня. Муж получает пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Дополнительных доходов у нашей семьи нет, а на абилитацию нужны средства. Помогите нам собрать средства, в наших силах улучшить качество жизни Даниярчика.

Айсылу Кульбаева. Бегу в поддержку Галиева Данияра

Меня зовут Кульбаева Айсылу. Я работаю заместителем заведующего по АХЧ в Детском саду №304. Свой добрый поступок посвящаю выздоровлению Галиева Данияра. ГАЛИЕВ ДАНИЯР, 5 лет 4 месяца Диагноз ДЦП, синдром Паллистера-Киллиана, частичная атрофия зрительного нерва. Данияр родился недоношенным, с множественными пороками развития. В 3 месяца нам присвоили инвалидность по диагнозу расщепления твердого и мягкого зева. В 4 месяца я забеспокоилась, что Данияр не переворачивается и плохо держит голову. Только к шести месяцам мы смогли попасть на прием к неврологу в РДКБ и нас положили в отделение психоневрологии и эпилепсии, где поставили неутешительный диагноз - спастический тетрапарез. Также с помощью рентген аппарата было выявлено, что у Данияра дисфункция шейного отдела позвоночника и дисплазия обоих тазобедренных суставов. Малыш перенес две операции на глаза и два раза в год мы проходим плановую операцию в Национальном медицинском центре здоровья детей Министерстве здравоохранения РФ г. Москва. На сегодняшний день Данияру 5 лет 4 месяца. У него глубокая задержка физического и умственного развития. Малыш принимает жидкую пищу, слабо удерживает голову и нуждается в постоянном уходе. Данияр реагирует положительно на близких, мы очень этому рады. Мы не оставляем надежды и постоянно проходим курсы абилитации и реабилитации. Посещаем занятия войта терапии, логопеда, психолога, бобат, делаем массаж. Мы являемся малоимущей семьей, воспитываем 2 детей. В связи с нехваткой финансов я вышла на работу и за Данияром смотрит няня. Муж получает пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Дополнительных доходов у нашей семьи нет, а на абилитацию нужны средства. Помогите нам собрать средства, в наших силах улучшить качество жизни Даниярчика.

Максим Павлов. Бегу в поддержку Ефремова Владислава

Меня зовут Павлов Максим. Мне 11 лет, я учусь в 5 классе Субханкуловской средней школы. Хочу побежать за своего братика Ефремова Владислава, чтобы он поскорее встал на ножки, и мы все приблизились на шаг ближе к мечте. ЕФРЕМОВ ВЛАДИСЛАВ, 3 года 5 месяцев Диагноз Гепамобластома правой доли печени. Группа стандартного риска. Двухэтапная -ALPPS/ резекция печени. Лигитирование правой ветви воротной вены. Разделение паренхимы печени. Расширенная правосторонняя гемигепатэктомия. Раннее органическое поражение головного мозга. История родителей Владислава Мы родители Ефремова Владислава. Наш сын родился со злокачественной опухолью печени гепатобластома. Ребенок перенес 3 операции и 6 блоков химиотерапии. При поступлении в больницу состоянии было тяжелое. 5 месяцев мы лежали в больнице после рождения нашего сына. Сейчас нам уже 3 года и 5 месяцев, у нас задержка психомоторного развития, тонусное нарушение и поражение ЦНС. Ребенок не ходит и не сидит. По рекомендации невролога мы прошли курсы абилитации в центре «Любимый малыш»: войта-терапия, массаж, физиотерапия. За время занятий отмечается положительная динамика. Нам требуется не один курс абилитации. Все это требует больших финансовых затрат. В семье у нас работает только папа. Просим Вас помочь нашему сыну подняться на ноги. Мы хотим полноценную жизнь нашему Владиславу. Помогите нам! Мы очень верим, что это временные трудности, и мы обязательно справимся!

Я, Гузель Карачурина. Бегу в поддержку Николая Леднёва.

