Events

news

all
0%
Я, Айгуль Гареева. Бегу в поддержку Романа Рыжова.
Айгуль Гареева и Роман Рыжов Для меня участие во Всероссийском проекте Забег РФ – повод выйти из зоны комфорта, чтобы наши дети-подопечные с ОВЗ могли комфортно и беззаботно проходить обучение и реабилитацию в Центре детского развития «Мархамат». Каждый ребенок должен иметь возможность жить обычную детскую жизнь: играть с друзьями, ходить в школу или садик, ездить в отпуск с родителями. Чтобы это случилось с детьми, которые имеют некоторые ограничения по здоровью, мы создали Центр детского развития, где опытные педагоги помогают ребятам. 19 мая на Забеге РФ я посвящу свою дистанцию Роме Рыжову. Рома очень любит лепить, готовить, ухаживать за кошкой. В «Мархамате» Рома посещает занятия с психологом, дефектологом, логопедом, изо, физкультуру. У Ромы – хроническая болезнь почек 2 степени, перенес трансплантацию почек в 2022 году. Ему очень нужна наша с вами помощь!
0%
Ринат Нуркаев. Бегу в поддержку Галишаниной Аделины
Меня зовут Нуркаев Ринат. Мое решение принять участие в этой акции обусловлено тем, что в этом много пользы. Участвуя в забеге, я принесу пользу нуждающимся людям, себе и, возможно, стану причиной распространения добра и взаимопомощи для окружающих. «Милостыня не уменьшает имущество». Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!
0%
Артур Шарафутдинов. Бегу 21,1 км в поддержку Патлусова Влада
Меня зовут Шарафутдинов Артур Рамилевич. Я работаю в ГБУЗ Республиканский кардиологический центр, врачом сердечно-сосудистым хирургом в отделении детской кардио хирургии. Ежедневно помогаю детям становиться здоровыми, «побеждать» врожденные пороки сердца. Когда узнал, что можно пробежать благотворительный Забег. РФ, то подумал, что это еще один способ помочь детям и сразу согласился. В свободное время я увлекаюсь бегом, беговыми лыжами, поэтому выбрал максимальную дистанцию забега. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Патлусова Влада. ПАТЛУСОВ ВЛАД, 1 год 8 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, кистозно-атрофические изменения вещества головного мозга, перевентикулярные кисты в теменных и затылочных долях , незаращение листков прозрачной перегородки. Двигательные ,тонусные, псевдобульбарные нарушения средней степени тяжести. Соп. Дефицитная анемия средней степени. История Влада Малыш Влад родился на 30 неделе, раньше срока. роды были тяжелые. 6 недель малыш находился на ИВЛ, потом 2 месяца после родов в больнице. Как следствие тяжелый диагноз и задержка моторного развития. Влад уже прошел 5 курсов абилитации, которые дали видимые улучшения, малыш стал поворачиваться на бок, лежа на животе держать голову, перекладывать игрушки, фиксировать взгляд. Сейчас Владу 1 год 8 месяцев, он пока не сидит и не ползает. Малышу важно как можно быстрее преодолеть задержку моторного развития, научить самостоятельно сидеть, переворачиваться и ползать, потому что в возрасте 1 года малыш уже должен вставать на ножки. Владу требуются длительные восстановление и реабилитация, пока он еще маленький, есть есть шансы, что функции поврежденных участков мозга возьмут на себя другие, здоровые участки, что позволит малышу избежать инвалидности и догнать сверстников. Помогите Владу успеть!
