БФ «Особенные дети»

Благотворительный фонд помощи тяжело больным детям «Особенные дети» учрежден 2 февраля 2016 года врачом-неонатологом Латыповой Файрузой Мунаваровной.

Фонд занимается организацией помощи детям раннего возраста с тяжёлыми заболеваниями, которые приводят к задержке развития. Основные направления работы фонда: помощь в организации лечения и абилитации детей группы риска, детей-инвалидов, помощь профильным клиникам, повышение квалификации врачей и информационная работа с родителями, направленная на своевременное выявление задержки развития детей и предупреждение инвалидности.

В рамках благотворительной программы фонда функционирует центр абилитации «Любимый малыш». В центре внедрена европейская модель абилитации, которая доказала свою эффективность во всем мире. Акцент делается на индивидуальный подход к каждому ребенку, внедрение комплексной психолого-медико-педагогической помощи. При поступлении ребенка на лечение в центр за ним закрепляется персональная команда, в которую входят специалисты разных профилей. Это врач-педиатр, физический терапевт, массажист, психолог, логопед – дефектолог, физиотерапевт. Семья играет большую роль в процессе лечения. На всех процедурах присутствуют и обучаются родители, с ними работают психологи, проводятся консультации

Наш фонд — единственный фонд, оказывает помощь детям группы риска, которые ещё не стали инвалидами!

Наша миссия — вовремя оказаться рядом и помочь детям раннего возраста с тяжелыми отклонениями в развитии, которые выписаны из отделений патологии новорожденных, прошли интенсивную терапию или реанимацию, получили инвалидность или имеют высокий риск стать инвалидами.

Наши задачи:

• сбор средств на лечение и абилитацию детей раннего возраста, которые перенесли интенсивную терапию и реанимацию и имеют в связи с этим серьезные повреждения нервной системы и отставание в развитии;

• помощь клиникам, которые занимаются абилитацией детей;

• привлечение общественного внимания к проблемам особенных детей;

• оказание социальной и психологической помощи семьям особенных детей;

• профилактика детской инвалидности;

• содействие в работе волонтерских групп.
  • Директор
    Латыпова Файруза Мунаваровна
    Создатель фонда — Латыпова Файруза Мунаваровна - 18 лет работала неонатологом в отделении хирургии новорожденных Республиканской детской клинической больницы в г. Уфе. Новорожденные поступали в отделение интенсивной терапии и реанимации по разным причинам. Это были врожденные пороки развития, глубокая недоношенность ребенка, травмы, заболевания, требующие экстренных мероприятий по реанимации и неотложной терапии. За время работы ей удалось накопить огромный опыт и отработать свою собственную методику по выхаживанию и абилитации тяжелых детей.

    Так родилась идея создания первого центра абилитации для малышей, которые в связи с тяжелыми заболеваниями и отставанием в развитии нуждаются в раннем вмешательстве. А чтобы родители не теряли время на поиск средств для лечения своего долгожданного ребенка, был создан благотворительный фонд.

    За время работы за счет средств фонда получили лечение 150 детей на сумму почти 8 000 000 руб.

    В апреле 2019 года центр абилитации становится программой фонда. При этом возможность лечения детей из группы риска за счет собственных средств родителей по-прежнему остается возможной.

    Латыпова Файруза Мунаваровна

    • 1996 год — окончила педиатрический факультет БГМУ
    • 1996-1997 годы — интернатура по неонатологии на кафедре неонатологии БГМУ

    • 1998-2016 годы — неонатолог отделения хирургии новорожденных и детей раннего возраста РДКБ

    • 2010-2014 годы — обучение в аспирантуре на кафедре госпитальной педиатрии БГМУ, руководитель - профессор Ахмадеева Э.Н.

    • 2014 год — защита кандидатской диссертации КГМУ (Казань) по теме: "Особенности роста и развития детей с атрезией пищевода"



    Достижения:

    • 2010 год — победитель конкурса союза педиатров России за методы абилитации "Детский врач года"

    • 2011 год — издание книги для родителей "Особенные дети"

    • 2012 год — победитель конкурса Общественного фонда развития города "Достояние столицы"

    • 2012 год — получен патент на метод лечения "Способ стимуляции центральной нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста"

    • 2013 год — обучение в школе Российской политики при президенте РБ, представлен проект центра абилитации, поиск инвестора

    • член межведомственной рабочей группы по демографии и повышению рождаемости

    • член рабочей группы по оказанию ранней помощи при Правительстве РБ

    • учредитель АНО ДПО «Институт абилитации»

    • 2016 год - победитель конкурса «Лучший социальный проект года»

    2018год – Благодарность Министерства труда РБ

    • 2019 год - 2 место на международном конкурсе «Качество инноваций»(QualityInnovationAward) в Китае

