БФ «Особенные дети»

226
поступков
Собрано средств фонду
4 118 167.00
Благотворительный фонд помощи тяжело больным детям «Особенные дети» учрежден 2 февраля 2016 года врачом-неонатологом Латыповой Файрузой Мунаваровной.

Фонд занимается организацией помощи детям раннего возраста с тяжёлыми заболеваниями, которые приводят к задержке развития. Основные направления работы фонда: помощь в организации лечения и абилитации детей группы риска, детей-инвалидов, помощь профильным клиникам, повышение квалификации врачей и информационная работа с родителями, направленная на своевременное выявление задержки развития детей и предупреждение инвалидности.

В рамках благотворительной программы фонда функционирует центр абилитации «Любимый малыш». В центре внедрена европейская модель абилитации, которая доказала свою эффективность во всем мире. Акцент делается на индивидуальный подход к каждому ребенку, внедрение комплексной психолого-медико-педагогической помощи. При поступлении ребенка на лечение в центр за ним закрепляется персональная команда, в которую входят специалисты разных профилей. Это врач-педиатр, физический терапевт, массажист, психолог, логопед – дефектолог, физиотерапевт. Семья играет большую роль в процессе лечения. На всех процедурах присутствуют и обучаются родители, с ними работают психологи, проводятся консультации

Наш фонд — единственный фонд, оказывает помощь детям группы риска, которые ещё не стали инвалидами!

Наша миссия — вовремя оказаться рядом и помочь детям раннего возраста с тяжелыми отклонениями в развитии, которые выписаны из отделений патологии новорожденных, прошли интенсивную терапию или реанимацию, получили инвалидность или имеют высокий риск стать инвалидами.

Наши задачи:

• сбор средств на лечение и абилитацию детей раннего возраста, которые перенесли интенсивную терапию и реанимацию и имеют в связи с этим серьезные повреждения нервной системы и отставание в развитии;

• помощь клиникам, которые занимаются абилитацией детей;

• привлечение общественного внимания к проблемам особенных детей;

• оказание социальной и психологической помощи семьям особенных детей;

• профилактика детской инвалидности;

• содействие в работе волонтерских групп.
  • Директор
    Латыпова Файруза Мунаваровна
    Создатель фонда — Латыпова Файруза Мунаваровна - 18 лет работала неонатологом в отделении хирургии новорожденных Республиканской детской клинической больницы в г. Уфе. Новорожденные поступали в отделение интенсивной терапии и реанимации по разным причинам. Это были врожденные пороки развития, глубокая недоношенность ребенка, травмы, заболевания, требующие экстренных мероприятий по реанимации и неотложной терапии. За время работы ей удалось накопить огромный опыт и отработать свою собственную методику по выхаживанию и абилитации тяжелых детей.

    Так родилась идея создания первого центра абилитации для малышей, которые в связи с тяжелыми заболеваниями и отставанием в развитии нуждаются в раннем вмешательстве. А чтобы родители не теряли время на поиск средств для лечения своего долгожданного ребенка, был создан благотворительный фонд.

    За время работы за счет средств фонда получили лечение 150 детей на сумму почти 8 000 000 руб.

    В апреле 2019 года центр абилитации становится программой фонда. При этом возможность лечения детей из группы риска за счет собственных средств родителей по-прежнему остается возможной.

    Латыпова Файруза Мунаваровна

    • 1996 год — окончила педиатрический факультет БГМУ
    • 1996-1997 годы — интернатура по неонатологии на кафедре неонатологии БГМУ

    • 1998-2016 годы — неонатолог отделения хирургии новорожденных и детей раннего возраста РДКБ

    • 2010-2014 годы — обучение в аспирантуре на кафедре госпитальной педиатрии БГМУ, руководитель - профессор Ахмадеева Э.Н.

    • 2014 год — защита кандидатской диссертации КГМУ (Казань) по теме: "Особенности роста и развития детей с атрезией пищевода"



    Достижения:

    • 2010 год — победитель конкурса союза педиатров России за методы абилитации "Детский врач года"

    • 2011 год — издание книги для родителей "Особенные дети"

    • 2012 год — победитель конкурса Общественного фонда развития города "Достояние столицы"

    • 2012 год — получен патент на метод лечения "Способ стимуляции центральной нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста"

    • 2013 год — обучение в школе Российской политики при президенте РБ, представлен проект центра абилитации, поиск инвестора

    • член межведомственной рабочей группы по демографии и повышению рождаемости

    • член рабочей группы по оказанию ранней помощи при Правительстве РБ

    • учредитель АНО ДПО «Институт абилитации»

