Поводы

лента новостей

    • Очередной успешный финал спортивного фандрайзинга в Уфе! Более 700 тысяч рублей собрали на всероссийской фандрайзинговой платформе «Сделай!» активисты платформы-участники 39-го Уфимского лыжного марафона Ежегодно, уже по традиции, это событие становится благотворительным.

      подробнее
    • 39-Й УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН пройдет 17 марта 2024 года в Уфе! Приглашаем всех любителей спорта и всех тех, у кого доброе сердце, кто хочет помогать легко и с удовольствием, присоединиться к нашим добрым делам! Организаторы Уфимского лыжного марафона - наши многолетние партнеры. По традиции, каждый год Уфимский лыжный марафон проходит с благотворительной составляющей. Каждый участник может создать Поступок на платформе "Сделай!" и посвятить свой старт любой из уфимских некоммерческих организаций, стоящих на платформе "Сделай!". Это будет не просто спортивная победа - но и новая победа Добрых Дел! Присоединяйтесь!

      подробнее
вся лента
0%
Айдар и Алмаз Юнусовы. Бежим 10 км в поддержку Асадуллиной Евы
Айдар и Алмаз Юнусовы, современные популярные исполнители и музыканты. Айдар и Алмаз активно участвуют в жизни фонда и регулярно, совместно со своими подписчиками, собирают средства в поддержку детей. Свой добрый поступок Айдар и Алмаз посвящают выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. Очередной курс лечения составляет 108 000 руб. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!
0%
Гузель Нуркаева. Бегу 10 км в поддержку Даутова Романа
Меня зовут Гузель Нуркаева. Я юрист и люблю бегать по утрам, если выдается возможность. О БЛАГОзабеге мне рассказала мама, она работает в фонде «Особенные дети» и каждый день помогает малышам стать здоровыми. Идея БЛАГОзабега мне очень понравилась. Я была бы безумно рада хоть чем то помочь малышам! Я пробегу 10 км в поддержку Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.
0%
Студия цветов и декора MonSheri. Бежим в поддержку Алиевой Амалии
Представляем партнера мероприятия – студия цветов и декора MonSheri! MonSheri – команда, влюбленная в цветы. Каждый день ребята создают стильные букеты и композиции, которые не оставят равнодушными даже самых искушенных. Студия цветов и декора MonSheri будет представлена на нашем турнире. С каждой продажей цветов и шаров 10% будет перечислена в Благотворительный фонд «Особенные дети» и подарят участникам сертификаты и букеты. Свой добрый забег команда посвящает выздоровлению Алиевой Амалии. АЛИЕВА АМАЛИЯ, 4 года 1 месяц, г. Уфа Диагноз Последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС, тонусные, двигательные нарушения, спастический правосторонний гемипарез. История мамы Амалии Здравствуйте. Всю жизнь я мечтала о большой семье, поэтому новость о том, что я скоро стану мамой, стала для меня счастьем. 1 марта 2020 года мы стали счастливыми родителями долгожданной девочки. Она росла как обычный ребенок, улыбалась, играла, но в 6 месяцев я начала замечать, что мой ребенок с трудом переворачивается и не ползает. Мы пошли на прием к неврологу и узнали, что у нас не обычный ребенок, что ей с трудом удается делать обычные для других детей движения. Было больно узнать, что это коснулось именно моего ребенка, но я понимала, что не время сдаваться и нужно сделать все, чтобы мой ребенок встал на ноги. По совету знакомых мы обратились в центр абилитации «Любимый Малыш», и уже после первой абилитации мы видели результаты. Сейчас нашей дочке 4 года 1 месяц. После систематической реабилитации она уже сама ходит у опоры, а летом этого года она сделала свои первые самостоятельные шаги без опоры. Я мечтаю полностью вылечить нашу долгожданную малышку Амалию. Курс лечения составляет 122 600 руб. Очень прошу вас о помощи, помогите нам, ведь благодаря вам, мы станем ещё на шаг ближе к нашей мечте.
0%
Рауль Бикбулатов. Бегу 21,1 км в поддержку Патлусова Влада
