Сделай!

Поводы

Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе 19 - 20 мая

08.04.2024

Очередной успешный финал спортивного фандрайзинга в Уфе! Более 700 тысяч рублей собрали на всероссийской фандрайзинговой платформе «Сделай!» активисты платформы-участники 39-го Уфимского лыжного марафона Ежегодно, уже по традиции, это событие становится благотворительным.

подробнее
07.02.2024

39-Й УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН пройдет 17 марта 2024 года в Уфе! Приглашаем всех любителей спорта и всех тех, у кого доброе сердце, кто хочет помогать легко и с удовольствием, присоединиться к нашим добрым делам! Организаторы Уфимского лыжного марафона - наши многолетние партнеры. По традиции, каждый год Уфимский лыжный марафон проходит с благотворительной составляющей. Каждый участник может создать Поступок на платформе "Сделай!" и посвятить свой старт любой из уфимских некоммерческих организаций, стоящих на платформе "Сделай!". Это будет не просто спортивная победа - но и новая победа Добрых Дел! Присоединяйтесь!

подробнее

Илюса Сафина. Бегу 5 км в поддержку Шарифгалиева Ризвана

Меня зовут Сафина Илюса. 19 мая я участвую в Забеге РФ и бегу свою дистанцию в поддержку Шарифгалиева Ризвана. Пусть это будет наша общая победа! Это наша общая возможность сделать Ризванчика счастливее! ШАРИФГАЛИЕВ РИЗВАН, 1 год 4 месяца Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС с синдромом диффузной мышечной гипотонии, двигательные нарушения средней степени тяжести. Темповая задержка моторного развития, ранний восстановительный период. История мамы Ризвана Здравствуйте, меня зовут Лиля. Я родила Ризвана на сроке 37.5 недель. Беременность протекала очень тяжело. Постоянно лежала в больницах, ставили системы, из-за токсикоза совсем не могла принимать пищу и витамины, следовательно, и ребенок полноценно не получал питательные вещества. Видимо из-за этого наш Ризванчик родился недоношенным с весом 3020 гр. и 49 см. После родов в первые же сутки Ризван сбросил 300 гр., а также обнаружили врожденную пневмонию. Лежали в роддоме 2 недели, затем один месяц лежали в ОПН. Ризван очень часто болеет, и сразу же это переходит в пневмонию или бронхит, поэтому часто лежим в больнице. Плюс к этому реабилитации и абилитации. Сейчас нам 1 год 4 месяца, и наш сыночек не сидит и не ползает, голову начал держать только в 4 месяца, но даже сейчас не совсем уверенно ее держит. Также Ризван перенес такие заболевания, как анемия новоржденных, церебральная анемия, дыхательная недостаточность I степени, паховая грыжа. Стридер новорожденных поставили в семь месяцев. Множественные малые аномалии развития лица и тела. Дома нас всегда ждут бабушка, папа и старшая сестра, которая очень любит Ризвана, играет с ним и поет песни. Ризван очень улыбчивый мальчик, веселый и спокойный. Но чтобы достичь каких-то результатов Ризван нуждается в дальнейшей абилитации. Я не работаю, сижу дома с детьми, папа у нас единственный кормилец. Никаких социальных выплат мы не получаем, поэтому одной зарплаты не хватает на расходы, связанные с реабилитацией. Время летит быстро, и сын растет, помогите, пожалуйста использовать шанс Ризвану стать немного счастливее на этой земле и приблизить тот момент, когда он сам сможет сидеть, ползать и ходить!

