Поводы

лента новостей

    • 39-Й УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН пройдет 17 марта 2024 года в Уфе! Приглашаем всех любителей спорта и всех тех, у кого доброе сердце, кто хочет помогать легко и с удовольствием, присоединиться к нашим добрым делам! Организаторы Уфимского лыжного марафона - наши многолетние партнеры. По традиции, каждый год Уфимский лыжный марафон проходит с благотворительной составляющей. Каждый участник может создать Поступок на платформе "Сделай!" и посвятить свой старт любой из уфимских некоммерческих организаций, стоящих на платформе "Сделай!". Это будет не просто спортивная победа - но и новая победа Добрых Дел! Присоединяйтесь!

      подробнее
    • Поздравляем вас с наступающим Новым 2024 Годом! Спасибо, что были с нами в уходящем году. Это невероятно вдохновляет, ведь вместе с вами, общими усилиями, мы смогли сделать этот мир чуть лучше и добрее! И так много тех, кто благодаря вашим усилиям, вашим добрым сердцам получил помощь и поддержку!!! СПАСИБО! Недаром говорят, что ВОЛШЕБСТВО ТВОРИМ МЫ САМИ. Именно вы и есть НАСТОЯЩИЕ ВОЛШЕБНИКИ!!!

      подробнее
вся лента
0%
Ляйсан Фахрисламова. Бегу в поддержку Гарифуллина Рамазана
Всем привет. Меня зовут Фахрисламова Ляйсан. Я люблю активный образ жизни, являюсь сертифицированным астрологом. Всегда держу фокус на результате. Считаю, что благотворительные акции помогают людям быть в единстве, играть в одну игру, каждый может стать вкладом. Девиз по жизни «От сердца к сердцу». Решила принять участие в лыжном забеге и поддержать подопечного фонда «Особенные дети» - Гарифуллина Рамазана Ильдаровича. ГАРИФУЛЛИН РАМАЗАН, 5 лет 9 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, смешанного генеза, внутренняя постгеморрагическая гидроцефалия, порэнцефалическая киста правой затылочной доли,атрофические изменения стволовых структур, гипоплазия мозжечка, спастический тетрапарез тяжелой степени, псевдобульбарные нарушения, задержка психомоторного и психоречевого развития. Эпилепсия структурная ,симптоматическая, генерализованные приступы, приступный период, фармакорезистентная форма. Белково-энергетическая недостаточность умеренная. Задержка физического развития на фоне основного заболевания. Дисплазия обоих бедер. Фоновая ангиопатия. Эквинус двусторонний. История мамы Рамазана Рамазан родился весом 740гр на 26 недели беременности в роддоме №4 г. Уфа. Следующие месяцы была тяжёлая реанимация, мы перенесли 5 операций. Диагнозы один за другим звучали как гром среди ясного неба: ВЖК 3 ст., язвенно-некротический энтреколит 4 ст., пахово-мошоночная грыжа, реактивный гепатит, ретинопатия недоношенных 1-2 стадия, спастический тетрапарез тяжёлой степени, БЛД (Бронхо-легочная дисплазия), эпилепсия (синдром Веста). Три месяца Рамазан провел в реанимации, был очень слабый, совсем не набирал вес, не мог самостоятельно дышать, все это время он находился под аппаратом ИВЛ. Он выжил и старается жить но постоянные приступы эпилепсии отбрасывают наши попытки реабилитаций назад. На сегодняшний день Рамазан начал контролировать свой движение, пытается удержать голову, узнает близких, начал говорить мама. Ради здоровья Рамазана я прошу вас помочь собрать нам нужную сумму для абилитации.