19 мая я участвую в Забеге РФ и хочу придать своему бегу осмысленность. Мотивация, что нужно бежать ради доброго дела, а не ради спортивных результатов придает еще больше сил для преодоления выбранной дистанции! Я бегу и хочу поддержать Николая Леднёва. Это поздний ребенок, которого очень ждали родители. Роды оказались сложными, произошла асфиксия с последствиями которой мальчик до сих пор отважно борется. В районе 2,5 лет у Коли произошел «откат» – и появился атипичный аутизм. Родители стараются изменить жизнь и судьбу ребенка вместе с педагогами Центра «Мархамат». У Коли есть все шансы восстановить речь и жить самостоятельной жизнью, для этого требуется расширенная программа реабилитации. Я бегу Забег РФ и собираю 25000 рублей на занятия Коли. Если мы поможем сейчас – то точно сможем успеть!

Я, Айгуль Гареева. Бегу в поддержку Романа Рыжова.

Айгуль Гареева и Роман Рыжов Для меня участие во Всероссийском проекте Забег РФ – повод выйти из зоны комфорта, чтобы наши дети-подопечные с ОВЗ могли комфортно и беззаботно проходить обучение и реабилитацию в Центре детского развития «Мархамат». Каждый ребенок должен иметь возможность жить обычную детскую жизнь: играть с друзьями, ходить в школу или садик, ездить в отпуск с родителями. Чтобы это случилось с детьми, которые имеют некоторые ограничения по здоровью, мы создали Центр детского развития, где опытные педагоги помогают ребятам. 19 мая на Забеге РФ я посвящу свою дистанцию Роме Рыжову. Рома очень любит лепить, готовить, ухаживать за кошкой. В «Мархамате» Рома посещает занятия с психологом, дефектологом, логопедом, изо, физкультуру. У Ромы – хроническая болезнь почек 2 степени, перенес трансплантацию почек в 2022 году. Ему очень нужна наша с вами помощь!

все поступки

Благодарности от партнёров

Благотворительный фонд «Мархамат» выражает команде «Сделай!» благодарность за возможность размещения поступков на ресурсе в рамках благотворительной акции «Бегу помогу», которая состоялась 17 сентября 2017 года в рамках Уфимского международного марафона и была направлена на поиск средств для детей с ограниченными возможностями здоровья. В результате 14 подопечных Центра детского развития получат возможность посещать индивидуальные и групповые занятия.

Благотворительный фонд «Мархамат»

Президент фонда Айгуль Гареева

Благодарим всех участников и болельщиков, которые приняли участие в сборе средств для Благотворительного фонда «Синдром любви» и Центра сопровождения семей «ДаунсайдАп». Совместными усилиями команд «Сделай» и «Кабестан» в рамках регаты Кабестан-Хорватия 2017 было собрано 44 200 рублей. На собранные деньги с сентября по декабрь 2017 года несколько семей смогут получить индивидуальные коллегиальные консультации с участием сразу трех специалистов одновременно: дефектолога, логопеда и психолога. Такие, как вы делают этот мир лучше!

Генеральный директор Ирина Меньшенина

Благотворительный фонд «Синдром любви»

Благодарим команду "Сделай!" за то, что вы одни из первых открыли в России на пространствах интернета площадку, которая не только помогает собирать средства для фондов, но и служит примером для тех, кто стремится изменить жизнь к лучшему. Именно такие проекты делают благотворительность более доступной, увлекательной и заразительной!

Генеральный директор Ирина Меньшенина

Благотворительный фонд "Синдром любви"

Наш фонд "Спорт для жизни" искренне благодарит платформу "Сделай!" за настоящее партнерство! Спасибо за поддержку наших подопечных! Благодаря платформе инициативные люди, в том числе спортсмены, участники соревнований IRONSTAR, благобегуны - активисты платформы - создали много Поступков в пользу фонда. Благодаря такой мощной поддержке - и финансовой в ходе сборов, и информационной - наши спортсмены с инвалидностью получили возможности для реализации своих целей! Кто-то был обеспечен беговыми протезами, смог тренироваться и выступать в соревнованиях. Кто-то отправился на важные российские или зарубежные соревнования. Кто-то смог оседлать велосипед-тандем и подготовиться к новой дистанции. Благодаря Поступкам на "Сделай!" наши подопечные достигли даже профессиональных результатов, многие их результаты - это российские и международные рекорды, и эти победы - результат помощи и активистов платформы! Спасибо за удобный механизм массового фандрайзинга!