0%
Альбина Кузнецова. Бегу в поддержку Мусина Аслана
Меня зовут Кузнецова Альбина Тагировна. Я работаю администратором в благотворительном фонде. Участвую в забеге для поддержки нашего подопечного Мусина Аслана. Надеюсь, хоть небольшая сумма с моей стороны поможет ему в дальнейшем для прохождения абилитации. МУСИН АСЛАН, 4 года 1 месяц Диагноз Нейрофиброматоз I типа, аутосомно-доминантное наследование, кожные проявления, расстройство аутистического спектра История мамы Аслана Аслан родился в срок. Беременность и роды были сложными, и малыш серьезно пострадал от гипоксии. Как следствие, тяжелый диагноз: расстройство аутистического спектра. Развивался Аслан с большим отставанием от сверстников. В основном это отразилось на умственно-речевом развитии. Малыш очень плохо понимал речь. В данный момент Аслан не разговаривает. Ему сейчас 4 года, и мы очень хотим говорить с нашим ребенком. У мальчика энцефалопатия с задержкой психоречевого развития, расстройство экспрессивного и импрессивного компонента речи с аутистическими проявлениями. Шансы выйти из этого состояния огромные, но малышу необходима абилитация. Много средств требуется на лекарства и специалистов. Мы начали абилитацию. Лечение дает результаты, но нужно приложить еще много усилий, терпения и средств, чтобы сын смог адаптироваться, начать разговаривать и социализироваться. Занятия нужны на постоянной основе. Поскольку я в декретном отпуске, у мужа онкология, средств на лечение не хватает. Прошу помочь моему сыну всех добрых и неравнодушных, у кого есть такая возможность! Пока есть шансы скорректировать отставание, мы хотим воспользоваться любой помощью.
0%
Зифа Никитина. Бегу в поддержку Мусина Аслана
Меня зовут Никитина Зифа. Я участвую в забеге и хочу поддержать Мусина Аслана. Твори добро на всей земле... Твори добро другим во благо.. МУСИН АСЛАН, 4 года 1 месяц Диагноз Нейрофиброматоз I типа, аутосомно-доминантное наследование, кожные проявления, расстройство аутистического спектра История мамы Аслана Аслан родился в срок. Беременность и роды были сложными, и малыш серьезно пострадал от гипоксии. Как следствие, тяжелый диагноз: расстройство аутистического спектра. Развивался Аслан с большим отставанием от сверстников. В основном это отразилось на умственно-речевом развитии. Малыш очень плохо понимал речь. В данный момент Аслан не разговаривает. Ему сейчас 4 года, и мы очень хотим говорить с нашим ребенком. У мальчика энцефалопатия с задержкой психоречевого развития, расстройство экспрессивного и импрессивного компонента речи с аутистическими проявлениями. Шансы выйти из этого состояния огромные, но малышу необходима абилитация. Много средств требуется на лекарства и специалистов. Мы начали абилитацию. Лечение дает результаты, но нужно приложить еще много усилий, терпения и средств, чтобы сын смог адаптироваться, начать разговаривать и социализироваться. Занятия нужны на постоянной основе. Поскольку я в декретном отпуске, у мужа онкология, средств на лечение не хватает. Прошу помочь моему сыну всех добрых и неравнодушных, у кого есть такая возможность! Пока есть шансы скорректировать отставание, мы хотим воспользоваться любой помощью.
0%
Нафиса Галишанина. Бегу в поддержку доченьки Галишаниной Аделины
Меня зовут Галишанина Нафиса. Я хочу собрать необходимую сумму своему ребенку-инвалиду на реабилитацию. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!