0%
Рената Мухаметова. Бегу в поддержку Шарифгалиева Ризвана
Меня зовут Мухаметова Рената. Я врач-педиатр, врач реабилитолог, руководитель оздоровительных программ Центра абилитации "Любимый малыш". Вот уже 7 лет я занимаюсь ранней помощью для детей младшего возраста. За свой недолгий рабочий путь я видела много историй... Каждая цепляет по своему, каждому малышу мне хочется помочь, каждую семью поддержать. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Шарифгалиева Ризвана. ШАРИФГАЛИЕВ РИЗВАН, 1 год 2 месяца Диагноз ГИП ЦНС с синдромом диффузной мышечной гипотонии, двигательные нарушения средней степени тяжести. Темповая задержка моторного развития, ранний восстановительный период. История мамы Ризвана Здравствуйте, меня зовут Лиля. Я родила Ризвана на сроке 37.5 недель. Беременность протекала очень тяжело. Постоянно лежала в больницах, ставили системы, из-за токсикоза совсем не могла принимать пищу и витамины, следовательно, и ребенок полноценно не получал питательные вещества. Видимо из-за этого наш Ризванчик родился недоношенным с весом 3020 гр. и 49 см. После родов в первые же сутки Ризван сбросил 300 гр., а также обнаружили врожденную пневмонию. Лежали в роддоме 2 недели, затем один месяц лежали в ОПН. Ризван очень часто болеет, и сразу же это переходит в пневмонию или бронхит, поэтому часто лежим в больнице. Плюс к этому реабилитации и абилитации. Сейчас нам 10 месяцев, и наш сыночек не сидит и не ползает, голову начал держать только в 4 месяца, но даже сейчас не совсем уверенно ее держит. Также Ризван перенес такие заболевания, как анемия новорожденных, церебральная анемия, дыхательная недостаточность I степени, паховая грыжа. Стридер новорожденных поставили в семь месяцев. Множественные малые аномалии развития лица и тела. Дома нас всегда ждут бабушка, папа и старшая сестра, которая очень любит Ризвана, играет с ним и поет песни. Ризван очень улыбчивый мальчик, веселый и спокойный. Но чтобы достичь каких-то результатов Ризван нуждается в дальнейшей абилитации. Я не работаю, сижу дома с детьми, папа у нас единственный кормилец. Никаких социальных выплат мы не получаем, поэтому одной зарплаты не хватает на расходы, связанные с реабилитацией. Время летит быстро, и сын растет, помогите, пожалуйста использовать шанс Ризвану стать немного счастливее на этой земле и приблизить тот момент, когда он сам сможет сидеть, ползать и ходить!
0%
Алсу Азнабаева. Бегу 10 км в поддержку Тляумбетова Рамазана
Меня зовут Азнабаева Алсу. Я специалист по кадрам АО «Транснефть — Урал». Когда мне предложили стать благобегуном, сразу согласилась, потому что не могу оставаться равнодушной к детям. Для меня этот забег как поддержка своей физической формы и здоровья, так и полезное времяпровождение и поддержка фонда. А для детей это внимание и проявление человеческой теплоты, которая очень важна для каждого! Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Тляумбетова Рамазана. РАМАЗАН ТЛЯУМБЕТОВ, 4 года 1 месяц Диагноз Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез с большим поражением левой руки и ног, задержка психомоторного развития по шкале GMFCS 4 уровень, дисплазия обоих тазобедренных суставов. История мамы Рамазана Рамазан долгожданный ребёнок в семье. Первый год жизни малыш развивался как все обычные дети, но в 2020 году мы узнали о страшном диагнозе ДЦП. Спастический тетрапарез с большим поражением левой руки и ноги, средний степени тяжести, начальная резидуальная стадия, дисплазия обеих тазобедренных суставов, вальгус стопы и астигматизм, сходящееся содружественное косоглазие. Сейчас Рамазану 4 года, и он очень отважный малыш и много трудится, чтобы научиться тому, что нам кажется само собой разумеющимся. Мы проходим постоянно курсы абилитации и очень верим, чтобы Рамазан сможет ходить. Прошу Вас не оставаться равнодушными к нашей проблеме, и помочь собрать средства для Рамазанчика!
0%
Альмира Ягафарова. Бегу в поддержку Тляумбетова Рамазана
Меня зовут Ягафарова Альмира. Я люблю активный образ жизни, а именно люблю кататься на лыжах. Когда узнала, что своим любимым увлечением могу помочь племяннику, решила участвовать в забеге. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Тляумбетова Рамазана. РАМАЗАН ТЛЯУМБЕТОВ, 4 года 1 месяц Диагноз Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез с большим поражением левой руки и ног, задержка психомоторного развития по шкале GMFCS 4 уровень, дисплазия обоих тазобедренных суставов. Рамазан долгожданный ребёнок в семье. Первый год жизни малыш развивался как все обычные дети, но в 2020 году мы узнали о страшном диагнозе ДЦП. Спастический тетрапарез с большим поражением левой руки и ноги, средний степени тяжести, начальная резидуальная стадия, дисплазия обеих тазобедренных суставов, вальгус стопы и астигматизм, сходящееся содружественное косоглазие. Сейчас Рамазану 4 года, и он очень отважный малыш и много трудится, чтобы научиться тому, что нам кажется само собой разумеющимся. Мы проходим постоянно курсы абилитации и очень верим, чтобы Рамазан сможет ходить. Прошу Вас не оставаться равнодушными к нашей проблеме, и помочь собрать средства для Рамазанчика!
