БФ «Особенные дети»

310
поступков
Собрано средств фонду
5 398 437.00
Благотворительный фонд помощи тяжело больным детям «Особенные дети» учрежден 2 февраля 2016 года врачом-неонатологом Латыповой Файрузой Мунаваровной.

Фонд занимается организацией помощи детям раннего возраста с тяжёлыми заболеваниями, которые приводят к задержке развития. Основные направления работы фонда: помощь в организации лечения и абилитации детей группы риска, детей-инвалидов, помощь профильным клиникам, повышение квалификации врачей и информационная работа с родителями, направленная на своевременное выявление задержки развития детей и предупреждение инвалидности.

В рамках благотворительной программы фонда функционирует центр абилитации «Любимый малыш». В центре внедрена европейская модель абилитации, которая доказала свою эффективность во всем мире. Акцент делается на индивидуальный подход к каждому ребенку, внедрение комплексной психолого-медико-педагогической помощи. При поступлении ребенка на лечение в центр за ним закрепляется персональная команда, в которую входят специалисты разных профилей. Это врач-педиатр, физический терапевт, массажист, психолог, логопед – дефектолог, физиотерапевт. Семья играет большую роль в процессе лечения. На всех процедурах присутствуют и обучаются родители, с ними работают психологи, проводятся консультации

Наш фонд — единственный фонд, оказывает помощь детям группы риска, которые ещё не стали инвалидами!

Наша миссия — вовремя оказаться рядом и помочь детям раннего возраста с тяжелыми отклонениями в развитии, которые выписаны из отделений патологии новорожденных, прошли интенсивную терапию или реанимацию, получили инвалидность или имеют высокий риск стать инвалидами.

Наши задачи:

• сбор средств на лечение и абилитацию детей раннего возраста, которые перенесли интенсивную терапию и реанимацию и имеют в связи с этим серьезные повреждения нервной системы и отставание в развитии;

• помощь клиникам, которые занимаются абилитацией детей;

• привлечение общественного внимания к проблемам особенных детей;

• оказание социальной и психологической помощи семьям особенных детей;

• профилактика детской инвалидности;

• содействие в работе волонтерских групп.
  • Директор
    Латыпова Файруза Мунаваровна
    Создатель фонда — Латыпова Файруза Мунаваровна - 18 лет работала неонатологом в отделении хирургии новорожденных Республиканской детской клинической больницы в г. Уфе. Новорожденные поступали в отделение интенсивной терапии и реанимации по разным причинам. Это были врожденные пороки развития, глубокая недоношенность ребенка, травмы, заболевания, требующие экстренных мероприятий по реанимации и неотложной терапии. За время работы ей удалось накопить огромный опыт и отработать свою собственную методику по выхаживанию и абилитации тяжелых детей.

    Так родилась идея создания первого центра абилитации для малышей, которые в связи с тяжелыми заболеваниями и отставанием в развитии нуждаются в раннем вмешательстве. А чтобы родители не теряли время на поиск средств для лечения своего долгожданного ребенка, был создан благотворительный фонд.

    За время работы за счет средств фонда получили лечение 150 детей на сумму почти 8 000 000 руб.

    В апреле 2019 года центр абилитации становится программой фонда. При этом возможность лечения детей из группы риска за счет собственных средств родителей по-прежнему остается возможной.

    Латыпова Файруза Мунаваровна

    • 1996 год — окончила педиатрический факультет БГМУ
    • 1996-1997 годы — интернатура по неонатологии на кафедре неонатологии БГМУ

    • 1998-2016 годы — неонатолог отделения хирургии новорожденных и детей раннего возраста РДКБ

    • 2010-2014 годы — обучение в аспирантуре на кафедре госпитальной педиатрии БГМУ, руководитель - профессор Ахмадеева Э.Н.

    • 2014 год — защита кандидатской диссертации КГМУ (Казань) по теме: "Особенности роста и развития детей с атрезией пищевода"



    Достижения:

    • 2010 год — победитель конкурса союза педиатров России за методы абилитации "Детский врач года"

    • 2011 год — издание книги для родителей "Особенные дети"

    • 2012 год — победитель конкурса Общественного фонда развития города "Достояние столицы"

    • 2012 год — получен патент на метод лечения "Способ стимуляции центральной нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста"

    • 2013 год — обучение в школе Российской политики при президенте РБ, представлен проект центра абилитации, поиск инвестора