0%
Илюса Сафина. Бегу 5 км в поддержку Шарифгалиева Ризвана
Меня зовут Сафина Илюса. 19 мая я участвую в Забеге РФ и бегу свою дистанцию в поддержку Шарифгалиева Ризвана. Пусть это будет наша общая победа! Это наша общая возможность сделать Ризванчика счастливее! ШАРИФГАЛИЕВ РИЗВАН, 1 год 4 месяца Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС с синдромом диффузной мышечной гипотонии, двигательные нарушения средней степени тяжести. Темповая задержка моторного развития, ранний восстановительный период. История мамы Ризвана Здравствуйте, меня зовут Лиля. Я родила Ризвана на сроке 37.5 недель. Беременность протекала очень тяжело. Постоянно лежала в больницах, ставили системы, из-за токсикоза совсем не могла принимать пищу и витамины, следовательно, и ребенок полноценно не получал питательные вещества. Видимо из-за этого наш Ризванчик родился недоношенным с весом 3020 гр. и 49 см. После родов в первые же сутки Ризван сбросил 300 гр., а также обнаружили врожденную пневмонию. Лежали в роддоме 2 недели, затем один месяц лежали в ОПН. Ризван очень часто болеет, и сразу же это переходит в пневмонию или бронхит, поэтому часто лежим в больнице. Плюс к этому реабилитации и абилитации. Сейчас нам 1 год 4 месяца, и наш сыночек не сидит и не ползает, голову начал держать только в 4 месяца, но даже сейчас не совсем уверенно ее держит. Также Ризван перенес такие заболевания, как анемия новоржденных, церебральная анемия, дыхательная недостаточность I степени, паховая грыжа. Стридер новорожденных поставили в семь месяцев. Множественные малые аномалии развития лица и тела. Дома нас всегда ждут бабушка, папа и старшая сестра, которая очень любит Ризвана, играет с ним и поет песни. Ризван очень улыбчивый мальчик, веселый и спокойный. Но чтобы достичь каких-то результатов Ризван нуждается в дальнейшей абилитации. Я не работаю, сижу дома с детьми, папа у нас единственный кормилец. Никаких социальных выплат мы не получаем, поэтому одной зарплаты не хватает на расходы, связанные с реабилитацией. Время летит быстро, и сын растет, помогите, пожалуйста использовать шанс Ризвану стать немного счастливее на этой земле и приблизить тот момент, когда он сам сможет сидеть, ползать и ходить!
0%
Я, Азат Гафуров. Бегу в Поддержку Николая Леднёва.
Я, Азат Гафуров. Бегу в Поддержку Николая Леднёва. Я решил стать благобегуном, потому что это уникальная возможность изменить качество жизни детей с ОВЗ в лучшую сторону. Не могу находиться в стороне, когда детям нужна помощь. Каждый шаг на марафоне, это как удар благородного сердца! Благотворительность объединяет людей по всему миру, а 19 мая она объединит уфимских бегунов на Забеге РФ. Я бегу и хочу поддержать Колю Леднёва. Это поздний ребенок, которого очень ждали родители. Роды оказались сложными, произошла асфиксия с последствиями которой мальчик до сих пор отважно борется. В районе 2,5 лет у Коли произошел «откат» – и появился атипичный аутизм. Родители стараются изменить жизнь и судьбу ребенка вместе с педагогами Центра «Мархамат». У Коли есть все шансы восстановить речь и жить самостоятельной жизнью, для этого требуется расширенная программа реабилитации. Если мы поможем сейчас – то точно сможем успеть! Поддержите наш сбор любой комфортной суммой.
all acts
Testimonials
The Marhamat charitable foundation expresses its gratitude to the "Do it!" Team for the opportunity to post the actions on the resource in the framework of the charitable action "I'll help", which was held on September 17, 2017 in the framework of the Ufa International Marathon and was aimed at finding funds for children with disabilities . As a result, 14 children of the Center for Children's Development will have the opportunity to attend individual and group classes.
Marhamat Charitable Educational Foundation
President of the Aigul Gareev Foundation
We thank all the participants and fans who took part in raising funds for the Charity Fund "Love Syndrome" and the DownsideAid Family Support Center. With the joint efforts of the Do-It-and-Capestan teams, 44,200 rubles were raised in the framework of the Capstan-Croatia regatta in 2017. On the collected money from September to December 2017, several families will be able to receive individual collegial consultations with the participation of three specialists at the same time: a defectologist, a speech therapist and a psychologist. Such as you make this world better!
Irina Menshenina, General Director
Charitable Foundation "Love Syndrome"
We thank the command "Do it!" for the fact that you are one of the first to open in Russia on the Internet spaces a platform that not only helps to raise funds for funds, but also serves as an example for those who want to change life for the better. Such projects make charity more accessible, exciting and contagious!