    • 2016 год - победитель конкурса «Лучший социальный проект года»

    2018год – Благодарность Министерства труда РБ

    • 2019 год - 2 место на международном конкурсе «Качество инноваций»(QualityInnovationAward) в Китае

    • 2019 год –благодарственное письмо от уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка Кузнецовой А.Ю. за высокий профессионализм, активную жизненную позицию, принципиальность и ответственность в вопросах защиты прав и интересов детей и семей с несовершеннолетними детьми

0%
Я, Альбина Халиулина - Традиционный Мастер -учитель - Шихан Комио Рэйки До, по восточной традиции японской системы исцеления Рэйки. Имею государственный диплом Мастера Учителя Рэйки. Я и моя группа учеников, каждый вечер делаем общие благотворительные целительные сеансы Рэйки детям и взрослым, нуждающихся в исцелении. Ещё обучаю (только очно) взрослых и детей японскому искусству исцеления ,повышаю квалификацию мастеров Рэйки. В моей группе и на моих страницах, я давно приглашаю на бесплатные онлайн сеансы по исцелению ,в том числе и детей из фонда Особенные дети ". Готова с вами на марафон. Я бегу в поддержку малыша Амана Эминова. Аман, ты не один!!! АМАН ЭМИНОВ 4 года 10 месяцев Диагноз ВПР ЦНС и позвоночника. Менингоцеле крестцового отдела позвоночника. Нижний порез. Дисфункция тазовых органов. История мамы Амана: Мы многодетная семья, Аман 3 ребенок. Беременность протекала хорошо и малыш появился в срок, роды прошли без осложнений но сразу после рождения малыша забрали в детское отделение с диагнозом грыжа и левая косолапость. На третьи сутки Амана прооперировали. Первый раз я встретилась с малышом только после операции, в реанимации. На 5 сутки после операции у малыша поднялась высокая температура и нам сообщили, что у Амана менингит. Домой мы попали только спустя месяц после рождения, но не надолго. Спустя некоторое время я заметила, что у малыша быстро растет голова и с подозрением на гидроцефалию мы снова оказались в больнице с направлением на операцию. В свои почти 5 лет Аман уже перенес несколько операций и скоро ему предстоит еще одна, на правую ножку. У малыша сильное отставание моторного и речевого развития. Аман очень добрый малыш, он любит внимание, ему нравится когда с ним общаются старшие брат и сестра. На игрушки реагирует по разному, некоторые ему не интересны вообще, любит слушать музыкальные сказки. Аман любит гулять на улице , познавать мир. После каждой операции Аман учиться заново ползать. В этом году малыш самостоятельно пошёл, правда неуверенно и пока с падениями . Мы радуемся каждому его успеху, что он улыбается, понимает нашу речь и даже знает некоторые буквы. Мы как родители конечно очень переживаем от не знания, боимся что-то упустить. Аману нужна регулярная абилитация. Все процедуры платные и наша семья не может осилить такие расходы, так как нашей семье кормилец один – папа. Много расходов уходит на восстановление после операций, на специалистов, массажи и лфк. Так же ребенок постоянно в подгузниках т.к. у него дисфункция тазовых органов (недержание мочи и кала). Обращаемся за помощью. Помогите, любой комфортной для вас суммой, собрать средства для лечения и восстановления!
Халиулина Альбина. Бегу в поддержку Амана Эминова Повод: УФИМСКИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ МАРАФОН-2023
0%
Меня зовут Милана. Помогать особенным малышам это счастье! Счастье видеть положительную динамику у малышей, которым врачи давали не утешительные прогнозы. Счастье видеть радость и надежду в глазах мам. Работая в центре абилитации невозможно пройти мимо благотворительного забега. Я бегу в поддержку Азалии Кувандыковой, потому, что верю в эту улыбчивую малышку. Она обязательно справиться, ей только нужно немного помочь. Я верю, что скоро увижу ее первые шаги. Диагноз: Врожденный порок развития головного мозга, дисгенезия, микроцефалия, синдром короткой шеи. История мамы Азалии: Азалия, третий ребенок в семье. Беременность проходила легко. На сроке 37 недель произошли стремительные роды, но ребенок закричал сразу. Самые высокие баллы по Апгар 9-10 баллов, идеальные результаты обследования и узи. Поводов для беспокойства не было. Прошел месяц, настал день медосмотра и на узи , как громом среди ясного неба, нас направили на срочное обследование в Уфу. На обследовании поставили страшный диагнозов. Мы не хотели в это верить. Еще через 10 дней нас госпитализировали в РКБ, где диагноз подтвердился. Врачи давали неутешительные прогнозы, хотя малышка держала голову, агукала, улыбалась, интеллект и рефлексы были сохранены. Сейчас Азалии 1 год 8 месяцев, у нее серьезные отставания в моторном и речевом развитии. Кроме этого ее постоянно мучают приступы эпилепсии. Малышка не ползает, не ходит, не говорит и сама себя не обслуживает. Каждый курс абилитации дает значительные улучшения в развитии, но лечение стоит больших денег, а Азалии нужно не менее четырех курсов в год. Помогите, любой комфортной для вас суммой, собрать средства на абилитацию малышки!