Надежда Брагина. Бегу в поддержку доченьки Брагиной Анны

Меня зовут Брагина Надежда. Я мама особенной девочки. БРАГИНА АННА, 5 лет 2 месяца Диагноз ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени. псевдобульбарные нарушения, начальная резидуальная стадия; микроцефалия, ЗПРР, эпилепсия симптоматическая; частичная АЗН, сходящееся косоглазие, состояние после стентирования перешейка аорты сердца Анечка родилась 16 февраля 2019 года, на 41 неделе, были естественные роды, срочные, с весом 3,650 гр. рост 57 см. Роды были очень тяжелые. Врачи дождались, когда роженица разорвалась и только после этого ребенок вышел до плечиков, развернулся и застрял. После этого врачи стали вручную выдавливать ребенка из живота, что стало причиной для многих родовых травм – паралич Эрба правой руки, обширное кровоизлияние в головной мозг, вся голова и лицо – сплошной синяк. Ребенок при рождении не дышал, не кричал, сердце перестало биться, был только слабый пульс, мне ее даже не показали, так как она была в тяжелом состоянии, по Апгар 1-3, дважды запускали сердце адреналином в ходе реанимационных действий. 12 суток она находилась в реанимации на искусственной вентиляции легких. На 2 сутки врачи диагностировали ВПС коарктация аорты. На второй день после рождения была сделана операция на сердце – ангиография дуги аорты и перешейка, стентирование перешейка аорты. На третьи сутки после рождения, после проведенной операции у Ани отказали обе почки. В срочном порядке был установлен перитонеальный катетер Тинькофа в брюшную полость для проведения перитонеального диализа. Длилось это 6 дней, после чего почки заработали самостоятельно. 21 февраля 2019 года – пункция кефалогематомы правой теменной области, после кровоизлияния в головной мозг. 1 марта повторная пункция кефалогематомы. 19 марта 2019 года Аню выписали домой. После выписки из больницы Аня самостоятельно взяла грудь, сосала и глотала грудное молоко. Пошли улучшения, Аня стала развиваться в соответствии со своим возрастом, стала держать голову, вставать на руки, как на опору, четко говорить «агу», звонко смеялась. Когда Ане было 3 месяца, в Москве в больнице им.Бакулево ей сделали вторую операцию на сердце (ангиографию дуги аорты), удалили стент и полностью решили вопрос с коарктацией аорты, по сердцу Аня полностью здорова. Операция прошла удачно и Аня очень быстро пошла на поправку, через 10 дней мы уже были в Уфе. Но две анестезии, все таки отразились на Ане и был небольшой откат в развитии. Через месяц после операции началась новая реабилитация - гимнастика на мяче, массаж и плавание. В сентябре 2019 года, когда Ане было 8 месяцев мы легли в больницу в неврологическое отделение на обследование. На второй неделе лечения Аня заразилась бронхитом, так как после операции и антибиотиков была очень слабенькой. И тут же спустя 5 дней заразилась ротовирусной инфекцией в этой больнице. Произошел сильнейший откат, была задержка дыхания, ребенок отказывался от воды и груди, была крайне слабой. Около полугода было потрачено на восстановление аппетита и укрепление ребенка, для этого возили дважды на море. В итоге в 1 год и 3 мес. врачом-неврологом больницы был поставлен Анечке страшный диагноз: детский церебральный паралич, спастическая тетрапарез тяжелой степени, задержка психомоторного и доречевого развития. После постановки Ане страшного диагноза ДЦП, у нас в семье началась совсем другая жизнь. мы на постоянной основе ходили на занятия по реабилитации. Сейчас Ане 5 лет и 2 месяца, она плохо сидит, не стоит, при поддержке ходила, не ползает, не подтягивает свое тело руками. Старается держать в руке ложку и сама кушать, пьет из кружки. Специалисты о ней говорят, что у нее есть перспектива ходить и говорить. После занятий виден результат – она машет руками на «привет» и «пока», появляются новые звуки и слоги, есть попытки поворотов со спины на бочек и с бочка на живот, стала больше движений руками и ногами, уменьшилась спастика, стала более мягче, значительно улучшились результаты ЭЭГ. Ребенок стал следить за игрушками, фокусировать взгляд, появилась более широкая амплитуда движений. Анечке очень необходима полноценная индивидуальная реабилитация, которую можно получить только в платных медицинских реабилитационных центрах. После пройденных курсов реабилитации, у Ани появились хорошие результаты: очень укрепились мышцы ног и спины, уменьшилась спастика, улучшилась координация, она стала увереннее в своих движениях, увеличился объем активных движений в суставах, в положении лежа на животе улучшилась опора на предплечья, пытается вывести руки, увеличилась речевая активность. Анечка любит смотреть мульфильм «Маша и Медведь», «Звуки животных», нравится музыка и прогулки, обожает быть в обществе детей, очень улыбчивая и доброжелательная. Благодаря ее целеустремленности, сильному характеру, силой воли, терпению, упорству, исполнительности, и, конечно, профессионалам реабилитологам и грамотным педагогам, мануальному терапевту этого центра, Аня сделала хороший рывок вперед. Мы очень надеемся на Вашу помощь, помогите нам пожалуйста в прохождении необходимых очередных курсов реабилитации и лечения дочери.

Лилия Утепова. Бегу 5 км в поддержку Галишаниной Аделины

Меня зовут Лилия Утепова. 19 мая я побегу в поддержку Галишаниной Аделины. Доброе дело сделать не трудно. Пусть оно подарит Аделине шанс на выздоровление. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!