    • 2019 год –благодарственное письмо от уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка Кузнецовой А.Ю. за высокий профессионализм, активную жизненную позицию, принципиальность и ответственность в вопросах защиты прав и интересов детей и семей с несовершеннолетними детьми

0%
Ибашев Дмитрий Ишмаевич - заведующий хирургическим отделением ГБУЗ РБ Бирская ЦРБ, член профсоюза работников здравоохранения РФ “Рука помощи… В этом словосочетании столько добра и надежды! Тысяча людей, оказавшихся в сложной ситуации, смотрят в завтра с надеждой, увидеть именно её - руку помощи… Профсоюз работников здравоохранения не остается в стороне, особенно если речь идет о детях наших медиков - членов профсоюза! Мы помогаем детям, нам не безразлична их судьба, и в трудную минуту мы всегда рядом! Вместе мы сила! Дмитрий посвящает свой добрый поступок бору средств на лечение Гульназ Якибаевой. Якибаева Гульназ 1 год 4 мес. Диагноз: ОНМК по геморрагическому типу, множественные кровоизлияния. Внутренняя гидроцефалия, лейкомаляция. Спастический тетрапарез, псевдобульбарное нарушение, дистонические гиперкинезы. История мамы: Гульназ, родилась 01.11.2021г. третьим ребенком в нашей дружной семье. Никто и никогда не желает, чтобы его ребенок болел, но 13.12.2021г. в нашу семью пришла беда. В то время, как только мы начали познавать этот мир, наша принцесса заболела. Педиатр утверждал, что это обычное ОРВИ, но 17.12.2021г. нашу малышку скрутило, ее глазки скосились, когда мы с мужем привезли ее в 17 ГДКБ мы услышали страшное " Гульназ забирают в оперблок, после КТ, т.к. произошло множественное кровоизлияние в мозг (инсульт)..." Не передать словами то что мы испытывали в тот момент, земля ушла из под ног... Мы начали активную реабилитацию. На данный момент мы прошли несколько курсов. Результаты стали видны сразу. Гульназ начала самостоятельно придерживать голову, лёжа на животе пытается удержать голову несколько секунд, что для нас большой успех. Мы очень надеемся, что наша девочка максимально восстановиться, но для этого нужно пройти не один курс абилитации. Лечение дорогостоящее и самим нам не по силам. Помогите нам, любой комфортной для вас суммой, чтобы собрать средства на очередное лечение для Гульназ!
Дмитрий Ибашев. Бежит 10 км в поддержку Гульназ Якибаевой Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2023
0%
Меня зовут Ирина Скоробогатова. Мне 43 года, я мама троих замечательных сыновей. Я Совладелец танцевального магазина «Болеро». Сама уже не бегун, хотя за спиной полумарафоны, но с удовольствием становлюсь благобегуном, считаю, что равнодушие убивает и проходить мимо чужой беды нельзя. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению малыша Савелия Ковтуна. Савелий Ковтун 1год 8мес. ДИАГНОЗ: Дыхательное расстройство у новорожденных. Раннее органическое поражение ЦНС, двигательные нарушения, гидроцефальный синдром, средней степени тяжести. Задержка моторного и доречевого развития. Эпилепсия структурная, генетические генерализованные приступы. Соп ВПР множественные рабдомиомы. История мамы Савелия: Меня зовут Ксения, я мама прекрасных близнецов Семена и Савелия Ковтун. Мальчики родились, практически в срок на 38 неделе. Их состояние при рождении оценивалось как средней тяжести, но усугублялось нарастанием дыхательных нарушений. При рождении у малышей были обнаружены множественные рабдомиомы сердца. В 3 месяца близнецам поставили диагноз Туберозный склероз. Приблизительно в этом же возрасте малыши начали держать головку. Но на этом развитие остановилось. В 6 месяцев добавилась другая проблема. У Савелия началась эпилепсия. Приступы очень мучали малыша, ему назначали курс гормональной терапии, но лекарства не помогали. Пришлось прибегнуть к дорогостоящим импортным препаратам, при помощи которых приступы эпилепсии удалось купировать. Но развитие навыков у Савелия остановилось. Мы начали активную абилитацию. Уже после первого курса стали видны результаты. Савелий стал переворачиваться на живот. Сказать, что это было счастье, ничего не сказать! С того времени абилитация стала для нас образом жизни. Сейчас Савелию уже 1год 8мес. Мы вкладываем в лечение все средства, которые у нас есть. В семье работает только папа и денег не хватает, а нам нужно торопиться. Чем раньше начато лечение, тем больше шансов у Савелия избежать инвалидности. Мы хотим радоваться успехам Савелия. Мечтаем о том, чтобы он пойдет в детский садик, будет бегать и прыгать как свои сверстники. Просим неравнодушных людей помочь нам!!!
Ирина Скоробогатова. Бегу в поддержку Савелия Ковтуна Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2023
