БФ «Особенные дети»

139
поступков
Собрано средств фонду
2 360 313.00
Благотворительный фонд помощи тяжело больным детям «Особенные дети» учрежден 2 февраля 2016 года врачом-неонатологом Латыповой Файрузой Мунаваровной.

Фонд занимается организацией помощи детям раннего возраста с тяжёлыми заболеваниями, которые приводят к задержке развития. Основные направления работы фонда: помощь в организации лечения и абилитации детей группы риска, детей-инвалидов, помощь профильным клиникам, повышение квалификации врачей и информационная работа с родителями, направленная на своевременное выявление задержки развития детей и предупреждение инвалидности.

В рамках благотворительной программы фонда функционирует центр абилитации «Любимый малыш». В центре внедрена европейская модель абилитации, которая доказала свою эффективность во всем мире. Акцент делается на индивидуальный подход к каждому ребенку, внедрение комплексной психолого-медико-педагогической помощи. При поступлении ребенка на лечение в центр за ним закрепляется персональная команда, в которую входят специалисты разных профилей. Это врач-педиатр, физический терапевт, массажист, психолог, логопед – дефектолог, физиотерапевт. Семья играет большую роль в процессе лечения. На всех процедурах присутствуют и обучаются родители, с ними работают психологи, проводятся консультации

Наш фонд — единственный фонд, оказывает помощь детям группы риска, которые ещё не стали инвалидами!

Наша миссия — вовремя оказаться рядом и помочь детям раннего возраста с тяжелыми отклонениями в развитии, которые выписаны из отделений патологии новорожденных, прошли интенсивную терапию или реанимацию, получили инвалидность или имеют высокий риск стать инвалидами.

Наши задачи:

• сбор средств на лечение и абилитацию детей раннего возраста, которые перенесли интенсивную терапию и реанимацию и имеют в связи с этим серьезные повреждения нервной системы и отставание в развитии;

• помощь клиникам, которые занимаются абилитацией детей;

• привлечение общественного внимания к проблемам особенных детей;

• оказание социальной и психологической помощи семьям особенных детей;

• профилактика детской инвалидности;

• содействие в работе волонтерских групп.
  • Директор
    Латыпова Файруза Мунаваровна
    Создатель фонда — Латыпова Файруза Мунаваровна - 18 лет работала неонатологом в отделении хирургии новорожденных Республиканской детской клинической больницы в г. Уфе. Новорожденные поступали в отделение интенсивной терапии и реанимации по разным причинам. Это были врожденные пороки развития, глубокая недоношенность ребенка, травмы, заболевания, требующие экстренных мероприятий по реанимации и неотложной терапии. За время работы ей удалось накопить огромный опыт и отработать свою собственную методику по выхаживанию и абилитации тяжелых детей.

    Так родилась идея создания первого центра абилитации для малышей, которые в связи с тяжелыми заболеваниями и отставанием в развитии нуждаются в раннем вмешательстве. А чтобы родители не теряли время на поиск средств для лечения своего долгожданного ребенка, был создан благотворительный фонд.

    За время работы за счет средств фонда получили лечение 150 детей на сумму почти 8 000 000 руб.

    В апреле 2019 года центр абилитации становится программой фонда. При этом возможность лечения детей из группы риска за счет собственных средств родителей по-прежнему остается возможной.

    Латыпова Файруза Мунаваровна

    • 1996 год — окончила педиатрический факультет БГМУ
    • 1996-1997 годы — интернатура по неонатологии на кафедре неонатологии БГМУ

    • 1998-2016 годы — неонатолог отделения хирургии новорожденных и детей раннего возраста РДКБ

    • 2010-2014 годы — обучение в аспирантуре на кафедре госпитальной педиатрии БГМУ, руководитель - профессор Ахмадеева Э.Н.

    • 2014 год — защита кандидатской диссертации КГМУ (Казань) по теме: "Особенности роста и развития детей с атрезией пищевода"



    Достижения:

    • 2010 год — победитель конкурса союза педиатров России за методы абилитации "Детский врач года"

    • 2011 год — издание книги для родителей "Особенные дети"

    • 2012 год — победитель конкурса Общественного фонда развития города "Достояние столицы"

    • 2012 год — получен патент на метод лечения "Способ стимуляции центральной нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста"

    • 2013 год — обучение в школе Российской политики при президенте РБ, представлен проект центра абилитации, поиск инвестора

    • член межведомственной рабочей группы по демографии и повышению рождаемости

    • член рабочей группы по оказанию ранней помощи при Правительстве РБ

    • учредитель АНО ДПО «Институт абилитации»