0%
Зиля Гарифуллина. Бегу в поддержку сыночка Гарифуллина Рамазана
Меня зовут Гарифуллина Зиля. Я мама особенного мальчика. ГАРИФУЛЛИН РАМАЗАН, 5 лет 9 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, смешанного генеза, внутренняя постгеморрагическая гидроцефалия, порэнцефалическая киста правой затылочной доли,атрофические изменения стволовых структур, гипоплазия мозжечка, спастический тетрапарез тяжелой степени, псевдобульбарные нарушения, задержка психомоторного и психоречевого развития. Эпилепсия структурная ,симптоматическая, генерализованные приступы, приступный период, фармакорезистентная форма. Белково-энергетическая недостаточность умеренная. Задержка физического развития на фоне основного заболевания. Дисплазия обоих бедер. Фоновая ангиопатия. Эквинус двусторонний. Рамазан родился весом 740гр на 26 недели беременности в роддоме №4 г. Уфа. Следующие месяцы была тяжёлая реанимация, мы перенесли 5 операций. Диагнозы один за другим звучали как гром среди ясного неба: ВЖК 3 ст., язвенно-некротический энтреколит 4 ст., пахово-мошоночная грыжа, реактивный гепатит, ретинопатия недоношенных 1-2 стадия, спастический тетрапарез тяжёлой степени, БЛД (Бронхо-легочная дисплазия), эпилепсия (синдром Веста). Три месяца Рамазан провел в реанимации, был очень слабый, совсем не набирал вес, не мог самостоятельно дышать, все это время он находился под аппаратом ИВЛ. Он выжил и старается жить но постоянные приступы эпилепсии отбрасывают наши попытки реабилитаций назад. На сегодняшний день Рамазан начал контролировать свой движение, пытается удержать голову, узнает близких, начал говорить мама. Ради здоровья Рамазана я прошу вас помочь собрать нам нужную сумму для абилитации.
0%
Юрий Плотников: бегу на лыжах в поддержку Центра детского развития "Мархамат"
Я жизнерадостный и активный человек, увлекаюсь гвоздестоянием и медитацией, активно занимаюсь шестью видами спорта, моржеванием и волонтерством. 17 марта я приму участие в «Уфимском лыжном марафоне 2024» и не просто пробегу на лыжах, но и соберу 15 тысяч рублей на платформе «Сделай», чтобы поддержать подопечных Центра детского развития «Мархамат». В Центре детского развития обучаются дети 1-18 лет с ограниченными возможностями здоровья: с нарушением умственного развития, расстройствами аутистического спектра, эпилепсией, генетическими синдромами, трудностями обучения и другими проблемами. Например, в Центре уже несколько лет занимается шестилетняя Айсель. Когда ей было 2 года, родители узнали, что у нее аутизм, но не опустили руки – а решили научить ее жить обычной жизнью. Ася очень жизнерадостный ребенок, любит бассейн, кататься на лыжах и тюбинге. Я посвящаю свой поступок Асе и другим детям, которые нуждаются в занятиях с логопедом Центра «Мархамат».