Меня зовут Бикбулатов Рауль. Я биолог на станции переливания крови (ГБУЗ РСПК). Решил принять участие в забеге, чтобы помочь детям. Дети - наше будущее, а здоровые дети - это ЗДОРОВО! Свой забег я посвящаю выздоровлению Патлусова Влада. ПАТЛУСОВ ВЛАД, 1 год 8 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, кистозно-атрофические изменения вещества головного мозга, перевентикулярные кисты в теменных и затылочных долях , незаращение листков прозрачной перегородки. Двигательные ,тонусные, псевдобульбарные нарушения средней степени тяжести. Соп. Дефицитная анемия средней степени. История Влада Малыш Влад родился на 30 неделе, раньше срока. роды были тяжелые. 6 недель малыш находился на ИВЛ, потом 2 месяца после родов в больнице. Как следствие тяжелый диагноз и задержка моторного развития. Влад уже прошел 5 курсов абилитации, которые дали видимые улучшения, малыш стал поворачиваться на бок, лежа на животе держать голову, перекладывать игрушки, фиксировать взгляд. Сейчас Владу 1 год 8 месяцев, он пока не сидит и не ползает. Малышу важно как можно быстрее преодолеть задержку моторного развития, научить самостоятельно сидеть, переворачиваться и ползать, потому что в возрасте 1 года малыш уже должен вставать на ножки. Владу требуются длительные восстановление и реабилитация, пока он еще маленький, есть есть шансы, что функции поврежденных участков мозга возьмут на себя другие, здоровые участки, что позволит малышу избежать инвалидности и догнать сверстников. Помогите Владу успеть!
0%
Данияр Нуриахметов. Бегу 1 км в поддержку Даутова Романа
Меня зовут Нуриахметов Данияр. Мне 12 лет. Я участвую в забеге, чтобы больше людей узнало о детях с редкими и тяжелыми диагнозами. Такие акции по сбору средств дают ребятам шанс на выздоровление и счастливое будущее. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.
0%
Ирина Крапченко. Бегу в поддержку сыночка Крапченко Льва
Меня зовут Крапченко Ирина. Я мама особенного малыша. КРАПЧЕНКО ЛЕВ, 4 года Диагноз ДЦП. GMFSC 4 уровень. Ранее грубое органическое поражение ЦНС на фоне недоношенности, анамалия развития ЦНС, киста задней черепной ямки, киста прозрачной перегородки, смешенная гидроцефалия с формированием атрофических изменений вещества головного мозга, правосторонняя затылочная плагиоцефалия, спастический тетрапарез средней тяжести, глазодвигательные нарушения, псевдобульбврные нарушения, грубая задержка темпов психо-моторного и речевого развития с грубым нарушением статико-локомоторных функций. Лев родился на 32 неделе. Целый месяц мы лежали в перинатальном центре. Также мы были на ИВЛ. Спустя месяц нас выписали. Не предвещало никакой беды, пока мы не попали в больницу, где нам поставили диагноз ДЦП 4 уровень. С этого момента мы активно начали заниматься в Центре абилитации "Любимый малыш". Большое спасибо всем специалистам, которые нам помогали и до сих пор помогают. На сегодняшний день Лёве 4 года. Мы научились переворачиваться и немножко сидеть с поддержкой. Папа нас бросил, когда узнал о диагнозе сына. Прошу вас, помогите нам любой комфортной для вас суммой. Лечение и занятия требуются постоянно. Работы предстоит много, а, возможно, и на всю жизнь. Нам выдалась такая возможность поучаствовать в этом мероприятии, и мы очень обрадовались. Лёва очень надеется на вашу помощь.
0%
Ляйсан Гибадуллина. Бегу 5 км в поддержку Асадуллиной Евы
Меня зовут Гибадуллина Ляйсан. Я работаю в Арбитражном суде РБ. Решила принять участие в забеге, чтобы поддержать детей и чтобы как можно больше людей узнали о фонде. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. Очередной курс лечения составляет 108 000 руб. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!
0%
Дмитрий Арбузов. Бегу 21,1 км в поддержку Алиевой Амалии
Меня зовут Арбузов Дмитрий Владимирович. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Алиевой Амалии. АЛИЕВА АМАЛИЯ, 4 года 1 месяц, г. Уфа Диагноз Последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС, тонусные, двигательные нарушения, спастический правосторонний гемипарез. История мамы Амалии Здравствуйте. Всю жизнь я мечтала о большой семье, поэтому новость о том, что я скоро стану мамой, стала для меня счастьем. 1 марта 2020 года мы стали счастливыми родителями долгожданной девочки. Она росла как обычный ребенок, улыбалась, играла, но в 6 месяцев я начала замечать, что мой ребенок с трудом переворачивается и не ползает. Мы пошли на прием к неврологу и узнали, что у нас не обычный ребенок, что ей с трудом удается делать обычные для других детей движения. Было больно узнать, что это коснулось именно моего ребенка, но я понимала, что не время сдаваться и нужно сделать все, чтобы мой ребенок встал на ноги. По совету знакомых мы обратились в центр абилитации «Любимый Малыш», и уже после первой абилитации мы видели результаты. Сейчас нашей дочке 4 года 1 месяц. После систематической реабилитации она уже сама ходит у опоры, а летом этого года она сделала свои первые самостоятельные шаги без опоры. Я мечтаю полностью вылечить нашу долгожданную малышку Амалию. Курс лечения составляет 122 600 руб. Очень прошу вас о помощи, помогите нам, ведь благодаря вам, мы станем ещё на шаг ближе к нашей мечте.
