Send an action by e-mail

Supporting the charity:
Фарис Мингулов. Бегу в поддержку Савелия Ковтуна в КАЗАНСКОМ МАРАФОНЕ (Ак Барс Банк)
Own reason
Меня зовут Фарис Мингулов.

Сколько себя помню, спорт всегда занимал важную часть в моей жизни. Сначала это был футбол. В последние годы увлекся бегом. Бегаю для себя, для своего удовольствия.

А еще я работаю врачом детским хирургом в Клиническом госпитале «Мать и дитя».

До этого большую часть профессиональной карьеры посвятил хирургии новорожденных и детей с врожденными пороками развития.

На своем опыте знаю насколько важна абилитация, реабилитация детей для их последующей полноценной жизни.

Также очень важно не упустить момент окна возможностей, пока ресурсы организма максимальны.

Это мой первый опыт участия в подобном проекте в качестве «благобегуна».

Будет здорово если мое хобби, еще и поможет кому-то из малышей.

Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению малыша Савелия Ковтуна



Савелий Ковтун 10.006.2021г.

ДИАГНОЗ: Раннее органическое поражение ЦНС, двигательные нарушения, гидроцефальный синдром, средней степени тяжести.

Задержка моторного и доречевого развития. Эпилепсия структурная, генетические генерализованные приступы. Соп ВПР множественные рабдомиомы.

История мамы Савелия:

Меня зовут Ксения, я мама прекрасных близнецов Семена и Савелия Ковтуна.

Мальчики родились практически в срок на 38 неделе.

Их состояние при рождении оценивалось как средней тяжести, но усугублялось нарастанием дыхательных нарушений.

При рождении у малышей были обнаружены множественные рабдомиомы сердца.

В 3 месяца близнецам поставили диагноз - туберозный склероз.

Приблизительно в этом же возрасте малыши начали держать головку, но к сожалению, на этом развитие остановилось.

В 6 месяцев добавилась другая проблема. У Савелия началась эпилепсия.

Приступы очень мучали малыша, ему назначали курс гормональной терапии, но лекарства не помогали.

Пришлось прибегнуть к дорогостоящим импортным препаратам, при помощи которых приступы эпилепсии удалось купировать.

Мы начали активную абилитацию.

Уже после первого курса стали видны результаты. Савелий стал переворачиваться на живот.

Сказать, что это было счастье, ничего не сказать!

С того времени абилитация стала для нас образом жизни.

Скоро Савелию 2 года.

Мы вкладываем в лечение все средства, которые у нас есть.

В семье работает только папа, и денег не хватает, а нам нужно торопиться.

Чем раньше начато лечение, тем больше шансов у Савелия избежать инвалидности.

Мы хотим радоваться успехам Савелия.
Мечтаем о том, что он пойдет в детский садик, будет бегать и прыгать как сверстники.

Просим неравнодушных людей помочь нам!!!