Ринат Нуркаев. Бегу в поддержку Галишаниной Аделины

Меня зовут Нуркаев Ринат. Мое решение принять участие в этой акции обусловлено тем, что в этом много пользы. Участвуя в забеге, я принесу пользу нуждающимся людям, себе и, возможно, стану причиной распространения добра и взаимопомощи для окружающих. «Милостыня не уменьшает имущество». Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!

Я – Артур Шайнуров, бегу в поддержку Светланы Ледневой.

Я – Артур Шайнуров, 19 мая я участвую в ЗаБеге 2024 и бегу в поддержку Светланы Ледневой. Марафон — это не только праздник спорта и пропаганда здорового образа жизни. Это время сильных, а сильные у нас всегда помогают тем, кто в этом нуждается. Я опытный участник подобных состязаний, рад предоставленной возможности не только лично помочь ребёнку, но и привлечь в качестве поддерживающих мой поступок всех неравнодушных людей. Светлана – очень живая, непоседливая и сообразительная девочка, но в её 5 лет у неё нет речи. Врачи ставят диагноз задержка психо-речевого развития и атипичный аутизм. Изменить жизнь и судьбу ребенка родители пытаются совместно с педагогами центра «Мархамат». Света делает успехи, педагоги её хвалят, но для того, чтобы она заговорила и могла жить как обычный ребенок, ей нужна индивидуальная программа реабилитации – регулярные занятия с логопедом и дефектологом. В возрасте Светы это еще можно успеть. Я бегу Забег РФ и собираю 20000 рублей на занятия Светланы – прошу вас поддержать меня!

Лилия Шарифгалиева. Бегу в поддержку сыночка Шарифгалиева Ризвана

Здравствуйте, меня зовут Лиля. На данный момент я дома в декретном отпуске. Свой забег хочу посвятить своему сыну Ризвану. ШАРИФГАЛИЕВ РИЗВАН, 1 год 4 месяца Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС с синдромом диффузной мышечной гипотонии, двигательные нарушения средней степени тяжести. Темповая задержка моторного развития, ранний восстановительный период. Ризван часто болеет, поэтому мы постоянно лежим в больнице. Врачи говорят, что у него очень слабые мышцы и аномалии развития бронхов. Недавно выяснилось, что у Ризвана генетическое заболевание: хромосомная аномалия. Сидеть он начал в 1.2 месяца, сейчас сидит с круглой спиной. Чтобы это исправить и чтобы он начал ходить, нужны курсы абилитации. Поэтому прошу вас помочь нам собрать сумму на лечение Ризванчика. Спасибо большое каждому, кто помогает нам и поддерживает!

Я - Галина Шакирьянова, бегу в поддержку Сабрины Булатовой.

Я - Шакирьянова Галина, популяризирую ЗОЖ и поклонница беговых дорожек! Выросла в многодетной спортивной семье. Дочь тренера по футболу. Я считаю - помогать важно, на взаимопомощи держится человечество. 19 мая я участвую в Забеге РФ в Уфе и свою дистанцию я посвящаю Сабрине Булатовой. Это очень способная девочка. Она схватывает всё, как говорится, «на лету». Её интересует всё, что связано с творчеством с интеллектуальными играми. Сабрина любит рисовать, играть с пластилином, учится танцевать, лепит куличики из пластилина, помогает маме по хозяйству. Любит ходить по магазинам, там укладывает продукты в тележку, а потом из тележки на ленту кассы. Девочке сейчас особенно важны занятия с логопедом, чтобы научиться выражать свои мысли. Давайте объединимся и подарим Сабрине возможность проходить обучение и реабилитацию в Фонде «Мархамат». Я собираю 7000 рублей на занятия Сабрины с логопедом – и прошу вас поддержать меня!

Я – Айгуль Малика, бегу в поддержку Алишера Валеева.

Я – Айгуль Малика, бегу в поддержку Алишера Валеева. 19 мая я участвую в ЗаБеге РФ и бегу свою дистанцию в поддержку подопечного Фонда «Мархамат» Алишера Валеева. У Алишера задержка речевого развития, задержка сенсорно-моторного развития, эхололлия. Мальчик постоянно наблюдается у невролога и занимается со специалистами в Центре детского развития «Мархамат». Раньше у малыша не было речи, указательного жеста, был только зрительный контакт. Но после занятий появилась положительная динамика: он начал говорить, понимает и выполняет задания. Алишеру необходимы регулярные занятия с логопедом и дефектологом. Давайте вместе поддержим ребенка, ведь если каждый из нас будет делать добрые поступки, то мир непременно станет лучше! Поддержите меня и Алишера прямо сейчас!