    • член межведомственной рабочей группы по демографии и повышению рождаемости

    • член рабочей группы по оказанию ранней помощи при Правительстве РБ

    • учредитель АНО ДПО «Институт абилитации»

    • 2016 год - победитель конкурса «Лучший социальный проект года»

    2018год – Благодарность Министерства труда РБ

    • 2019 год - 2 место на международном конкурсе «Качество инноваций»(QualityInnovationAward) в Китае

    • 2019 год –благодарственное письмо от уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка Кузнецовой А.Ю. за высокий профессионализм, активную жизненную позицию, принципиальность и ответственность в вопросах защиты прав и интересов детей и семей с несовершеннолетними детьми

0%
Меня зовут Юлия, я координатор отдела продаж в маркетинговом агентстве. Идея принять участие в благотворительном сборе посещала меня уже давно. Моя подруга, рассказала мне о том, что её мама работает в фонде «Особенные дети» и каждый день помогает малышам стать здоровыми. Но собрать средства на лечение деток не так уж и просто… Именно поэтому я обратилась в фонд «Особенные дети» с предложением о помощи. Моей подопечной стала малышка с непростой историей. На один курс лечения ей необходимо 114 600 рублей. Но для улучшения ее здоровья, нужно минимум 3 курса. Поэтому, если нам удастся собрать сумму больше, малышка сможет получить полноценное лечение или даже несколько курсов лечения! Ранее я участвовала в БЛАГОзабеге в поддержку Киры. Нам удалось собрать небольшую сумму. Но мы не останавливаемся. Ведь мы уверены, что нас окружают только добрые люди, которые готовы поделиться светом внутри себя, для того, чтобы сделать жизнь малышки чуточку лучше. Однажды мне сказали: «Всем не поможешь». Но ни один доктор не перестанет лечить людей с мыслью «всех не вылечишь», и ни один повар не перестанет готовить, потому что «всех не накормишь»… Сумма пожертвования может быть любой, равной чашечке кофе, поездке на такси или ужину вне дома. Но та помощь, которую мы сможем оказать малышке бесценна. Не оставайтесь в стороне, поддержите Киру, и ваше добро обязательно к вам вернется! ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев Диагноз ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга. История мамы Киры Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи. Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад. В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки. Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил. Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый. Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д. Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования. Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам. С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям. Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда. Курс лечения составляет 114 600 р. Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире. Пожалуйста, поддержите наш сбор!
Юлия Галиахметова. Веду сбор на лечение Тойчиной Киры Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Меня зовут Миннигалиев Руслан, работаю в ДомОнлайн ("ООО Служба правовых извещений"). Я рад присоединиться к участию в благотворительном забеге в поддержку фонда «Особенные дети». Это отличная возможность помочь тем, кто нуждается в поддержке, и в то же время провести время с пользой для своего здоровья. Благодарю вас за организацию такого замечательного мероприятия! Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Алиевой Амалии. АЛИЕВА АМАЛИЯ, 3 года 11 месяцев, г. Уфа Диагноз Последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС, тонусные, двигательные нарушения, спастический правосторонний гемипарез. История мамы Амалии Здравствуйте. Всю жизнь я мечтала о большой семье, поэтому новость о том, что я скоро стану мамой, стала для меня счастьем. 1 марта 2020 года мы стали счастливыми родителями долгожданной девочки. Она росла как обычный ребенок, улыбалась, играла, но в 6 месяцев я начала замечать, что мой ребенок с трудом переворачивается и не ползает. Мы пошли на прием к неврологу и узнали, что у нас не обычный ребенок, что ей с трудом удается делать обычные для других детей движения. Было больно узнать, что это коснулось именно моего ребенка, но я понимала, что не время сдаваться и нужно сделать все, чтобы мой ребенок встал на ноги. По совету знакомых мы обратились в центр абилитации «Любимый Малыш», и уже после первой абилитации мы видели результаты. Сейчас нашей дочке 3 года 11 месяцев. После систематической реабилитации она уже сама ходит у опоры, а летом этого года она сделала свои первые самостоятельные шаги без опоры. Я мечтаю полностью вылечить нашу долгожданную малышку Амалию. Курс лечения составляет 122 600 руб. Очень прошу вас о помощи, помогите нам, ведь благодаря вам, мы станем ещё на шаг ближе к нашей мечте.
Руслан Миннигалиев. Бегу 5 км в поддержку Алиевой Амалии Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
0%
