Юные благобегуны Кирилл и Илона пробегут дистанцию на марафоне, чтобы поддержать Ахмадеева Артура.

Артур Ахмадеев, 5 лет
Долгожданный сын — Артурик родился 19 мая 2017г.
До года мальчик развивался с небольшим отставанием от своих сверстников: держать голову начал с 1,5 мес, сел в 7 мес., ползать начал в 8 мес., а вот ходить начал с 1,8 года.
Почему он не пошел раньше?
Родители начали разбираться — и врачи оправили их к генетику.
«Наша жизнь была полна планов и радостных ожиданий, пока мы не узнали диагноз сына – Миопатия Дюшенна» — рассказывают они.
Миопатия Дюшенна – редкое генетическое заболевание, в основном болеют мальчики.
В 2-3 года ребенок начинает быстро утомляться, испытывать сложности при подъеме по лестнице, часто падать, прогрессирует мышечная слабость, со временем появляются изменения осанки и развиваются контрактуры крупных суставов.
У 73% детей с болезнью Дюшенна появляются нарушения работы сердца, большинство мальчиков к 13 годам уже не могут ходить, появляются сложности с дыханием.
Продолжительность жизни детей с МД в нашей стране не превышает 20 лет.
В 1,1 год Артуру дали инвалидность.
В 2020 году родители Артура обратились в благотворительный образовательный фонд «Мархамат», ведь мальчику были нужны занятия с логопедом и психологом.
После занятий с педагогами Центра детского развития «Мархамат» мальчик начал разговаривать.
Сейчас Артур ежедневно занимается с педагогами, делает растяжки, а также несколько раз в неделю посещает бассейн — на все это уходит большая часть денег, а работает один папа, мама занимается только Артуриком.
На сегодняшний день нет лекарств от Миопатии Дюшенна, только поддерживающая терапия, которую малыш в том числе проходит в Центре «Мархамат».
Вы можете поддержать Артурика в его смелости и пожертвовать комфортную для вас сумму, чтобы он продолжил заниматься в Центре детского развития.
Ведь это так важно для мальчика и его родителей!




Подробнее >>

Подробнее >>