    • 2016 год - победитель конкурса «Лучший социальный проект года»

    2018год – Благодарность Министерства труда РБ

    • 2019 год - 2 место на международном конкурсе «Качество инноваций»(QualityInnovationAward) в Китае

    • 2019 год –благодарственное письмо от уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка Кузнецовой А.Ю. за высокий профессионализм, активную жизненную позицию, принципиальность и ответственность в вопросах защиты прав и интересов детей и семей с несовершеннолетними детьми

0%
Я Лидия Ибашева. Работаю врачом неврологом в ГБУЗ РБ Бирской ЦРБ. Я за ЗОЖ, убеждаю людей личным примером. Это часть моей жизни. Многократно защищала честь больницы на различных соревнованиях. Кто же ещё если не мы. Всем здоровья! Свой добрый забег я посвящаю выздоровлению малышки Билаловой Назиры. Назира, у тебя получится! Билалова Назира 09.10.2017г. Диагноз: Нейродегенеративное заболевание. Младенческая эпилептическая энцефалопатия с грубыми атрофическими изменениями вещества мозга, спастический правосторонний гемипарез, правосторонний прозопарез, глазодвигательные нарушения. Структурная фокальная эпилепсия, внеприступный период. Эквиноварусная деформация справа. История Билаловой Назиры: Назира была долгожданным первым ребенком в семье. Несмотря на то, что беременность протекала сложно, малышка при рождении была обычным, вполне здоровым ребенком. Первый приступ эпилепсии случился, когда Назире исполнилось 2 месяца. Родители были очень напуганы и прошли множество обследований. Назире было назначено лечение. Малышка развивалась, начала ползать, ходить, говорить, пошла в детский сад. В 2 года Назира неожиданно тяжело заболела. В критическом состоянии малышка была доставлена в РДКБ Детский центр психоневрологии и эпилептологии, где была введена в искусственную кому. Так прошло 3 месяца. Родителям не давали ни точного диагноза, ни надежды. После консилиума врачей было принято решение направить Назиру в г.Тюмень для уточнения диагноза и продолжения лечения. Диагноз был установлен. По заключению врачей, делать операцию было уже поздно, оставалось только проводить реабилитацию и медикаментозно поддерживать Назиру, чтобы ситуация не ухудшилась. Славу Богу произошло Чудо и малышка открыла глазки! Теперь Назира восстанавливается. Она любит когда ей читают книжки, любит смотреть яркие картинки, где нарисованы дикие животные, зимние и летние прогулки на свежем воздухе, очень любит играть с пластилином и смотреть мультики. Родители верят, что Назира снова начнет ходить и бегать, что как раньше она сможет кататься на самокате и велосипеде. Малышке нужна постоянная дорогостоящая абилитация. Помогите Назире вернуться к здоровой жизни!
Лидия Ибашева. Бегу в поддержку Назиры Билаловой 5 км Повод: ЗАБЕГ.РФ - УФА-2023
0%
Меня зовут Алина Ходжаева, я врач-невролог. Я родилась в семье учителей и преподавателей, меня воспитывали в любви и заботе, прививая эту любовь ко всем окружающим. Когда я выросла и заканчивала школу — проблем с выбором профессии не возникло — я четко знала, что хочу помогать людям и делать все, что в моих силах, чтобы как можно больше людей были здоровы и счастливы. Сейчас я работаю врачом и помогаю взрослым и детям, занимаюсь просветительской работой, и постоянно учу своих пациентов профилактике заболеваний. Однако, в некоторых случаях одной профилактики, к сожалению, не достаточно. Это касается ВЕРОНИКИ МАРЧЕНКО. Она чудесный ребенок с тяжелым заболеванием. Я не могу помочь ей только словом, но комплекс мероприятий и занятий, проводимых в @abilitation_baby помогут облегчить течение болезни малютки. Я верю, что вместе мы победим болезнь. Вероника Марченко 28.07.2018г. Диагноз Вероники: Органическое поражение центральной нервной системы, множественные врожденные пороки развития ( МВПР): колобома сетчатки глаза, пиелоэктазия, мегауретер, уретерогидронефроз; миатонический синдром, мышечная гипотония. Основной диагноз очень редкий - синдром CHARGE. История Вероники Вероника родилась в срок, с весом 3480 ростом 52 см и 7-8 баллов по шкале Апгара. Поначалу она выглядела вполне обычным, здоровым малышом. Тревога за здоровье малышки впервые пришла в три месяца, когда стало понятно, что она не может держать голову. Потом появились стереотипии – повторяющиеся движения, которые обычно наблюдаются у детей с нарушениями в развитии. Невролог посоветовал проверить внутричерепное давление, а офтальмолог обнаружил порок развития сетчатки глаза. Очень долгое время врачи разводили руками и не могли поставить диагноз. Вероника с мамой даже лежали в отделении детской онкологии. После него, признается мама, она поняла – люди учатся жить в любых условиях. Потом одна за другой стали «всплывать» другие проблемы со здоровьем: с почками, желудком. Позже стало понятно, что Вероника не реагирует на звуки: не откликается на свое имя, не чувствует, когда кто-то приближается из-за спины. Проведенное обследование показало тугоухость – маленькая Вероничка почти не слышит. Во время апробации слухового аппарата малышка стала реагировать на окружающий мир. Это стало огромной радостью для семьи и первыми положительными перспективами развития Вероники. Основной диагноз - синдром CHARGE затронул зрение, слух, мочеполовую систему и спровоцировал серьезное общее отставание в развитии. Сейчас Вероничке почти 5 лет, она научилась сидеть, уверенно ползает на четвереньках и ходит вдоль опоры. Самостоятельно малышка пока не ходит и пока не разговаривает. С приемом пищи тоже есть проблемы, усваивается только пища, протертая через блендер. Вероника как и все детки любит купаться играть, гулять и кататься на качелях. Особенно большой интерес она проявляет к музыкальным инструментам, не смотря на свою тугоухость. Любит проверять все шкафы в зоне досягаемости, и как истинная леди любит примерять на себя вещи мамы. Шансы есть! Но нужна регулярная дорогостоящая абилитация, на которую у родителей средств не хватает. Помогите Веронике пройти необходимое лечение, любой, комфортной для вас суммой, чтобы ребенок смог пойти своими ножками!
Алина Ходжаева. Бегу в поддержку Вероники Марченко Повод: ЗАБЕГ.РФ - УФА-2023
0%
Меня зовут Салаватова Гульфина Анваровна, мне 35 лет. Я воспитатель в Детском саду ЦО ОЛИМП, с.Михайловка. Я работаю с детьми и хочу чтобы у всех малышей была возможность радоваться, быть счастливыми, дружить с другими детьми и ходить в детский садик. Свой добрый забег я посвящаю выздоровлению малышки Билаловой Назиры. Назира, у тебя получится! Билалова Назира 09.10.2017г. Диагноз: Нейродегенеративное заболевание. Младенческая эпилептическая энцефалопатия с грубыми атрофическими изменениями вещества мозга, спастический правосторонний гемипарез, правосторонний прозопарез, глазодвигательные нарушения. Структурная фокальная эпилепсия, внеприступный период. Эквиноварусная деформация справа. История Билаловой Назиры: Назира была долгожданным первым ребенком в семье. Несмотря на то, что беременность протекала сложно, малышка при рождении была обычным, вполне здоровым ребенком. Первый приступ эпилепсии случился, когда Назире исполнилось 2 месяца. Родители были очень напуганы и прошли множество обследований. Назире было назначено лечение. Малышка развивалась, начала ползать, ходить, говорить, пошла в детский сад. В 2 года Назира неожиданно тяжело заболела. В критическом состоянии малышка была доставлена в РДКБ Детский центр психоневрологии и эпилептологии, где была введена в искусственную кому. Так прошло 3 месяца. Родителям не давали ни точного диагноза, ни надежды. После консилиума врачей было принято решение направить Назиру в г.Тюмень для уточнения диагноза и продолжения лечения. Диагноз был установлен. По заключению врачей, делать операцию было уже поздно, оставалось только проводить реабилитацию и медикаментозно поддерживать Назиру, чтобы ситуация не ухудшилась. Славу Богу произошло Чудо и малышка открыла глазки! Теперь Назира восстанавливается. Она любит когда ей читают книжки, любит смотреть яркие картинки, где нарисованы дикие животные, зимние и летние прогулки на свежем воздухе, очень любит играть с пластилином и смотреть мультики. Родители верят, что Назира снова начнет ходить и бегать, что как раньше она сможет кататься на самокате и велосипеде. Малышке нужна постоянная дорогостоящая абилитация. Помогите назире вернуться к здоровой жизни!
Гульфия Салаватова. Бегу в поддержку Назиры Билаловой 5 км Повод: ЗАБЕГ.РФ - УФА-2023
0%
Меня зовут Фарис Мингулов. Сколько себя помню, спорт всегда занимал важную часть в моей жизни. Сначала это был футбол. В последние годы увлекся бегом. Бегаю для себя, для своего удовольствия. А еще я работаю врачом детским хирургом в Клиническом госпитале «Мать и дитя». До этого большую часть профессиональной карьеры посвятил хирургии новорожденных и детей с врожденными пороками развития. На своем опыте знаю насколько важна абилитация, реабилитация детей для их последующей полноценной жизни. Также очень важно не упустить момент окна возможностей, пока ресурсы организма максимальны. Это мой первый опыт участия в подобном проекте в качестве «благобегуна». Будет здорово если мое хобби, еще и поможет кому-то из малышей. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению малыша Савелия Ковтуна Савелий Ковтун 10.006.2021г. ДИАГНОЗ: Раннее органическое поражение ЦНС, двигательные нарушения, гидроцефальный синдром, средней степени тяжести. Задержка моторного и доречевого развития. Эпилепсия структурная, генетические генерализованные приступы. Соп ВПР множественные рабдомиомы. История мамы Савелия: Меня зовут Ксения, я мама прекрасных близнецов Семена и Савелия Ковтуна. Мальчики родились практически в срок на 38 неделе. Их состояние при рождении оценивалось как средней тяжести, но усугублялось нарастанием дыхательных нарушений. При рождении у малышей были обнаружены множественные рабдомиомы сердца. В 3 месяца близнецам поставили диагноз - туберозный склероз. Приблизительно в этом же возрасте малыши начали держать головку, но к сожалению, на этом развитие остановилось. В 6 месяцев добавилась другая проблема. У Савелия началась эпилепсия. Приступы очень мучали малыша, ему назначали курс гормональной терапии, но лекарства не помогали. Пришлось прибегнуть к дорогостоящим импортным препаратам, при помощи которых приступы эпилепсии удалось купировать. Мы начали активную абилитацию. Уже после первого курса стали видны результаты. Савелий стал переворачиваться на живот. Сказать, что это было счастье, ничего не сказать! С того времени абилитация стала для нас образом жизни. Скоро Савелию 2 года. Мы вкладываем в лечение все средства, которые у нас есть. В семье работает только папа, и денег не хватает, а нам нужно торопиться. Чем раньше начато лечение, тем больше шансов у Савелия избежать инвалидности. Мы хотим радоваться успехам Савелия. Мечтаем о том, что он пойдет в детский садик, будет бегать и прыгать как сверстники. Просим неравнодушных людей помочь нам!!!