The Syndrome of Love Charitable Foundation
Charitable Foundation "The Syndrome of Love"
Our foundation "Sport for Life" sincerely thanks the "Do it!" Platform. for this partnership! Thank you for your support! Thanks to the platform, enterprising people, including athletes, participants in the IRONSTAR competition, well-wishers - platform activists - created many Acts in favor of the foundation. Thanks to such powerful support - both financial in the course of fees and information - our athletes with disabilities have the opportunity to realize their goals! Someone was provided with running prostheses, was able to train and compete in competitions. Someone went to important Russian or foreign competitions. Someone could saddle a bicycle-tandem and prepare for a new distance. Thanks to Deeds on "Do it!" our wards have achieved even professional results, many of their results are Russian and international records, and these victories are the result of help and platform activists! Thank you for the convenient mechanism of mass fundraising!
Sport for Life Charity Foundation
Director of the fund Anastasia Pletmintseva
The charity fund "Our Children" expresses sincere gratitude to the "Do it" fundraising platform for assistance in raising funds for programs to help orphans! Thanks to you and your activists it was possible to collect 32 900 rubles for the implementation of the fund's projects. These funds will help graduates of orphanages to adapt more effectively to independent living. For example, with these funds, we will be able to help new members of our society get legal support, so necessary for them in the first stages after the release. Thank you for making the world better!
President of the "Our Children" foundation Varvara Penzova
"Sports fundraising - a phenomenon for Russia is still quite new and young. So, it is necessary to talk about it more often, and to create more examples of actions. Because every good act created on the do-it-yourself site attracts not only funds for charitable foundations, but also the attention of a large audience of friends and supporters, which is no less important. After all, we are really strong when we are together! The project "Do it!", Designed not only for athletes, shows how important everyone's help is - because one big consists of many small ones. Even 100 rubles are able to provide real help when hundreds of people support the action! And this was repeatedly proved by our friends and volunteers, platform activists, whose actions we are really proud of regardless of the amount collected. After all, the example itself and, most importantly, the trust in our fund is important. And you can decide to act only by trusting. Thanks to everyone who supports us and commits real actions for the sake of butterfly children! "
Ekaterina Kurdyukova, project manager of the fund
Charity fund "Children-Butterflies"
In February 2018, we became a social partner of the Kazan Marathon and immediately began to think out how to attract runners to the Ronald McDonald House team and raise funds. Of course, I wanted people to be interested in - not just registering, but becoming a part of a big movement. The DoI.org platform became our partner and united all the wishes: an understandable technical implementation, convenient creation of actions for runners who wanted to create teams and raise funds, a beautiful, attractive interface. Teams could insert their photos, and corporate partners also logos. At first it was difficult to promote the "Ronald McDonald House" team page, but gradually everyone was inspired. As a result, we collected more than 120,000 rubles, and 17 teams supported us! We consider this a stunning success, and even for the first time. Thank you to the responsive platform team Do.Gorg for the brilliant idea, professional embodiment and support throughout the campaign! For the "Ronald McDonald's House" fund, the action on the platform was an important step for the development of online fundraising.
Lada Simacheva, fundraiser of the Charitable Foundation "Ronald McDonald's House"
Charitable Foundation "House of Ronald McDonald"
Increasingly, we hear the phrase "sporting good deeds" and this is no accident. Because sport can carry not only physical activity, but also good meaning - to help! Moreover, sport is a healthy lifestyle and an active lifestyle. The Center for Social Technologies “Breaking Barriers" thanks the Do.org team for the created platform and the opportunities that it gives. Thanks to sports actions on the Do.org platform, we were able to purchase a synthesizer for Lisa and build the first inclusive tactile mini-park in the city park named after I. Yakutov in Ufa. We wish you successful starts, sports and personal achievements!
Alina Khabirova, Director of the Center
Center for Social Technologies "Breaking the Barriers"

Do you participate in the competition? Do you want to achieve something? Set your own goals? Do something interesting, unusual, useful? Do you want to remind or tell about a person close to you? Do you celebrate an important event in your life? Any event that deserves attention can benefit society. Become the center of the event. Tell your friends about your actions and ask them to support you!

Create act

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!