Я, Альбина Халиулина - Традиционный Мастер -учитель - Шихан Комио Рэйки До, по восточной традиции японской системы исцеления Рэйки. Имею государственный диплом Мастера Учителя Рэйки. Я и моя группа учеников, каждый вечер делаем общие благотворительные целительные сеансы Рэйки детям и взрослым, нуждающихся в исцелении. Ещё обучаю (только очно) взрослых и детей японскому искусству исцеления ,повышаю квалификацию мастеров Рэйки. В моей группе и на моих страницах, я давно приглашаю на бесплатные онлайн сеансы по исцелению ,в том числе и детей из фонда Особенные дети ". Готова с вами на марафон. Я бегу в поддержку малыша Амана Эминова. Аман, ты не один!!! АМАН ЭМИНОВ 4 года 10 месяцев Диагноз ВПР ЦНС и позвоночника. Менингоцеле крестцового отдела позвоночника. Нижний порез. Дисфункция тазовых органов. История мамы Амана: Мы многодетная семья, Аман 3 ребенок. Беременность протекала хорошо и малыш появился в срок, роды прошли без осложнений но сразу после рождения малыша забрали в детское отделение с диагнозом грыжа и левая косолапость. На третьи сутки Амана прооперировали. Первый раз я встретилась с малышом только после операции, в реанимации. На 5 сутки после операции у малыша поднялась высокая температура и нам сообщили, что у Амана менингит. Домой мы попали только спустя месяц после рождения, но не надолго. Спустя некоторое время я заметила, что у малыша быстро растет голова и с подозрением на гидроцефалию мы снова оказались в больнице с направлением на операцию. В свои почти 5 лет Аман уже перенес несколько операций и скоро ему предстоит еще одна, на правую ножку. У малыша сильное отставание моторного и речевого развития. Аман очень добрый малыш, он любит внимание, ему нравится когда с ним общаются старшие брат и сестра. На игрушки реагирует по разному, некоторые ему не интересны вообще, любит слушать музыкальные сказки. Аман любит гулять на улице , познавать мир. После каждой операции Аман учиться заново ползать. В этом году малыш самостоятельно пошёл, правда неуверенно и пока с падениями . Мы радуемся каждому его успеху, что он улыбается, понимает нашу речь и даже знает некоторые буквы. Мы как родители конечно очень переживаем от не знания, боимся что-то упустить. Аману нужна регулярная абилитация. Все процедуры платные и наша семья не может осилить такие расходы, так как нашей семье кормилец один – папа. Много расходов уходит на восстановление после операций, на специалистов, массажи и лфк. Так же ребенок постоянно в подгузниках т.к. у него дисфункция тазовых органов (недержание мочи и кала). Обращаемся за помощью. Помогите, любой комфортной для вас суммой, собрать средства для лечения и восстановления!
Халиулина Альбина. Бегу в поддержку Амана Эминова Повод: УФИМСКИЙ МЕЖДУНАРОДНЫЙ МАРАФОН-2023
0%
Меня зовут Касимов Руслан. Я люблю бегать, заниматься стрельбой и путешествовать. Свой благотворительный забег посвящаю выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. Очередной курс лечения составляет 108 000 руб. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!
Руслан Касимов. Бегу 10 км в поддержку Асадуллиной Евы Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Меня зовут Агеева Алена Вячеславовна. Спортом я занимаюсь с самого детства. Легкой атлетикой в частности. Люблю длинные дистанции: 5 км, 10 км. Веду активный образ жизни. Можно сказать, что спорт, а именно бег - увлечение всей моей жизни. Прежде всего, это борьба с самим собой. Бег учит достигать целей, развивает и закаляет характер. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!
Алена Агеева. Бегу 10 км в поддержку Галишаниной Аделины Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Меня зовут Акчурин Ильшат. Решил принять участие в благотворительном забеге, чтобы собрать средства на реабилитацию ребенка в центре «Любимый малыш». Свой добрый забег я посвящаю выздоровлению Тойчиной Киры. ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев Диагноз ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга. История мамы Киры Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи. Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад. В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки. Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил. Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый. Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д. Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования. Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам. С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям. Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда. Курс лечения составляет 114 600 р. Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире. Пожалуйста, поддержите наш сбор!
Ильшат Акчурин. Бегу 10 км в поддержку Тойчиной Киры Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
  • Zakirova_Irina,
    Здоровья!
    2500
  • D,
    100
  • Poskrebysheva_Galina,
    500
  • Ablullin_Vadim_Tagirovich_,
    Хасанов Богдан Сергеевич 07.03.2021. г.Мелеуз.
    7000
  • Abdyukova,
    200
  • _Sagdiev_Azamat_Rishatovich,
    100