Фарис Мингулов. Бегу в поддержку Савелия Ковтуна в КАЗАНСКОМ МАРАФОНЕ (Ак Барс Банк) Повод: Свой повод
0%
Дмитриев Илья Андреевич - заместитель председателя Республиканской организации профсоюза работников здравоохранения РФ. “Рука помощи… В этом словосочетании столько добра и надежды! Тысяча людей, оказавшихся в сложной ситуации, смотрят в завтра с надеждой, увидеть именно её - руку помощи… Профсоюз работников здравоохранения не остается в стороне, особенно если речь идет о детях наших медиков - членов профсоюза! Мы помогаем детям, нам не безразлична их судьба, и в трудную минуту мы всегда рядом! Вместе мы сила!” В рамках XXXVIII Уфимского лыжного марафона, Илья Андреевич посвящает свой добрый поступок выздоровлению Маргариты Ющенко. Маргарита Ющенко 2 года Крошечная Маргаритка появилась на свет путём кесарева сечения, в семье врачей, но, к сожалению, никто не застрахован от болезней. У малышки были некоторые трудности с дыханием, но к выписке и встрече с папой она выглядела абсолютно здоровой девочкой. Ничто не предвещало беды. Шло время, Марго росла, улыбалась, ловила взгляд любимых родителей, начала самостоятельно сидеть. Но дальше, развитие малышки как будто остановилось. Кроме того появились тревожные симптомы, Маргарита начала отказываться от прикорма, и стремительно терять в весе. Материнское сердце почуяло неладное и начались походы по врачам. В результате обследования был поставлен диагноз: Выраженная грубая задержка психо-моторного развития, пирамидно-атактический синдром. Другие уточненные поражения ГМ, синдром двигательных нарушений, поздний восстановительный период. Задержка речевого развития. В свои 2 года Маргаритка ещё пока не ходит и не стоит, неправильно ставит ножки, очень боится посторонних людей и не имеет навыков самообслуживания. Марго нужна регулярная абилитация, которая стоит больших денег. Семья Ющенко не в силах обеспечить такое лечение. Главное не упустить время. Чем раньше начать абилитацию, тем у малышки больше шансов догнать сверстников. Помогите, любой, комфортной для вас суммой, собрать средства на очередное лечение в клинике абилитации для Маргариты!
Илья Дмитриев. Бежит в поддержку Маргариты Ющенко Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2023
0%
Халфин Рауль Магруфович. Председатель Республиканской организации профсоюза работников здравоохранения РФ. “Рука помощи… В этом словосочетании столько добра и надежды! Тысяча людей, оказавшихся в сложной ситуации, смотрят в завтра с надеждой, увидеть именно её - руку помощи… Профсоюз работников здравоохранения не остается в стороне, особенно если речь идет о детях наших медиков - членов профсоюза! Мы помогаем детям, нам не безразлична их судьба, и в трудную минуту мы всегда рядом! Вместе мы сила!” Рауль Магруфович, в рамках XXXVIII Уфимского лыжного марафона, посвящает свой добрый поступок сбору средств на лечение Маргариты Ющенко. Маргарита Ющенко 2 года Крошечная Маргаритка появилась на свет путём кесарева сечения, в семье врачей, но, к сожалению, никто не застрахован от болезней. У малышки были некоторые трудности с дыханием, но к выписке и встрече с папой она выглядела абсолютно здоровой девочкой. Ничто не предвещало беды. Шло время, Марго росла, улыбалась, ловила взгляд любимых родителей, начала самостоятельно сидеть. Но дальше, развитие малышки как будто остановилось.Кроме того появились тревожные симптомы, Маргарита начала отказываться от прикорма, и стремительно терять в весе. Материнское сердце почуяло неладное и начались походы по врачам. В результате обследования был поставлен диагноз: Выраженная грубая задержка психо-моторного развития, пирамидно-атактический синдром. Другие уточненные поражения ГМ, синдром двигательных нарушений, поздний восстановительный период. Задержка речевого развития. В свои 2 года Маргаритка ещё пока не ходит и не стоит, неправильно ставит ножки, очень боится посторонних людей и не имеет навыков самообслуживания. Марго нужна регулярная абилитация, которая стоит больших денег. Семья Ющенко не в силах обеспечить такое лечение. Главное не упустить время. Чем раньше начать абилитацию, тем у малышки больше шансов догнать сверстников. Помогите, любой, комфортной для вас суммой, собрать средства на очередное лечение в клинике абилитации для Маргариты!
Халфин Рауль Магруфович. Бежит в поддержку Маргариты Ющенко Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2023
  • D,
    100
  • Poskrebysheva_Galina,
    500
  • Ablullin_Vadim_Tagirovich_,
    Хасанов Богдан Сергеевич 07.03.2021. г.Мелеуз.
    7000
  • Abdyukova,
    200
  • _Sagdiev_Azamat_Rishatovich,
    100