View more >>
Raised
19 000
Target
10 000
0%
There are no news yet
0%
Я Раян, мне 10 лет, я люблю играть в футбол и помогать людям! Я добрый человек! Я Арина мне 16 лет. С 4-х лет занимаюсь танцами. Хочу, чтобы все дети были счастливы. Считаю, что люди должны помогать друг другу! Мы брат и сестра. Мы хотим совершить ДОБРОЕ дело и поддержать Эмильчика Садыкова Эмиль, у тебя получится!!! САДЫКОВ ЭМИЛЬ 3г.5 мес. Диагноз Последствия гипоксически-геморрагического поражения ЦНС, гидроцифалия, дцп История Мамы Эмиля Эмиль родился на 25 неделе беременности. Состояние при рождении было тяжелым, обусловлено дыхательными нарушениями и крайней незрелостью. Оценка по шкале АПГАР 3/4 баллов. Первые месяцы жизни Эмиль провёл в больнице. До года он перенес четыре операции на голову, у него произошло кровоизлияние в мозг и малышу установили шунт. Не смотря на тяжелый диагноз мой сын Эмиль с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь, старается! Сейчас Эмилю 3г 5мес. Мы много работали прошли несколько курсов абилитации, благодаря которым малышу удалось поползти. Он переставляет ручки, а ногами перепрыгивает как белочка. Малыш пытается кушать самостоятельно, учится стоять держась за опоры. Благодаря абилитации есть улучшения и в речевом развитии. Эмиль начал говорить первые слова: мама, папа, пока, ням-ням, понимает речь Я верю, что сейчас уже все плохое позади. Нам нужны регулярные курсы абилитации, чтобы избежать рецидивов, получить все жизненно-важные навыки и догнать сверстников. ВМЕСТЕ МЫ СИЛА! Давайте поддержим малыша вместе!!
Тимербаевы Арина и Раян. Бегут в поддержку Эмиля Садыкова Event:
0%
Меня зовут Рустам Ахмельдинов. Я налоговый юрист. Люблю спорт: бег, плавание, баскетбол, а также туристические походы и путешествия. Я считаю, что нужно увеличивать количества добра на Земле. Поэтому я бегу в поддержку малыша Кости Светлова. Костя, ты не один! СВЕТЛОВ КОСТЯ 1год 8 месяцев Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС,недоношенность, двигательные нарушения. Реконвалесцент цитомегаловирусной инфекции. Задержка психомоторного развития. История мамы Кости: Костя — желанный и долгожданный первенец в семье. Он родился раньше срока на 3 месяца с весом всего 1,3 кг. При рождении он сам не мог дышать, 2 недели он был на ИВЛ, а с кислородной поддержкой больше месяца. В результате преждевременных родов у Кости произошло повреждение белого вещества мозга - перивентрикулярная лейкомаляция, которая привела к ДЦП, а именно спастической диплегии, 4 уровень. Благодаря постоянным и непрерывным занятиям, Костя научился переворачиваться в 7 месяцев, ползать по-пластунски в 10 месяцев, ползать на четвереньках, подтягивая обе ноги в 1,5 года. Сейчас Косте 1 год и 8 месяцев, он активно ползает, находится постоянно в движении, пытается встать у опоры. Для правильного развития дальнейших двигательных навыков необходима постоянная реабилитация, такая как ЛФК, массаж, плавание. Также, Костя пока ещё не научился говорить, ему поставлен диагноз задержка психоречевого развития. Для снятия этих диагнозов необходимы постоянные занятия с дефектологом, нейропсихологом, логопедом. Костя большой молодец, он очень старается, но для освоения новых навыков ему очень нужна помощь специалистов. Непрерывное лечение Кости, занятия и реабилитация очень дорогостоящие и поэтому мы вынуждены обратиться за помощью. Помогите, любой комфортной для вас суммой! С уважением и благодарностью, семья Светловых.
Рустам Ахмельдинов. Бегу 21.01 км в поддержку Кости Светлова Event:
0%
Меня зовут Роза Тухватова. "Я люблю детей и всю жизнь стараюсь им помогать: словом, делом, добрым поступком. Когда я узнала, что малышке Веронике нужна помощь — я не раздумывая согласилась принять участие в этом благородном деле и привлечь своих знакомых. " Я счастлива, что могу хоть немного облегчить жизнь маленького человека. Свой добрый поступок я посвящаю малыше Веронике Марченко. Вероника Марченко 5 лет Диагноз Органическое поражение центральной нервной системы, множественные врожденные пороки развития ( МВПР): колобома сетчатки глаза, пиелоэктазия, мегауретер, уретерогидронефроз; миатонический синдром, мышечная гипотония. Основной диагноз очень редкий - синдром CHARGE. История Вероники Вероника родилась в срок, с весом 3480 ростом 52 см и 7-8 баллов по шкале Апгара. Поначалу она выглядела вполне обычным, здоровым малышом. Тревога за здоровье малышки впервые пришла в три месяца, когда стало понятно, что она не может держать голову. Потом появились стереотипии – повторяющиеся движения, которые обычно наблюдаются у детей с нарушениями в развитии. Невролог посоветовал проверить внутричерепное давление, а офтальмолог обнаружил порок развития сетчатки глаза. Очень долгое время врачи разводили руками и не могли поставить диагноз. Вероника с мамой даже лежали в отделении детской онкологии. После него, признается мама, она поняла – люди учатся жить в любых условиях. Потом одна за другой стали «всплывать» другие проблемы со здоровьем: с почками, желудком. Позже стало понятно, что Вероника не реагирует на звуки: не откликается на свое имя, не чувствует, когда кто-то приближается из-за спины. Проведенное обследование показало тугоухость – маленькая Вероничка почти не слышит. Во время апробации слухового аппарата малышка стала реагировать на окружающий мир. Это стало огромной радостью для семьи и первыми положительными перспективами развития Вероники. Основной диагноз - синдром CHARGE затронул зрение, слух, мочеполовую систему и спровоцировал серьезное общее отставание в развитии. Сейчас Вероничке почти 5 лет, она научилась сидеть, уверенно ползает на четвереньках и ходит вдоль опоры. Самостоятельно малышка пока не ходит и пока не разговаривает. С приемом пищи тоже есть проблемы, усваивается только пища, протертая через блендер. Вероника как и все детки любит купаться играть, гулять и кататься на качелях. Особенно большой интерес она проявляет к музыкальным инструментам, не смотря на свою тугоухость. Любит проверять все шкафы в зоне досягаемости, и как истинная леди любит примерять на себя вещи мамы. Шансы есть! Но нужна регулярная дорогостоящая абилитация, на которую у родителей средств не хватает. Помогите Веронике пройти необходимое лечение, любой, комфортной для вас суммой, чтобы ребенок смог пойти своими ножкам
Тухватова Роза. Бегу в поддержку Вероники Марченко Event:

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!