0%
Я - Регина Штягина, бегу в поддержку Сабрины Булатовой.
Я, Регина Штягина, 19 мая бегу в поддержку Сабрины Булатовой, подопечной Центра детского развития «Мархамат». Благотворительные истории ближе, чем кажутся. И они отлично сочетаются с разными активностями – бегом, плаванием, лыжами. Сегодня помогать тем, кому это действительно нужно, занимаясь спортом – просто! 19 мая я побегу Забег РФ в Уфе и свою дистанцию я посвящаю Сабрине Булатовой. Это очень способная девочка. Она схватывает всё, как говорится, «на лету». Её интересует всё, что связано с творчеством с интеллектуальными играми. Сабрина любит рисовать, играть с пластилином, учится танцевать, лепит куличики из пластилина, помогает маме по хозяйству. Любит ходить по магазинам, там укладывает продукты в тележку, а потом из тележки на ленту кассы. Девочке сейчас особенно важны занятия с логопедом, чтобы научиться выражать свои мысли. Давайте объединимся и подарим Сабрине возможность проходить обучение и реабилитацию в Фонде «Мархамат». Я собираю 15 тысяч рублей на занятия Сабрины с логопедом – и прошу вас поддержать меня!
0%
Я - Регина Штягина, бегу в поддержку Сабрины Булатовой.
Я, Регина Штягина, 19 мая бегу в поддержку Сабрины Булатовой, подопечной Центра детского развития «Мархамат». Благотворительные истории ближе, чем кажутся. И они отлично сочетаются с разными активностями – бегом, плаванием, лыжами. Сегодня помогать тем, кому это действительно нужно, занимаясь спортом – просто! 19 мая я побегу Забег РФ в Уфе и свою дистанцию я посвящаю Сабрине Булатовой. Это очень способная девочка. Она схватывает всё, как говорится, «на лету». Её интересует всё, что связано с творчеством с интеллектуальными играми. Сабрина любит рисовать, играть с пластилином, учится танцевать, лепит куличики из пластилина, помогает маме по хозяйству. Любит ходить по магазинам, там укладывает продукты в тележку, а потом из тележки на ленту кассы. Девочке сейчас особенно важны занятия с логопедом, чтобы научиться выражать свои мысли. Давайте объединимся и подарим Сабрине возможность проходить обучение и реабилитацию в Фонде «Мархамат». Я собираю 15 тысяч рублей на занятия Сабрины с логопедом – и прошу вас поддержать меня!
все поступки
Благодарности от партнёров
Благотворительный фонд «Мархамат» выражает команде «Сделай!» благодарность за возможность размещения поступков на ресурсе в рамках благотворительной акции «Бегу помогу», которая состоялась 17 сентября 2017 года в рамках Уфимского международного марафона и была направлена на поиск средств для детей с ограниченными возможностями здоровья. В результате 14 подопечных Центра детского развития получат возможность посещать индивидуальные и групповые занятия.
Благотворительный фонд «Мархамат»
Президент фонда Айгуль Гареева
Благодарим всех участников и болельщиков, которые приняли участие в сборе средств для Благотворительного фонда «Синдром любви» и Центра сопровождения семей «ДаунсайдАп». Совместными усилиями команд «Сделай» и «Кабестан» в рамках регаты Кабестан-Хорватия 2017 было собрано 44 200 рублей. На собранные деньги с сентября по декабрь 2017 года несколько семей смогут получить индивидуальные коллегиальные консультации с участием сразу трех специалистов одновременно: дефектолога, логопеда и психолога. Такие, как вы делают этот мир лучше!
Генеральный директор Ирина Меньшенина
Благотворительный фонд «Синдром любви»
Благодарим команду "Сделай!" за то, что вы одни из первых открыли в России на пространствах интернета площадку, которая не только помогает собирать средства для фондов, но и служит примером для тех, кто стремится изменить жизнь к лучшему. Именно такие проекты делают благотворительность более доступной, увлекательной и заразительной!
Генеральный директор Ирина Меньшенина
Благотворительный фонд "Синдром любви"
Наш фонд "Спорт для жизни" искренне благодарит платформу "Сделай!" за настоящее партнерство! Спасибо за поддержку наших подопечных! Благодаря платформе инициативные люди, в том числе спортсмены, участники соревнований IRONSTAR, благобегуны - активисты платформы - создали много Поступков в пользу фонда. Благодаря такой мощной поддержке - и финансовой в ходе сборов, и информационной - наши спортсмены с инвалидностью получили возможности для реализации своих целей! Кто-то был обеспечен беговыми протезами, смог тренироваться и выступать в соревнованиях. Кто-то отправился на важные российские или зарубежные соревнования. Кто-то смог оседлать велосипед-тандем и подготовиться к новой дистанции. Благодаря Поступкам на "Сделай!" наши подопечные достигли даже профессиональных результатов, многие их результаты - это российские и международные рекорды, и эти победы - результат помощи и активистов платформы! Спасибо за удобный механизм массового фандрайзинга!