Я - София Ольденбург, бегу в поддержку Аишы Валеевой

Меня зовут София Ольденбург и 19 мая пробегу в поддержку Аишы Валеевой, подопечной Центра детского развития «Мархамат». «Большие возможности помочь другим выпадают редко, но маленькие окружают нас каждый день» — Салли Кох (с). Именно поэтому я использую свою маленькую возможность, чтобы сделать мир чуточку добрее. И приглашаю вас присоединиться ко мне. В этом году я бегу в поддержку чудесной девочки – Аиши Валеевой. Аиша родилась нормотипичным ребенком, но в полтора года произошел откат: пропала речь, перестала реагировать на имя, пропал зрительный контакт. Невролог поставил диагноз: задержка речевого развития, задержка моторного развития. После занятий со специалистами Центра «Мархамат» появилась положительная динамика, Аиша стала говорить. Для дальнейшего развития девочке очень нужна наша с вами поддержка. Я бегу, собираю на платформе «Сделай!» 10 тысяч рублей и прошу вас поддержать меня. На собранные средства Аиша сможет летом регулярно заниматься с логопедом в Центре детского развития «Мархамат».

Я - Эльза Фазлыева, бегу в поддержку Алсу Давлетшиной

Я - Эльза Фазлыева, бегу в поддержку Алсу Давлетшиной на ЗаБеге РФ. Для меня стало доброй традицией участвовать в благотворительном забеге. Мне приятно совмещать моё увлечение бегом с возможностью помогать тем, кто в этом нуждается. И это не только финансовая поддержка, это еще и выход из зоны своего комфорта, таким образом ты становишься соучастным в поддержке того нелегкого пути, который проходят ребята с ограниченными возможностями здоровья. 19 мая я участвую в Забеге РФ в Уфе и свою дистанцию я посвящаю Алсу Давлетшиной. У Алсу редкое генетическое заболевание «туберозный склероз», а также множественные доброкачественные опухоли во всех органах. Осложнение этого заболевания – эпилепсия. Но, несмотря на свой недуг, Алсу очень жизнерадостная, хохотушка, добрая девочка. Любит петь, танцевать, рисовать, ухаживает за животными и домашними птицами. Давайте объединимся и подарим Алсу возможность проходить обучение и реабилитацию в Фонде «Мархамат». Я собираю 30 тысяч рублей на занятия Алсу и прошу вас поддержать меня!

все поступки

Благодарности от партнёров

Благотворительный фонд «Мархамат» выражает команде «Сделай!» благодарность за возможность размещения поступков на ресурсе в рамках благотворительной акции «Бегу помогу», которая состоялась 17 сентября 2017 года в рамках Уфимского международного марафона и была направлена на поиск средств для детей с ограниченными возможностями здоровья. В результате 14 подопечных Центра детского развития получат возможность посещать индивидуальные и групповые занятия.

Благотворительный фонд «Мархамат»

Президент фонда Айгуль Гареева

Благодарим всех участников и болельщиков, которые приняли участие в сборе средств для Благотворительного фонда «Синдром любви» и Центра сопровождения семей «ДаунсайдАп». Совместными усилиями команд «Сделай» и «Кабестан» в рамках регаты Кабестан-Хорватия 2017 было собрано 44 200 рублей. На собранные деньги с сентября по декабрь 2017 года несколько семей смогут получить индивидуальные коллегиальные консультации с участием сразу трех специалистов одновременно: дефектолога, логопеда и психолога. Такие, как вы делают этот мир лучше!

Генеральный директор Ирина Меньшенина

Благотворительный фонд «Синдром любви»

Благодарим команду "Сделай!" за то, что вы одни из первых открыли в России на пространствах интернета площадку, которая не только помогает собирать средства для фондов, но и служит примером для тех, кто стремится изменить жизнь к лучшему. Именно такие проекты делают благотворительность более доступной, увлекательной и заразительной!

Генеральный директор Ирина Меньшенина

Благотворительный фонд "Синдром любви"

Наш фонд "Спорт для жизни" искренне благодарит платформу "Сделай!" за настоящее партнерство! Спасибо за поддержку наших подопечных! Благодаря платформе инициативные люди, в том числе спортсмены, участники соревнований IRONSTAR, благобегуны - активисты платформы - создали много Поступков в пользу фонда. Благодаря такой мощной поддержке - и финансовой в ходе сборов, и информационной - наши спортсмены с инвалидностью получили возможности для реализации своих целей! Кто-то был обеспечен беговыми протезами, смог тренироваться и выступать в соревнованиях. Кто-то отправился на важные российские или зарубежные соревнования. Кто-то смог оседлать велосипед-тандем и подготовиться к новой дистанции. Благодаря Поступкам на "Сделай!" наши подопечные достигли даже профессиональных результатов, многие их результаты - это российские и международные рекорды, и эти победы - результат помощи и активистов платформы! Спасибо за удобный механизм массового фандрайзинга!