Милана Суханова. бегу 2 км в поддержку Азалии Кувандыковой Повод: УФИМСКИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ МАРАФОН-2023
0%
Меня зовут Мамлеева Ильсияр. Я очень люблю жизнь и хочу, чтобы все на земле были счастливы. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Гиндуллина Богдана. ГИНДУЛЛИН БОГДАН Богдан появился на свет раньше срока, на 31,2 неделе, первым ребёнком в семье. Его сразу определили в реанимационное отделение под аппарат ИВЛ. Он не мог самостоятельно дышать и кушать (кормили через зонд). После реанимации мы месяц лежали в отделении ОПН. Нам поставили диагноз: Врожденная пневмония, острое течение,тяжёлой степени. Бронхо-легочная дисплазия, дыхательная недостаточность 3 степени. Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром тонусных, вегето-висцериальных нарушений средней степени тяжести. Сопутствующий: малая аномалия развития сердца. Киста семенного канатика. Ангиопатия сетчатки. Мы много раз с малышом получали лечение в больницах, в абилитационном центре. Недавно Богдану исполнилось годик. Он слабо держит голову, не сидит, не переворачивается. Богдану нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение, а нашему малышу оно очень необходимо. Мы с Богданом просим помощи, помогите нам пожалуйста собрать средства на лечение.
Ильсияр Мамлеева. Бегу в поддержку Гиндуллина Богдана Повод: УФИМСКИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ МАРАФОН-2023
0%
Я Раян, мне 10 лет, я люблю играть в футбол и помогать людям! Я добрый человек! Я Арина мне 16 лет. С 4-х лет занимаюсь танцами. Хочу, чтобы все дети были счастливы. Считаю, что люди должны помогать друг другу! Мы брат и сестра. Мы хотим совершить ДОБРОЕ дело и поддержать Эмильчика Садыкова Эмиль, у тебя получится!!! САДЫКОВ ЭМИЛЬ 3г.5 мес. Диагноз Последствия гипоксически-геморрагического поражения ЦНС, гидроцифалия, дцп История Мамы Эмиля Эмиль родился на 25 неделе беременности. Состояние при рождении было тяжелым, обусловлено дыхательными нарушениями и крайней незрелостью. Оценка по шкале АПГАР 3/4 баллов. Первые месяцы жизни Эмиль провёл в больнице. До года он перенес четыре операции на голову, у него произошло кровоизлияние в мозг и малышу установили шунт. Не смотря на тяжелый диагноз мой сын Эмиль с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь, старается! Сейчас Эмилю 3г 5мес. Мы много работали прошли несколько курсов абилитации, благодаря которым малышу удалось поползти. Он переставляет ручки, а ногами перепрыгивает как белочка. Малыш пытается кушать самостоятельно, учится стоять держась за опоры. Благодаря абилитации есть улучшения и в речевом развитии. Эмиль начал говорить первые слова: мама, папа, пока, ням-ням, понимает речь Я верю, что сейчас уже все плохое позади. Нам нужны регулярные курсы абилитации, чтобы избежать рецидивов, получить все жизненно-важные навыки и догнать сверстников. ВМЕСТЕ МЫ СИЛА! Давайте поддержим малыша вместе!!
Тимербаевы Арина и Раян. Бегут в поддержку Эмиля Садыкова Повод: УФИМСКИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ МАРАФОН-2023
0%
Меня зовут Рустам Ахмельдинов. Я налоговый юрист. Люблю спорт: бег, плавание, баскетбол, а также туристические походы и путешествия. Я считаю, что нужно увеличивать количества добра на Земле. Поэтому я бегу в поддержку малыша Кости Светлова. Костя, ты не один! СВЕТЛОВ КОСТЯ 1год 8 месяцев Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС,недоношенность, двигательные нарушения. Реконвалесцент цитомегаловирусной инфекции. Задержка психомоторного развития. История мамы Кости: Костя — желанный и долгожданный первенец в семье. Он родился раньше срока на 3 месяца с весом всего 1,3 кг. При рождении он сам не мог дышать, 2 недели он был на ИВЛ, а с кислородной поддержкой больше месяца. В результате преждевременных родов