0%
Варвара Лобова. Бегу 1 км в поддержку Балагутдиновой Сальвины
Варвара учится в 3 классе в Монтессори-центре «Центр образования «Солнечный круг» г. Уфа. Варе нравится спорт, 1 год 4 месяца она занимается биатлоном. Варя очень добрая и отзывчивая девочка. Она вновь участвует в марафоне и собирает средства для подопечного фонда "Особенные дети". Еще один добрый поступок в копилку добрых дел Варвары. Свой забег Варя посвящает малышке Балагутдиновой Сальвине. БАЛАГУТДИНОВА САЛЬВИНА, 1 год 7 месяцев Диагноз Последствия раннего органического поражения ЦНС, микроцефальный синдром, синдром двигательных нарушений (центральный тетрапарез). По школе GMFCS – IV ур. История мамы Сальвины Сальвина родилась в 36 недель с весом 2530. Состояние при рождении было тяжелым за счет нарастания дыхательной недостаточности. 8 дней на ИВЛ, 1 месяц в ОПН. В первый год жизни постоянно лежали в больнице. Несмотря на тяжелый диагноз, Сальвина с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь. Сейчас Сальвине 1 год 7 месяцев, она не переворачивается, не сидит, не ползает, не реагирует на звуки, нарушено зрительное внимание. Мы постоянно занимаемся, Сальвина, лежа на животе, может опираться на ладони и удерживать голову несколько секунд. Малышка научилась переворачиваться со спины на бок. Она начала узнавать маму. К сожалению, пока это все наши успехи. Наша семья многодетная, Сальвина 5 ребенок, братья и сестра ждут и верят, что Сальвина скоро начнет узнавать и их. Нам нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение. Папа Сальвины работает один, содержит всю нашу дружную семью. Помогите Сальвине собрать средства на абилитацию!
0%
Ринат Янышев. Бегу в поддержку доченьки Янышевой Рамили
Меня зовут Янышев Ринат. Я папа особенной замечательной девочки Рамили. У нас большая многодетная семья и я являюсь единственным кормильцем. В прошлом году у нас родился третий ребенок. Свой благотворительный забег посвящаю дочке Рамиле – мы хотим, чтобы наша доченька поправилась и была самой счастливой девочкой. Нашей семье непосильно оплачивать дорогостоящее лечение, поэтому мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей. ЯНЫШЕВА РАМИЛЯ, 2 года 4 месяца Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы тяжелой степени, двигательные нарушения. Наша доченька родилась раньше положенного срока, на сроке 31 неделя с весом 1,580. Сразу после рождения ее забрали в отделение реанимации. Состояние Рамили было очень тяжелое, 2 месяца она находилась под аппаратом ИВЛ. У нее было кровоизлияние, и образовалась жидкость в головном мозге. На начало абилитации Рамиля самостоятельно не садилась и не сидела, не ползала, не стояла и не ходила, речи не было, был только лепет. И мы были очень рады значительным улучшениям доченьки. Сейчас Рамиля сама садится , ползает на четвереньках, встает у опоры на колени, говорит отдельные фразы, понимает обращенную речь, активна. И это очень хорошая динамика положительных изменений за 10 месяцев. Конечно, надо двигаться в развитии дальше: вставать без опоры, научиться с опорой ходить, в дальнейшем, начать самостоятельно ходить и бегать. Мы верим, что у Рамили все получится! У нее есть хорошие предпосылки догнать своих сверстников в развитии. Самое главное, не упускать время на формирование необходимых навыков, продолжать системное лечение малышки. Помогите Рамиле собрать средства на абилитацию любой комфортной для вас суммой!
0%
Альбина Францова. Бегу в поддержку Хафизовой Самины
Всем привет. Меня зовут Францова Альбина. Решила принять участие в лыжном забеге и поддержать подопечного БФ «Особенные дети» - совместить приятное с полезным. У меня активная жизненная позиция, много увлечений, начиная от нутрициологии и заканчивая участием в Гонках героев. Приглашаю всех неравнодушных людей принять участие в этой акции, тем самым помочь малышам пройти лечение в центре «Любимый малыш». Мы с вами делаем невозможное, объединяя возможности. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Хафизовой Самины. ХАФИЗОВА САМИНА, 5 лет 4 месяца, г. Нефтекамск Диагноз Врожденный порок сердца Тетрада Фалло, состояние после операции - радикальная коррекция порока. История мамы Самины У Самины врожденный порок сердца Тетрада Фалло. Об этом мы узнали уже во время беременности. После родов диагноз подтвердили, и мы с ней 21 день провели в больнице под наблюдением врачей. После этого каждый месяц приезжали в Республиканский кардиоцентр г. Уфы. У Самины с ростом порок сердца начал сильнее проявлять себя в виде одышек и утомляемости. В 7 месяцев нам оформили инвалидность. На 8 месяце в Республиканском кардиоцентре была проведена операция по радикальной коррекции порока. Показатели работы сердца улучшились, но из-за операции и послеоперационных ограничений физическое развитие притормозилось. В сентябре 2020 года мы лежали на обследовании и обнаружился еще один порок, требующий срочной операции. После второй операции стала очень заметна деформация грудной клетки, диагностировали задержку речевого развития, гипервозбудимость. Самина при ходьбе постоянно спотыкается, одна нога короче другой, сформировался сколиоз и наблюдается слабость мышц. В сентябре 2021 года мы прошли первый этап, а в 2023 году прошли три этапа абилитации в центре «Любимый малыш». Самине для снятия скованности тканей из-за операционных спаек, выравнивания грудной клетки, профилактики сколиоза, уменьшения последствий многочасовых наркозов курс абилитации нужно проходить регулярно. Курс лечения составляет 105 600 руб. За свой счет проходить абилитацию несколько раз в год финансово затруднительно. Наша семья просит помочь Самине восстановить здоровье.