Благотворительный фонд "Спорт для жизни"
Директор фонда Анастасия Плетминцева
Команда благотворительного фонда «Дети наши» выражает искреннюю благодарность фандрайзинговой платформе «Сделай» за содействие в сборе средств на программы помощи детям-сиротам! Благодаря вам и вашим активистам удалось собрать 32 900 рублей на реализацию проектов фонда. Эти средства помогут выпускникам сиротских учреждений эффективнее адаптироваться к самостоятельной жизни. Например, на эти средства мы сможем помочь новоиспеченным членам нашего общества получить юридическую поддержку, так необходимую им на первых этапах после выпуска. Спасибо, что делаете мир лучше!
Президент фонда "Дети наши" Варвара Пензова
«Спортивный фандрайзинг - явление для России ещё довольно новое и молодое. А значит, и рассказывать о нем нужно чаще, и примеров-поступков создавать больше. Потому что каждый добрый Поступок, созданный на площадке «Сделай!» привлекает не только средства для благотворительных фондов, но и внимание большой аудитории друзей и сторонников, что не менее важно. Ведь мы по-настоящему сильны, когда мы вместе! Проект «Сделай!», предназначенный не только для спортсменов, показывает, насколько важна помощь каждого - ведь одно большое складывается из множества маленьких. Даже 100 рублей способны оказать реальную помощь, когда акцию поддерживают сотни людей! И это не раз доказывали наши друзья и волонтеры, активисты платформы, Поступками которых мы по-настоящему гордимся независимо от собранной суммы. Ведь важен сам пример и главное - доверие к нашему фонду. И решиться на Поступок можно, только доверяя. Спасибо каждому, кто поддерживает нас и совершает настоящие поступки ради детей-бабочек!»
Екатерина Курдюкова, менеджер проектов фонда
Благотворительный фонд "Дети-бабочки"
В феврале 2018 года мы стали социальным партнером Казанского Марафона и сразу стали придумывать, как привлечь бегунов в команду «Дома Роналда Макдоналда» и собрать средства. Конечно, хотелось, чтобы людям было интересно - не просто регистрироваться, а стать частью большого движения. Платформа Сделай.орг стала нашим партнером и объединила в себе все пожелания: понятная техническая реализация, удобное создание поступков для бегунов, которые хотели создавать команды и собирать средства, красивый, привлекательный интерфейс. Команды могли вставлять свои фотографии, а корпоративные партнеры еще и логотипы. Сначала было трудно продвигать страничку команды «Дома Роналда Макдоналда», но постепенно все вдохновились. В результате мы собрали более 120 000 рублей, а поддержали нас 17 команд! Мы считаем это ошеломительным успехом, да еще и для первого раза. Спасибо отзывчивой команде платформы Сделай.орг за блестящую идею, профессиональное воплощение и поддержку во время всей кампании! Для фонда «Дом Роналда Макдоналда» акция на платформе стала важным шагом для развития онлайн-фандрайзинга.
Лада Симачева, фандрайзер Благотворительного фонда "Дом Роналда Макдоналда"
Благотворительный фонд "Дом Роналда Макдоналда"
Все чаще мы слышим словосочетание "спортиная благовторительность" и это не случайно. Потому что спорт может нести в себе не только физическую активность, но и благой смысл - помогать! Более того, спорт - это образ здоровой жизни и активной жизненной позиции. Центр социальных технологий "Ломая барьеры" благодарит команду Сделай.орг за созданную платформу и возможности, которая она дает. Благодаря спортивным поступкам на платформе "Сделай.орг", мы смогли приобрести синтезатор для Лизы и построить первый инклюзивный тактильный мини-парк в городском парке им.И.Якутова г.Уфы. Мы желаем успешных стартов, спортивных и личных достижений!
Алина Хабирова, директор Центра
Центр социальных технологий "Ломая барьеры"

Принимаете участие в соревновании? Хотите достичь чего-то? Ставите собственные цели? Делаете что-то интересное, необычное, полезное? Хотите напомнить или рассказать о близком вам человеке? Отмечаете важное событие в жизни? Любое событие, заслуживающее внимание, может приносить пользу обществу. Станьте центром события. Расскажите друзьям о своем поступке и попросите их поддержать вас!

Совершить поступок

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!