у Кости произошло повреждение белого вещества мозга - перивентрикулярная лейкомаляция, которая привела к ДЦП, а именно спастической диплегии, 4 уровень. Благодаря постоянным и непрерывным занятиям, Костя научился переворачиваться в 7 месяцев, ползать по-пластунски в 10 месяцев, ползать на четвереньках, подтягивая обе ноги в 1,5 года. Сейчас Косте 1 год и 8 месяцев, он активно ползает, находится постоянно в движении, пытается встать у опоры. Для правильного развития дальнейших двигательных навыков необходима постоянная реабилитация, такая как ЛФК, массаж, плавание. Также, Костя пока ещё не научился говорить, ему поставлен диагноз задержка психоречевого развития. Для снятия этих диагнозов необходимы постоянные занятия с дефектологом, нейропсихологом, логопедом. Костя большой молодец, он очень старается, но для освоения новых навыков ему очень нужна помощь специалистов. Непрерывное лечение Кости, занятия и реабилитация очень дорогостоящие и поэтому мы вынуждены обратиться за помощью. Помогите, любой комфортной для вас суммой! С уважением и благодарностью, семья Светловых.
Рустам Ахмельдинов. Бегу 21.01 км в поддержку Кости Светлова Повод: УФИМСКИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ МАРАФОН-2023
0%
Меня зовут Роза Тухватова. "Я люблю детей и всю жизнь стараюсь им помогать: словом, делом, добрым поступком. Когда я узнала, что малышке Веронике нужна помощь — я не раздумывая согласилась принять участие в этом благородном деле и привлечь своих знакомых. " Я счастлива, что могу хоть немного облегчить жизнь маленького человека. Свой добрый поступок я посвящаю малыше Веронике Марченко. Вероника Марченко 5 лет Диагноз Органическое поражение центральной нервной системы, множественные врожденные пороки развития ( МВПР): колобома сетчатки глаза, пиелоэктазия, мегауретер, уретерогидронефроз; миатонический синдром, мышечная гипотония. Основной диагноз очень редкий - синдром CHARGE. История Вероники Вероника родилась в срок, с весом 3480 ростом 52 см и 7-8 баллов по шкале Апгара. Поначалу она выглядела вполне обычным, здоровым малышом. Тревога за здоровье малышки впервые пришла в три месяца, когда стало понятно, что она не может держать голову. Потом появились стереотипии – повторяющиеся движения, которые обычно наблюдаются у детей с нарушениями в развитии. Невролог посоветовал проверить внутричерепное давление, а офтальмолог обнаружил порок развития сетчатки глаза. Очень долгое время врачи разводили руками и не могли поставить диагноз. Вероника с мамой даже лежали в отделении детской онкологии. После него, признается мама, она поняла – люди учатся жить в любых условиях. Потом одна за другой стали «всплывать» другие проблемы со здоровьем: с почками, желудком. Позже стало понятно, что Вероника не реагирует на звуки: не откликается на свое имя, не чувствует, когда кто-то приближается из-за спины. Проведенное обследование показало тугоухость – маленькая Вероничка почти не слышит. Во время апробации слухового аппарата малышка стала реагировать на окружающий мир. Это стало огромной радостью для семьи и первыми положительными перспективами развития Вероники. Основной диагноз - синдром CHARGE затронул зрение, слух, мочеполовую систему и спровоцировал серьезное общее отставание в развитии. Сейчас Вероничке почти 5 лет, она научилась сидеть, уверенно ползает на четвереньках и ходит вдоль опоры. Самостоятельно малышка пока не ходит и пока не разговаривает. С приемом пищи тоже есть проблемы, усваивается только пища, протертая через блендер. Вероника как и все детки любит купаться играть, гулять и кататься на качелях. Особенно большой интерес она проявляет к музыкальным инструментам, не смотря на свою тугоухость. Любит проверять все шкафы в зоне досягаемости, и как истинная леди любит примерять на себя вещи мамы. Шансы есть! Но нужна регулярная дорогостоящая абилитация, на которую у родителей средств не хватает. Помогите Веронике пройти необходимое лечение, любой, комфортной для вас суммой, чтобы ребенок смог пойти своими ножкам
Тухватова Роза. Бегу в поддержку Вероники Марченко Повод: УФИМСКИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ МАРАФОН-2023
  • Zakirova_Irina,
    Здоровья!
    2500
  • D,
    100
  • Poskrebysheva_Galina,
    500
  • Ablullin_Vadim_Tagirovich_,
    Хасанов Богдан Сергеевич 07.03.2021. г.Мелеуз.
    7000
  • Abdyukova,
    200
  • _Sagdiev_Azamat_Rishatovich,
    100