0%
Ильшат Байметов. Бегу в поддержку сына Байметова Якуба
Меня зовут Байметов Ильшат. Я папа особенного ребенка. Собираю средства на столь нужную абилитацию моему сыну. БАЙМЕТОВ ЯКУБ, 8 лет Диагноз ДЦП тяжелой формы Всего в нашей семье восемь детей. Якуб седьмой ребенок в нашей дружной многодетной семье. Тяжело осознавать, что твой долгожданный ребенок в свои 8 лет не готовится к школе, как другие дети, потому что не может ходить, говорить, видеть и лишь едва удерживает голову. Наша семья всегда старалась помочь Якубу своими силами, старшие дети помогают нам как могут. Старший брат Якуба часто сопровождает его. Он умеет посадить братишку так, чтобы ему было удобно, поит, кормит, переодевает. Столько нежности во взгляде старшего сына, столько тепла и заботы! Старший брат обнимает скрюченное тельце младшего, целует, и в этот момент ребёнок, который не может выразить свою эмоцию ни словами ни жестами, — начинает сиять от счастья! Наверное, в этом и есть смысл всего происходящего на земле — в том, чтобы лицо ребенка светилось от счастья. Якубу нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать необходимое дорогостоящее лечение. Помогите нам собрать средства на абилитацию Якуба любой комфортной для вас суммой!
все поступки
Благодарности от партнёров
Благотворительный фонд «Мархамат» выражает команде «Сделай!» благодарность за возможность размещения поступков на ресурсе в рамках благотворительной акции «Бегу помогу», которая состоялась 17 сентября 2017 года в рамках Уфимского международного марафона и была направлена на поиск средств для детей с ограниченными возможностями здоровья. В результате 14 подопечных Центра детского развития получат возможность посещать индивидуальные и групповые занятия.
Благотворительный фонд «Мархамат»
Президент фонда Айгуль Гареева
Благодарим всех участников и болельщиков, которые приняли участие в сборе средств для Благотворительного фонда «Синдром любви» и Центра сопровождения семей «ДаунсайдАп». Совместными усилиями команд «Сделай» и «Кабестан» в рамках регаты Кабестан-Хорватия 2017 было собрано 44 200 рублей. На собранные деньги с сентября по декабрь 2017 года несколько семей смогут получить индивидуальные коллегиальные консультации с участием сразу трех специалистов одновременно: дефектолога, логопеда и психолога. Такие, как вы делают этот мир лучше!
Генеральный директор Ирина Меньшенина
Благотворительный фонд «Синдром любви»
Благодарим команду "Сделай!" за то, что вы одни из первых открыли в России на пространствах интернета площадку, которая не только помогает собирать средства для фондов, но и служит примером для тех, кто стремится изменить жизнь к лучшему. Именно такие проекты делают благотворительность более доступной, увлекательной и заразительной!
Генеральный директор Ирина Меньшенина
Благотворительный фонд "Синдром любви"
Наш фонд "Спорт для жизни" искренне благодарит платформу "Сделай!" за настоящее партнерство! Спасибо за поддержку наших подопечных! Благодаря платформе инициативные люди, в том числе спортсмены, участники соревнований IRONSTAR, благобегуны - активисты платформы - создали много Поступков в пользу фонда. Благодаря такой мощной поддержке - и финансовой в ходе сборов, и информационной - наши спортсмены с инвалидностью получили возможности для реализации своих целей! Кто-то был обеспечен беговыми протезами, смог тренироваться и выступать в соревнованиях. Кто-то отправился на важные российские или зарубежные соревнования. Кто-то смог оседлать велосипед-тандем и подготовиться к новой дистанции. Благодаря Поступкам на "Сделай!" наши подопечные достигли даже профессиональных результатов, многие их результаты - это российские и международные рекорды, и эти победы - результат помощи и активистов платформы! Спасибо за удобный механизм массового фандрайзинга!
