Благотворительный фонд помощи тяжело больным детям «Особенные дети»

Благотворительный фонд помощи тяжело больным детям «Особенные дети» учрежден 2 февраля 2016 года врачом-неонатологом Латыповой Файрузой Мунаваровной.

Фонд занимается организацией помощи детям раннего возраста с тяжёлыми заболеваниями, которые приводят к задержке развития. Основные направления работы фонда: помощь в организации лечения и абилитации детей группы риска, детей-инвалидов, помощь профильным клиникам, повышение квалификации врачей и информационная работа с родителями, направленная на своевременное выявление задержки развития детей и предупреждение инвалидности.

В рамках благотворительной программы фонда функционирует центр абилитации «Любимый малыш». В центре внедрена европейская модель абилитации, которая доказала свою эффективность во всем мире. Акцент делается на индивидуальный подход к каждому ребенку, внедрение комплексной психолого-медико-педагогической помощи. При поступлении ребенка на лечение в центр за ним закрепляется персональная команда, в которую входят специалисты разных профилей. Это врач-педиатр, физический терапевт, массажист, психолог, логопед – дефектолог, физиотерапевт. Семья играет большую роль в процессе лечения. На всех процедурах присутствуют и обучаются родители, с ними работают психологи, проводятся консультации

Наш фонд — единственный фонд, оказывает помощь детям группы риска, которые ещё не стали инвалидами!

Наша миссия — вовремя оказаться рядом и помочь детям раннего возраста с тяжелыми отклонениями в развитии, которые выписаны из отделений патологии новорожденных, прошли интенсивную терапию или реанимацию, получили инвалидность или имеют высокий риск стать инвалидами.

Наши задачи:

• сбор средств на лечение и абилитацию детей раннего возраста, которые перенесли интенсивную терапию и реанимацию и имеют в связи с этим серьезные повреждения нервной системы и отставание в развитии;

• помощь клиникам, которые занимаются абилитацией детей;

• привлечение общественного внимания к проблемам особенных детей;

• оказание социальной и психологической помощи семьям особенных детей;

• профилактика детской инвалидности;

• содействие в работе волонтерских групп.
  • Директор
    Латыпова Файруза Мунаваровна
    Создатель фонда — Латыпова Файруза Мунаваровна - 18 лет работала неонатологом в отделении хирургии новорожденных Республиканской детской клинической больницы в г. Уфе. Новорожденные поступали в отделение интенсивной терапии и реанимации по разным причинам. Это были врожденные пороки развития, глубокая недоношенность ребенка, травмы, заболевания, требующие экстренных мероприятий по реанимации и неотложной терапии. За время работы ей удалось накопить огромный опыт и отработать свою собственную методику по выхаживанию и абилитации тяжелых детей.

    Так родилась идея создания первого центра абилитации для малышей, которые в связи с тяжелыми заболеваниями и отставанием в развитии нуждаются в раннем вмешательстве. А чтобы родители не теряли время на поиск средств для лечения своего долгожданного ребенка, был создан благотворительный фонд.

    За время работы за счет средств фонда получили лечение 150 детей на сумму почти 8 000 000 руб.

    В апреле 2019 года центр абилитации становится программой фонда. При этом возможность лечения детей из группы риска за счет собственных средств родителей по-прежнему остается возможной.

    Латыпова Файруза Мунаваровна

    • 1996 год — окончила педиатрический факультет БГМУ
    • 1996-1997 годы — интернатура по неонатологии на кафедре неонатологии БГМУ

    • 1998-2016 годы — неонатолог отделения хирургии новорожденных и детей раннего возраста РДКБ

    • 2010-2014 годы — обучение в аспирантуре на кафедре госпитальной педиатрии БГМУ, руководитель - профессор Ахмадеева Э.Н.

    • 2014 год — защита кандидатской диссертации КГМУ (Казань) по теме: "Особенности роста и развития детей с атрезией пищевода"



    Достижения:

    • 2010 год — победитель конкурса союза педиатров России за методы абилитации "Детский врач года"

    • 2011 год — издание книги для родителей "Особенные дети"

    • 2012 год — победитель конкурса Общественного фонда развития города "Достояние столицы"

    • 2012 год — получен патент на метод лечения "Способ стимуляции центральной нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста"

    • 2013 год — обучение в школе Российской политики при президенте РБ, представлен проект центра абилитации, поиск инвестора

    • член межведомственной рабочей группы по демографии и повышению рождаемости

    • член рабочей группы по оказанию ранней помощи при Правительстве РБ

    • учредитель АНО ДПО «Институт абилитации»

    • 2016 год - победитель конкурса «Лучший социальный проект года»

    2018год – Благодарность Министерства труда РБ

    • 2019 год - 2 место на международном конкурсе «Качество инноваций»(QualityInnovationAward) в Китае

