Отправить поступок по e-mail

Акция #ПодариЗдоровоеБудущее в честь 5-летия фонда!
Свой повод
Мы продолжаем нашу акцию #ПодариЗдоровоеБудущее ❤️

Сейчас в помощи нуждается десятимесячная Амалия. У неё много диагнозов, но все они — лишь повод двигаться вперёд.

Так бывает. Увы. И никто не застрахован. Ты мечтаешь о большой семье, и новость о том, что скоро станешь мамой, – счастье! Потом прекрасно переносишь беременность, очень ответственно подходишь к будущему материнству: посещаешь курсы для будущих мам, ходишь в бассейн и на гимнастику для беременных. И роды тоже проходят хорошо. На свет появляется чудесная доченька Амалия. Она только радует: спокойная, нормально развивается, улыбается, играет. Казалось бы, всё, как у остальных деток. Всё, как должно быть. Казалось бы…
 
История со слов мамы:
«…в шесть месяцев я поняла: что-то не так. Моя дочка не умеет переворачиваться, не умеет ползать. Я запаниковала. Мы сразу же обратились к хорошему неврологу, а на приеме услышали самые больные для каждого родителя слова: у вашей дочери подозрение на ДЦП.

Первый день я только и плакала. А потом у меня пошло отрицание: не может быть! Это другое! Я обратилась ещё к трём докторам. Но все твердили одно и то же: правосторонний гемипарез.
Сейчас я уже понимаю, что у нас совсем нет времени на слёзы и отрицания, потому что моя дочка нуждается в своих родителях. На данный момент мы прошли два курса абилитации в центре «Любимый малыш», и я вижу результаты. После лечения мы снова были на приёме у нашего лечащего невролога. Она была очень нами довольна! Динамика есть! Это мотивирует нас работать еще больше и больше.
Моя дочка очень старательная. Я знаю и верю, что у неё все получится. Наша мечта — полностью вылечить нашу Амалию. Очень прошу вас о помощи: помогите нам, ведь благодаря вам мы станем ещё на шаг ближе к нашей мечте!»
 
Правосторонний гемипарез. Патология, представляющая собой правостороннее поражение мышц тела; характеризуется заметным снижением силы и общей двигательной способности мускулов; возможен неполный паралич конечностей. Плодотворным является лечение в первый год после появления неврологических нарушений… Когда читаешь это описание, глаз цепляется в первую очередь за слово «возможен». Потому что у него две стороны – темная и светлая, возможность и надежда, усугубление недуга и излечение. Тёмная — если не лечить, если не найти так необходимые на это средства. Светлая — если найти и лечить. Если мы поможем.

140 000 рублей нужно на абилитацию Амалии в течении 2021 года.
В эту стоимость входит комплекс медицинских процедур и психолого-педагогических занятий (массаж, бобат-терапия, физиолечение, занятие с логопедом-нейродефектологом, психологом). Подробнее >>
Собрано:
6 050
Цель:
140 000
0%
Живая лента пуста
0%
Я родилась в семье учителей и преподавателей, меня воспитывали в любви и заботе, прививая эту любовь ко всем окружающим. Когда выросла и заканчивала школу — проблем с выбором профессии не возникло — я четко знала, что хочу помогать людям и делать все, что в моих силах, чтобы как можно больше людей были здоровы и счастливы. Сейчас я работаю врачом и помогаю взрослым и детям, занимаюсь просветительской работой и постоянно учу своих пациентов профилактике заболеваний. Сальвина - чудесный ребенок с тяжелым заболеванием. Я не могу помочь ей только словом, но комплекс мероприятий и занятий помогут облегчить течение болезни малютки. Я верю, что вместе мы победим болезнь. БАЛАГУТДИНОВА САЛЬВИНА, 1 год 7 месяцев Диагноз Последствия раннего органического поражения ЦНС, микроцефальный синдром, синдром двигательных нарушений (центральный тетрапарез). По школе GMFCS – IV ур. История мамы Сальвины Сальвина родилась в 36 недель с весом 2530. Состояние при рождении было тяжелым за счет нарастания дыхательной недостаточности. 8 дней на ИВЛ, 1 месяц в ОПН. В первый год жизни постоянно лежали в больнице. Несмотря на тяжелый диагноз, Сальвина с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь. Сейчас Сальвине 1 год 7 месяцев, она не переворачивается, не сидит, не ползает, не реагирует на звуки, нарушено зрительное внимание. Мы постоянно занимаемся, Сальвина, лежа на животе, может опираться на ладони и удерживать голову несколько секунд. Малышка научилась переворачиваться со спины на бок. Она начала узнавать маму. К сожалению, пока это все наши успехи. Наша семья многодетная, Сальвина 5 ребенок, братья и сестра ждут и верят, что Сальвина скоро начнет узнавать и их. Нам нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение. Папа Сальвины работает один, содержит всю нашу дружную семью. Помогите Сальвине собрать средства на абилитацию!
Алина Ходжаева. Бегу в поддержку Балагутдиновой Сальвины Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
0%
Меня зовут Самсонова Ольга. Я парикмахер-колорист и информатор на Радуге ЭКСПО. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Насыровой Марьяны. Хочу, чтобы малышка жила, развивалась, училась и радовала собой своих родителей! НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 2 года 9 месяцев Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. История мамы Марьяны По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 2 года 9 месяцев, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.
Ольга Самсонова. Бегу в поддержку Насыровой Марьяны Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
0%
Риадент - центр протезирования и имплантации, оказывающая весь спектр стоматологических услуг, в том числе и для детей. Используем инновационные технологии и цифровое оборудование. Практикуем лечение "во сне" для взрослых и детей. Мы решили принять участие в благотворительной акции, потому что хотим оказывать помощь и поддержку тем, кто в ней нуждается. Приглашаем всех присоединиться к нам и сделать мир лучше и добрее. Вместе мы сможем добиться большего. Свой добрый поступок посвящаем выздоровлению Хамидуллина Самира. ХАМИДУЛЛИН САМИР, 1 год 1 месяц Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС на фоне недоношенности, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести, темповая задержка моторного развития, поздний восстановительный период. Риск развития спастического тетрапареза. История мамы Самира Самир родился на 34 недели путем экстренного кесарева сечения с весом 1360. Причины преждевременных родов: отеки, давление, белки. Затем поставили гестоз. Самиру поставили гипоксию. 2 недели малыш лежал в реанимации, состояние было стабильно тяжелым. Ставили врожденную инфекцию, пневмонию, проблемы с кишечником, проблемы с костью правой ноги. В больнице мы вылечились и нас перевели в хирургию с остеомиелитом, там долечились 2 недели и нас выписали. Проходили реабилитацию в 17 больнице. Нам ставили тонус, последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС. В 5 месяцев сказали, что есть риск ДЦП. Нам порекомендовали несколько центров, и мы выбрали “Любимый малыш”. Одну абилитацию мы прошли. Сейчас Самир держит голову, переворачивается, ползет, благодаря лечению. Хотим пройти абилитацию еще раз, но нам не по силам собрать такую сумму. Пожалуйста, помогите собрать средства на лечение Самира любой комфортной для вас суммой!
Центр имплантации и протезирования "Риадент". Бежим в поддержку Хамидуллина Самира Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
  • Инкогнито,
    500
  • Kuzovkova_Nadeghda_Sergeevna_,
    Для Амалии от Фёдора • • •
    5 000
  • Инкогнито,
    300
  • Kobilova_Rigina_Mirmahmatovna,
    250

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!