Все поступки

Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км
Собрано:
10 850
Цель:
15 000

Все пожертвования

13 мая 2023
+ 300
Аня Рафикова
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Фёдор, будь здоров! Ульяна

+ 500
Муртазина Дина Маратовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Во благо!

+ 1 000
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 350
Ирина Лайко
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Баширина Ксения Андреевна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 300
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

14 мая 2023
+ 200
Шарипова Эльвира Ринатовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Баширин Николай Сергеевич
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

16 мая 2023
+ 350
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 50
Нугманова Альбина Асхатовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 1 000
Исламова Лиана
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Ждём твоей свадьбы Федя!

+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 1 000
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 200
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Тарасенко
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

17 мая 2023
+ 200
Мурзабаева Фируза Расимовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 300
Каримова Нелли Маратовна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Малыш, будь здоров!

18 мая 2023
+ 300
Гиниатуллина Светлана Евгеньевна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

19 мая 2023
+ 300
Ксения
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

26 мая 2023
+ 500
Ильясова Гузалия Рамильевна
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

30 мая 2023
+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Фёдору от Розы Барыевны Х.

+ 500
Инкогнито
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

Для сыночка от семьи Шаймуратовых.

31 мая 2023
+ 500
Муталов Ильдар Салаватович
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

+ 500
Дарья Сергеевна Ермошкина
Зубачевская Ульяна. Бегу в поддержку Федора Кузовкова 5 км

200% за один день!

Уже больше собрано 107088 тысяч рублей на лечение Асали и Ранэля! Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор!

Нет отчетов.

Согласно действующему законодательству, учредительными документами некоммерческих организаций являются:

  • Свидетельство о государственной регистрации юридического лица.
  • Свидетельство о присвоении идентификационного номера налогоплательщика (ИНН).
  • Свидетельство о Регистрации Некоммерческой Организации.
  • Благотворительная программа Благотворительного фонда на календарный год, в котором заключено настоящее Соглашение.
В отдельных случаях НКО может функционировать на основании общего положения об организациях данного вида.

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!