Все поступки

Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км
Собрано:
12 450
Цель:
15 000
ЗабегРФ
Собрано:
1 500
Цель:
10 000
Уфимский международный марафон
Собрано:
10 500
Цель:
5 000
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями
Собрано:
3 000
Цель:
10 000
Сделаем доброе дело
Собрано:
2 000
Цель:
5 000

Все пожертвования

13 мая 2023
+ 300
Аня Рафикова
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Фёдор, будь здоров! Ульяна

+ 500
Муртазина Дина Маратовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Во благо!

+ 1 000
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 350
Ирина Лайко
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Баширина Ксения Андреевна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 300
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

14 мая 2023
+ 200
Шарипова Эльвира Ринатовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Баширин Николай Сергеевич
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

16 мая 2023
+ 350
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 50
Нугманова Альбина Асхатовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 1 000
Исламова Лиана
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Ждём твоей свадьбы Федя!

+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 1 000
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 200
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Тарасенко
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

17 мая 2023
+ 200
Мурзабаева Фируза Расимовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 300
Каримова Нелли Маратовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Малыш, будь здоров!

18 мая 2023
+ 300
Гиниатуллина Светлана Евгеньевна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

19 мая 2023
+ 300
Ксения
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

26 мая 2023
+ 500
Ильясова Гузалия Рамильевна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

30 мая 2023
+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Фёдору от Розы Барыевны Х.

+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Для сыночка от семьи Шаймуратовых.

31 мая 2023
+ 500
Муталов Ильдар Салаватович
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Дарья Сергеевна Ермошкина
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

01 июня 2023
+ 1 000
Хачатрян Эдуард
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 100
Нугманова Альбина Асхатовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

02 июня 2023
+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Фёдору от Любови Владимировны Ш. с пожеланиями новых успехов !

03 июня 2023
+ 200
Инкогнито
ЗабегРФ

+ 200
Инкогнито
ЗабегРФ

+ 500
Лилия Бадертдинова
ЗабегРФ

04 июня 2023
+ 500
Гульнара
ЗабегРФ

05 июня 2023
+ 100
Инкогнито
ЗабегРФ

30 августа 2023
+ 200
id72823141
Уфимский международный марафон

+ 500
Инкогнито
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

+ 500
Гульнара
Уфимский международный марафон

Удачи, Паша!

+ 3 000
Марсель
Уфимский международный марафон

+ 500
Харчевникова Альбина Ильдаровна
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

+ 300
Юлия Валерьевна Юлмухаметова
Уфимский международный марафон

Паша, ты молодец!

+ 300
Бег Вреден Жир полезен
Уфимский международный марафон

31 августа 2023
+ 500
Инкогнито
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

+ 700
Инкогнито
Уфимский международный марафон

01 сентября 2023
+ 1 000
Инкогнито
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

+ 500
Инкогнито
Уфимский международный марафон

+ 500
Белов Андрей
Уфимский международный марафон

02 сентября 2023
+ 2 500
Гирфанова С.Р
Уфимский международный марафон

+ 200
Инкогнито
Уфимский международный марафон

03 сентября 2023
+ 1 000
id9448469
Уфимский международный марафон

+ 300
Инкогнито
Уфимский международный марафон

+ 500
Кириллов Денис Игоревич
Уфимский международный марафон

05 сентября 2023
+ 500
Алина Тимошенко
Гариповы бегут в поддержку детей с онкологическими заболеваниями

14 мая 2024
+ 500
id72823141
Сделаем доброе дело

19 мая 2024
+ 500
Гульнара Х
Сделаем доброе дело

Паша, беги!

+ 1 000
Хайрутдинов
Сделаем доброе дело

200% за один день!

Уже больше собрано 107088 тысяч рублей на лечение Асали и Ранэля! Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор!

Нет отчетов.

Согласно действующему законодательству, учредительными документами некоммерческих организаций являются:

  • Свидетельство о государственной регистрации юридического лица.
  • Свидетельство о присвоении идентификационного номера налогоплательщика (ИНН).
  • Свидетельство о Регистрации Некоммерческой Организации.
  • Благотворительная программа Благотворительного фонда на календарный год, в котором заключено настоящее Соглашение.
В отдельных случаях НКО может функционировать на основании общего положения об организациях данного вида.

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!