Благотворительный фонд "Спорт для жизни"

Директор фонда Анастасия Плетминцева

Команда благотворительного фонда «Дети наши» выражает искреннюю благодарность фандрайзинговой платформе «Сделай» за содействие в сборе средств на программы помощи детям-сиротам! Благодаря вам и вашим активистам удалось собрать 32 900 рублей на реализацию проектов фонда. Эти средства помогут выпускникам сиротских учреждений эффективнее адаптироваться к самостоятельной жизни. Например, на эти средства мы сможем помочь новоиспеченным членам нашего общества получить юридическую поддержку, так необходимую им на первых этапах после выпуска. Спасибо, что делаете мир лучше!

Президент фонда "Дети наши" Варвара Пензова

«Спортивный фандрайзинг - явление для России ещё довольно новое и молодое. А значит, и рассказывать о нем нужно чаще, и примеров-поступков создавать больше. Потому что каждый добрый Поступок, созданный на площадке «Сделай!» привлекает не только средства для благотворительных фондов, но и внимание большой аудитории друзей и сторонников, что не менее важно. Ведь мы по-настоящему сильны, когда мы вместе! Проект «Сделай!», предназначенный не только для спортсменов, показывает, насколько важна помощь каждого - ведь одно большое складывается из множества маленьких. Даже 100 рублей способны оказать реальную помощь, когда акцию поддерживают сотни людей! И это не раз доказывали наши друзья и волонтеры, активисты платформы, Поступками которых мы по-настоящему гордимся независимо от собранной суммы. Ведь важен сам пример и главное - доверие к нашему фонду. И решиться на Поступок можно, только доверяя. Спасибо каждому, кто поддерживает нас и совершает настоящие поступки ради детей-бабочек!»

Екатерина Курдюкова, менеджер проектов фонда

Благотворительный фонд "Дети-бабочки"

В феврале 2018 года мы стали социальным партнером Казанского Марафона и сразу стали придумывать, как привлечь бегунов в команду «Дома Роналда Макдоналда» и собрать средства. Конечно, хотелось, чтобы людям было интересно - не просто регистрироваться, а стать частью большого движения. Платформа Сделай.орг стала нашим партнером и объединила в себе все пожелания: понятная техническая реализация, удобное создание поступков для бегунов, которые хотели создавать команды и собирать средства, красивый, привлекательный интерфейс. Команды могли вставлять свои фотографии, а корпоративные партнеры еще и логотипы. Сначала было трудно продвигать страничку команды «Дома Роналда Макдоналда», но постепенно все вдохновились. В результате мы собрали более 120 000 рублей, а поддержали нас 17 команд! Мы считаем это ошеломительным успехом, да еще и для первого раза. Спасибо отзывчивой команде платформы Сделай.орг за блестящую идею, профессиональное воплощение и поддержку во время всей кампании! Для фонда «Дом Роналда Макдоналда» акция на платформе стала важным шагом для развития онлайн-фандрайзинга.

Лада Симачева, фандрайзер Благотворительного фонда "Дом Роналда Макдоналда"

Благотворительный фонд "Дом Роналда Макдоналда"

Все чаще мы слышим словосочетание "спортиная благовторительность" и это не случайно. Потому что спорт может нести в себе не только физическую активность, но и благой смысл - помогать! Более того, спорт - это образ здоровой жизни и активной жизненной позиции. Центр социальных технологий "Ломая барьеры" благодарит команду Сделай.орг за созданную платформу и возможности, которая она дает. Благодаря спортивным поступкам на платформе "Сделай.орг", мы смогли приобрести синтезатор для Лизы и построить первый инклюзивный тактильный мини-парк в городском парке им.И.Якутова г.Уфы. Мы желаем успешных стартов, спортивных и личных достижений!

Алина Хабирова, директор Центра

Центр социальных технологий "Ломая барьеры"

Принимаете участие в соревновании? Хотите достичь чего-то? Ставите собственные цели? Делаете что-то интересное, необычное, полезное? Хотите напомнить или рассказать о близком вам человеке? Отмечаете важное событие в жизни? Любое событие, заслуживающее внимание, может приносить пользу обществу. Станьте центром события. Расскажите друзьям о своем поступке и попросите их поддержать вас!

Совершить поступок

Сделай!

Поводы

лента новостей

Новые поступки

Реквизиты компании

Заголовок

Выбрать дату

Уведомление