Все поступки

Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км
Собрано:
12 450
Цель:
15 000
ЗабегРФ
Собрано:
1 500
Цель:
10 000
Уфимский международный марафон
Собрано:
10 500
Цель:
5 000
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями
Собрано:
3 000
Цель:
10 000

Все пожертвования

13 мая 2023
+ 300
Аня Рафикова
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Фёдор, будь здоров! Ульяна

+ 500
Муртазина Дина Маратовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Во благо!

+ 1 000
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 350
Ирина Лайко
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Баширина Ксения Андреевна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 300
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

14 мая 2023
+ 200
Шарипова Эльвира Ринатовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Баширин Николай Сергеевич
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

16 мая 2023
+ 350
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 50
Нугманова Альбина Асхатовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 1 000
Исламова Лиана
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Ждём твоей свадьбы Федя!

+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 1 000
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 200
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Тарасенко
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

17 мая 2023
+ 200
Мурзабаева Фируза Расимовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 300
Каримова Нелли Маратовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Малыш, будь здоров!

18 мая 2023
+ 300
Гиниатуллина Светлана Евгеньевна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

19 мая 2023
+ 300
Ксения
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

26 мая 2023
+ 500
Ильясова Гузалия Рамильевна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

30 мая 2023
+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Фёдору от Розы Барыевны Х.

+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Для сыночка от семьи Шаймуратовых.

31 мая 2023
+ 500
Муталов Ильдар Салаватович
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Дарья Сергеевна Ермошкина
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

01 июня 2023
+ 1 000
Хачатрян Эдуард
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 100
Нугманова Альбина Асхатовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

02 июня 2023
+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Фёдору от Любови Владимировны Ш. с пожеланиями новых успехов !

03 июня 2023
+ 200
Инкогнито
ЗабегРФ

+ 200
Инкогнито
ЗабегРФ

+ 500
Лилия Бадертдинова
ЗабегРФ

04 июня 2023
+ 500
Гульнара
ЗабегРФ

05 июня 2023
+ 100
Инкогнито
ЗабегРФ

30 августа 2023
+ 200
id72823141
Уфимский международный марафон

+ 500
Инкогнито
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

+ 500
Гульнара
Уфимский международный марафон

Удачи, Паша!

+ 3 000
Марсель
Уфимский международный марафон

+ 500
Харчевникова Альбина Ильдаровна
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

+ 300
Юлия Валерьевна Юлмухаметова
Уфимский международный марафон

Паша, ты молодец!

+ 300
Бег Вреден Жир полезен
Уфимский международный марафон

31 августа 2023
+ 500
Инкогнито
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

+ 700
Инкогнито
Уфимский международный марафон

01 сентября 2023
+ 1 000
Инкогнито
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

+ 500
Инкогнито
Уфимский международный марафон

+ 500
Белов Андрей
Уфимский международный марафон

02 сентября 2023
+ 2 500
Гирфанова С.Р
Уфимский международный марафон

+ 200
Инкогнито
Уфимский международный марафон

03 сентября 2023
+ 1 000
id9448469
Уфимский международный марафон

+ 300
Инкогнито
Уфимский международный марафон

+ 500
Кириллов Денис Игоревич
Уфимский международный марафон

05 сентября 2023
+ 500
Алина Тимошенко
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

200% за один день!

Уже больше собрано 107088 тысяч рублей на лечение Асали и Ранэля! Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор!

Нет отчетов.

Согласно действующему законодательству, учредительными документами некоммерческих организаций являются:

  • Свидетельство о государственной регистрации юридического лица.
  • Свидетельство о присвоении идентификационного номера налогоплательщика (ИНН).
  • Свидетельство о Регистрации Некоммерческой Организации.
  • Благотворительная программа Благотворительного фонда на календарный год, в котором заключено настоящее Соглашение.
В отдельных случаях НКО может функционировать на основании общего положения об организациях данного вида.

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!