Благотворительный фонд "Спорт для жизни"

Директор фонда Анастасия Плетминцева

Команда благотворительного фонда «Дети наши» выражает искреннюю благодарность фандрайзинговой платформе «Сделай» за содействие в сборе средств на программы помощи детям-сиротам! Благодаря вам и вашим активистам удалось собрать 32 900 рублей на реализацию проектов фонда. Эти средства помогут выпускникам сиротских учреждений эффективнее адаптироваться к самостоятельной жизни. Например, на эти средства мы сможем помочь новоиспеченным членам нашего общества получить юридическую поддержку, так необходимую им на первых этапах после выпуска. Спасибо, что делаете мир лучше!

Президент фонда "Дети наши" Варвара Пензова

«Спортивный фандрайзинг - явление для России ещё довольно новое и молодое. А значит, и рассказывать о нем нужно чаще, и примеров-поступков создавать больше. Потому что каждый добрый Поступок, созданный на площадке «Сделай!» привлекает не только средства для благотворительных фондов, но и внимание большой аудитории друзей и сторонников, что не менее важно. Ведь мы по-настоящему сильны, когда мы вместе! Проект «Сделай!», предназначенный не только для спортсменов, показывает, насколько важна помощь каждого - ведь одно большое складывается из множества маленьких. Даже 100 рублей способны оказать реальную помощь, когда акцию поддерживают сотни людей! И это не раз доказывали наши друзья и волонтеры, активисты платформы, Поступками которых мы по-настоящему гордимся независимо от собранной суммы. Ведь важен сам пример и главное - доверие к нашему фонду. И решиться на Поступок можно, только доверяя. Спасибо каждому, кто поддерживает нас и совершает настоящие поступки ради детей-бабочек!»

Екатерина Курдюкова, менеджер проектов фонда

Благотворительный фонд "Дети-бабочки"

В феврале 2018 года мы стали социальным партнером Казанского Марафона и сразу стали придумывать, как привлечь бегунов в команду «Дома Роналда Макдоналда» и собрать средства. Конечно, хотелось, чтобы людям было интересно - не просто регистрироваться, а стать частью большого движения. Платформа Сделай.орг стала нашим партнером и объединила в себе все пожелания: понятная техническая реализация, удобное создание поступков для бегунов, которые хотели создавать команды и собирать средства, красивый, привлекательный интерфейс. Команды могли вставлять свои фотографии, а корпоративные партнеры еще и логотипы. Сначала было трудно продвигать страничку команды «Дома Роналда Макдоналда», но постепенно все вдохновились. В результате мы собрали более 120 000 рублей, а поддержали нас 17 команд! Мы считаем это ошеломительным успехом, да еще и для первого раза. Спасибо отзывчивой команде платформы Сделай.орг за блестящую идею, профессиональное воплощение и поддержку во время всей кампании! Для фонда «Дом Роналда Макдоналда» акция на платформе стала важным шагом для развития онлайн-фандрайзинга.

Лада Симачева, фандрайзер Благотворительного фонда "Дом Роналда Макдоналда"

Благотворительный фонд "Дом Роналда Макдоналда"

Все чаще мы слышим словосочетание "спортиная благовторительность" и это не случайно. Потому что спорт может нести в себе не только физическую активность, но и благой смысл - помогать! Более того, спорт - это образ здоровой жизни и активной жизненной позиции. Центр социальных технологий "Ломая барьеры" благодарит команду Сделай.орг за созданную платформу и возможности, которая она дает. Благодаря спортивным поступкам на платформе "Сделай.орг", мы смогли приобрести синтезатор для Лизы и построить первый инклюзивный тактильный мини-парк в городском парке им.И.Якутова г.Уфы. Мы желаем успешных стартов, спортивных и личных достижений!

Алина Хабирова, директор Центра

Центр социальных технологий "Ломая барьеры"

Принимаете участие в соревновании? Хотите достичь чего-то? Ставите собственные цели? Делаете что-то интересное, необычное, полезное? Хотите напомнить или рассказать о близком вам человеке? Отмечаете важное событие в жизни? Любое событие, заслуживающее внимание, может приносить пользу обществу. Станьте центром события. Расскажите друзьям о своем поступке и попросите их поддержать вас!

Совершить поступок

Сделай!

Поводы

лента новостей

Новые поступки

Реквизиты компании

Заголовок

Выбрать дату

Уведомление