Благотворительный фонд "Спорт для жизни"
Директор фонда Анастасия Плетминцева
Команда благотворительного фонда «Дети наши» выражает искреннюю благодарность фандрайзинговой платформе «Сделай» за содействие в сборе средств на программы помощи детям-сиротам! Благодаря вам и вашим активистам удалось собрать 32 900 рублей на реализацию проектов фонда. Эти средства помогут выпускникам сиротских учреждений эффективнее адаптироваться к самостоятельной жизни. Например, на эти средства мы сможем помочь новоиспеченным членам нашего общества получить юридическую поддержку, так необходимую им на первых этапах после выпуска. Спасибо, что делаете мир лучше!
Президент фонда "Дети наши" Варвара Пензова
«Спортивный фандрайзинг - явление для России ещё довольно новое и молодое. А значит, и рассказывать о нем нужно чаще, и примеров-поступков создавать больше. Потому что каждый добрый Поступок, созданный на площадке «Сделай!» привлекает не только средства для благотворительных фондов, но и внимание большой аудитории друзей и сторонников, что не менее важно. Ведь мы по-настоящему сильны, когда мы вместе! Проект «Сделай!», предназначенный не только для спортсменов, показывает, насколько важна помощь каждого - ведь одно большое складывается из множества маленьких. Даже 100 рублей способны оказать реальную помощь, когда акцию поддерживают сотни людей! И это не раз доказывали наши друзья и волонтеры, активисты платформы, Поступками которых мы по-настоящему гордимся независимо от собранной суммы. Ведь важен сам пример и главное - доверие к нашему фонду. И решиться на Поступок можно, только доверяя. Спасибо каждому, кто поддерживает нас и совершает настоящие поступки ради детей-бабочек!»
Екатерина Курдюкова, менеджер проектов фонда
Благотворительный фонд "Дети-бабочки"
В феврале 2018 года мы стали социальным партнером Казанского Марафона и сразу стали придумывать, как привлечь бегунов в команду «Дома Роналда Макдоналда» и собрать средства. Конечно, хотелось, чтобы людям было интересно - не просто регистрироваться, а стать частью большого движения. Платформа Сделай.орг стала нашим партнером и объединила в себе все пожелания: понятная техническая реализация, удобное создание поступков для бегунов, которые хотели создавать команды и собирать средства, красивый, привлекательный интерфейс. Команды могли вставлять свои фотографии, а корпоративные партнеры еще и логотипы. Сначала было трудно продвигать страничку команды «Дома Роналда Макдоналда», но постепенно все вдохновились. В результате мы собрали более 120 000 рублей, а поддержали нас 17 команд! Мы считаем это ошеломительным успехом, да еще и для первого раза. Спасибо отзывчивой команде платформы Сделай.орг за блестящую идею, профессиональное воплощение и поддержку во время всей кампании! Для фонда «Дом Роналда Макдоналда» акция на платформе стала важным шагом для развития онлайн-фандрайзинга.
Лада Симачева, фандрайзер Благотворительного фонда "Дом Роналда Макдоналда"
Благотворительный фонд "Дом Роналда Макдоналда"
Все чаще мы слышим словосочетание "спортиная благовторительность" и это не случайно. Потому что спорт может нести в себе не только физическую активность, но и благой смысл - помогать! Более того, спорт - это образ здоровой жизни и активной жизненной позиции. Центр социальных технологий "Ломая барьеры" благодарит команду Сделай.орг за созданную платформу и возможности, которая она дает. Благодаря спортивным поступкам на платформе "Сделай.орг", мы смогли приобрести синтезатор для Лизы и построить первый инклюзивный тактильный мини-парк в городском парке им.И.Якутова г.Уфы. Мы желаем успешных стартов, спортивных и личных достижений!
Алина Хабирова, директор Центра
Центр социальных технологий "Ломая барьеры"

Принимаете участие в соревновании? Хотите достичь чего-то? Ставите собственные цели? Делаете что-то интересное, необычное, полезное? Хотите напомнить или рассказать о близком вам человеке? Отмечаете важное событие в жизни? Любое событие, заслуживающее внимание, может приносить пользу обществу. Станьте центром события. Расскажите друзьям о своем поступке и попросите их поддержать вас!

Совершить поступок

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!