0%
Я Галимова Гульназ, - Эксперт по омоложению без инъекций - Бьюти-коуч - Тренер по лицевой гимнастике - Ведущая передачи «Гимнастика для лица» на канале «Живи активно» - Основательница студии омоложения Гульназ Галимовой Также занимаюсь профессиональным обучением мастеров массажа лица по авторской методике на ОНЛАЙН курсах «Мастер массажа лица», «Мануальное моделирование лица» Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению малыша Семёна Ковтуна. Семён Ковтун 1год 8мес. ДИАГНОЗ: Дыхательное расстройство у новорожденных. Раннее органическое поражение ЦНС, двигательные нарушения, гидроцефальный синдром, средней степени тяжести. Задержка моторного и доречевого развития. Эпилепсия структурная, генетические генерализованные приступы. Соп ВПР множественные рабдомиомы. История мамы Семёна: Меня зовут Ксения, я мама прекрасных близнецов Семёна и Савелия Ковтун. Мальчики родились, практически в срок на 38 неделе. Их состояние при рождении оценивалось как средней тяжести, но усугублялось нарастанием дыхательных нарушений. При рождении у малышей были обнаружены множественные рабдомиомы сердца. В 3 месяца близнецам поставили диагноз Туберозный склероз. Приблизительно в этом же возрасте малыши начали держать головку, но к сожалению, на этом развитие остановилось. Мы начали активную абилитацию. Уже после первого курса стали видны результаты. Семен начал переворачиваться на бок и тянуть ножки в рот. Сказать, что это было счастье, ничего не сказать! С того времени абилитация стала для нас образом жизни. Сейчас Семёну уже 1год 8мес. Мы вкладываем в лечение все средства, которые у нас есть. В семье работает только папа и денег не хватает, а нам нужно торопиться. Чем раньше начато лечение, тем больше шансов у Семёна избежать инвалидности. Мы хотим радоваться успехам Семёна. Мечтаем о том, что он пойдет в детский садик, будет бегать и прыгать как свои сверстники. Просим неравнодушных людей помочь нам!!!
Гульназ Галимова. Бежит в поддержку Семёна Ковтуна Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2023
0%
Дмитриев Илья Андреевич - заместитель председателя Республиканской организации профсоюза работников здравоохранения РФ. “Рука помощи… В этом словосочетании столько добра и надежды! Тысяча людей, оказавшихся в сложной ситуации, смотрят в завтра с надеждой, увидеть именно её - руку помощи… Профсоюз работников здравоохранения не остается в стороне, особенно если речь идет о детях наших медиков - членов профсоюза! Мы помогаем детям, нам не безразлична их судьба, и в трудную минуту мы всегда рядом! Вместе мы сила!” В рамках XXXVIII Уфимского лыжного марафона, Илья Андреевич посвящает свой добрый поступок выздоровлению Маргариты Ющенко. Маргарита Ющенко 2 года Крошечная Маргаритка появилась на свет путём кесарева сечения, в семье врачей, но, к сожалению, никто не застрахован от болезней. У малышки были некоторые трудности с дыханием, но к выписке и встрече с папой она выглядела абсолютно здоровой девочкой. Ничто не предвещало беды. Шло время, Марго росла, улыбалась, ловила взгляд любимых родителей, начала самостоятельно сидеть. Но дальше, развитие малышки как будто остановилось. Кроме того появились тревожные симптомы, Маргарита начала отказываться от прикорма, и стремительно терять в весе. Материнское сердце почуяло неладное и начались походы по врачам. В результате обследования был поставлен диагноз: Выраженная грубая задержка психо-моторного развития, пирамидно-атактический синдром. Другие уточненные поражения ГМ, синдром двигательных нарушений, поздний восстановительный период. Задержка речевого развития. В свои 2 года Маргаритка ещё пока не ходит и не стоит, неправильно ставит ножки, очень боится посторонних людей и не имеет навыков самообслуживания. Марго нужна регулярная абилитация, которая стоит больших денег. Семья Ющенко не в силах обеспечить такое лечение. Главное не упустить время. Чем раньше начать абилитацию, тем у малышки больше шансов догнать сверстников. Помогите, любой, комфортной для вас суммой, собрать средства на очередное лечение в клинике абилитации для Маргариты!
Илья Дмитриев. Бежит в поддержку Маргариты Ющенко Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2023
0%
Халфин Рауль Магруфович. Председатель Республиканской организации профсоюза работников здравоохранения РФ. “Рука помощи… В этом словосочетании столько добра и надежды! Тысяча людей, оказавшихся в сложной ситуации, смотрят в завтра с надеждой, увидеть именно её - руку помощи… Профсоюз работников здравоохранения не остается в стороне, особенно если речь идет о детях наших медиков - членов профсоюза! Мы помогаем детям, нам не безразлична их судьба, и в трудную минуту мы всегда рядом! Вместе мы сила!” Рауль Магруфович, в рамках XXXVIII Уфимского лыжного марафона, посвящает свой добрый поступок сбору средств на лечение Маргариты Ющенко. Маргарита Ющенко 2 года Крошечная Маргаритка появилась на свет путём кесарева сечения, в семье врачей, но, к сожалению, никто не застрахован от болезней. У малышки были некоторые трудности с дыханием, но к выписке и встрече с папой она выглядела абсолютно здоровой девочкой. Ничто не предвещало беды. Шло время, Марго росла, улыбалась, ловила взгляд любимых родителей, начала самостоятельно сидеть. Но дальше, развитие малышки как будто остановилось.Кроме того появились тревожные симптомы, Маргарита начала отказываться от прикорма, и стремительно терять в весе. Материнское сердце почуяло неладное и начались походы по врачам. В результате обследования был поставлен диагноз: Выраженная грубая задержка психо-моторного развития, пирамидно-атактический синдром. Другие уточненные поражения ГМ, синдром двигательных нарушений, поздний восстановительный период. Задержка речевого развития. В свои 2 года Маргаритка ещё пока не ходит и не стоит, неправильно ставит ножки, очень боится посторонних людей и не имеет навыков самообслуживания. Марго нужна регулярная абилитация, которая стоит больших денег. Семья Ющенко не в силах обеспечить такое лечение. Главное не упустить время. Чем раньше начать абилитацию, тем у малышки больше шансов догнать сверстников. Помогите, любой, комфортной для вас суммой, собрать средства на очередное лечение в клинике абилитации для Маргариты!
Халфин Рауль Магруфович. Бежит в поддержку Маргариты Ющенко Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2023
0%
Раджу Санакулович - руководитель таксопарка Taxi Blockchain. Он наш давний друг, который регулярно поддерживает фонд в различных проектах. Мы благодарны тому, что Раджу Санакулович размещает информацию о подопечных фонда в такси автопарка и таким образом рассказывает о благотворительности. Также Раджу Санакулович принимал участие в организации новогодних поздравлений для детей сотрудников фонда в качестве Дедушки Мороза. Свой добрый поступок Раджу Санакулович посвящает Ефремову Владиславу. Ефремов Владислав 2года 8месяцев Диагноз основной: Гепатобластома правой доли печени.Группа стандартного риска. Двухэтапная -ALPPS/ резекция печени. Лигитирование правой ветви воротной вены. Разделение паренхимы печени (26.02.2021г.) Расширенная правосторонняя гемигепатэктомия (05.03.2021). Раннее органическое поражение головного мозга. Сопутствующий: Установочная кривошея. Осложнения: Грубая задержка психомоторного развития. Задержка речевого развития. Владислав родился 06.11.2020г. После рождения у малыша обнаружили злокачественную опухоль печени. Ребенок перенес две операции на печень и прошел шесть блоков химиотерапии. Как результат, Владиславу поставили диагноз: грубая задержка психомоторного речевого развития и тонусное нарушение. К году ребенок самостоятельно не сидел и не держал голову. Владислав очень старательный и отважный малыш. Несколько курсов абилитации дали положительную динамику. Сейчас ему требуется очередной курс лечения. Важно пройти его пока он еще маленький. Чем раньше начата абилитация, тем больше шансов у малыша избежать инвалидности. Помогите Владиславу собрать средства на лечение, ведь благодаря ВАМ, у него есть шанс на выздоровление!
Раджу Баратов. Бегу в поддержку Ефремова Владислава Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2023
  • D,
    100
  • Poskrebysheva_Galina,
    500
  • Ablullin_Vadim_Tagirovich_,
    Хасанов Богдан Сергеевич 07.03.2021. г.Мелеуз.
    7000
  • Abdyukova,
    200
  • _Sagdiev_Azamat_Rishatovich,
    100
200% за один день!

Уже больше собрано 107088 тысяч рублей на лечение Асали и Ранэля! Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор!

Нет отчетов.

Согласно действующему законодательству, учредительными документами некоммерческих организаций являются:

  • Свидетельство о государственной регистрации юридического лица.
  • Свидетельство о присвоении идентификационного номера налогоплательщика (ИНН).
  • Свидетельство о Регистрации Некоммерческой Организации.
  • Благотворительная программа Благотворительного фонда на календарный год, в котором заключено настоящее Соглашение.
В отдельных случаях НКО может функционировать на основании общего положения об организациях данного вида.

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!