    • 2019 год –благодарственное письмо от уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка Кузнецовой А.Ю. за высокий профессионализм, активную жизненную позицию, принципиальность и ответственность в вопросах защиты прав и интересов детей и семей с несовершеннолетними детьми

0%
Родился Саша раньше срока на 2 с половиной̆ месяца из-за отслойки плаценты на сроке 28 недель с весом 1190 грамм, было экстренное кесарево сечение. Из-за несвоевременного родоразрешения сын перенес тяжелую гипоксию, был в тяжелом состоянии в реанимации, самостоятельно не дышал, сразу после рождения был подключен к аппарату искусственной̆ вентиляции легких. На 2-3 сутки произошло внутрижелудочковое кровоизлияние 4 степени головного мозга, в реанимации были судороги. После у сына развилась гидроцефалия. Установлен шунт. Сейчас Саше 3 года. Он перенёс уже 5 операций на головной мозг. После первого курса абилитации Саша начал повторять фразы за логопедом, хотя до этого даже не говорил слово "Мама"! Физически стал крепче, во время игры всегда включается в процесс, проявляет эмоции. Видна отдача и положительная динамика. Благодаря постоянным занятиям он научился ходить. Но ходит плохо, хромает на левую ногу и плохо владеет левой рукой. Диагноз левосторонний гемипарез. Также у Саши диагноз ЗПРР. Нам нужно проходить постоянные курсы абилитации. Нам необходима ваша помощь для дальнейшего развития нашего сына и без вашей помощи нам не справится! С уважение мама Саши.
Дари добро! Повод: Свой повод
0%
Абилитация младенцев должна занять достойное место в реализации всего комплекса мер, применимых к детям раннего возраста. В этом направлении активно работает БФ "Особенные дети". Хочу поддержать их, а главное, маленького Ранэля. Ранэль Сахипов, 1,6. Диагноз: органическое поражение ЦНС, внутрижелудочковое кровоизлияние 1 степени, спастический тетрапарез средней степени, грубая задержка психомотрного и речевого развития, сходящееся косоглазие, ограниченное отведение правого бедра, эквино-плоско-вальгусная деформация стоп. История мамы Ранэля: "Меня зовут Гузель и я хочу поделиться историей рождения нашего сыночка, Ранэля. Начну сначала, мы многодетные родители, Ранэль родился от четвертой беременности, на момент его рождения у нас уже были две дочери (от 1 и 3 беременности). Моя вторая беременность закончилась трагедией, в 32 недели произошла отслойка плаценты и ребенок родился мертвым, но рассказ не об этом. Итак, май 2018 года, младшей дочке только исполнился годик и вдруг я узнала о четвертой беременности, она была такая неожиданная, такая радостная. Все было хорошо, строились планы на лето и когда я узнала о своем положении материнское сердце сразу почувствовало, вот он мой долгожданный сынок. Беременность протекала хорошо, был небольшой токсикоз. На втором скрининге врач предположила страшное, кисту в головном мозге, но тут же успокоила сказав, что еще все может рассосаться к рождению. Я молилась, только бы сохранить, все выдержу, все перетерплю. Третий триместр и вновь страх, в 32 недели врачи обнаружили раскрытие и сказали лежать, только лежать, полный покой. Гинекология, роддом, неделя дома неделя в больнице. Есть цель – доходить. Каждую неделю ставится новая планка, хотя бы до 33 недель, хотя бы до 34… Последней неделей была 36-ая. Всю ночь не могла уснуть, ничего не болело, но что-то меня беспокоило, утро появились небольшие тянущие боли и я решила, надо ехать в роддом. И мы поехали из Чекмагуша в Уфу (роддом №4). В этот день, 25 января 2019 года родился наш сынок, хотя ПДР ставили на 24 февраля. Родился Ранэль весом 3330 гр. и ростом 52 см. Вижу, что им занимаются неонатологи, мне его показали на 1 секунду, акушерка успокоила, что все хорошо ребенок крупный, здоровый, дышал сам, я слышала его плач. Все унесли моего сыночка, мое счастье. Лежу и молюсь. Верю что все будет хорошо. Утром, я сидела в ожидании, что вот-вот принесут мне сына, но тут в палату зашла медсестра и сказала идти в реанимацию, страх, непонимание, земля уходила из под ног. Реанимация детская, ИВЛ, переливание крови бесконечные системы, анализы, зонды, датчики. Так хочется обнять, прижать, зацеловать до костного мозга, но нельзя. Врач объяснила диагнозы и не дала никаких гарантий. Сказала молитесь мы сделали все что от нас требуется. Плакать нельзя. Реву в палате отвернувшись к стене. Нельзя чтоб врач увидел заплаканное лицо, будет ругать. Натягиваю на лицо улыбку, через боль, которая пронизывает насквозь. Итак каждые три часа я ходила к сыночку, относила сцеженное молочко. На 5 день меня выписали и это было еще тяжелее, ведь теперь я могла видеть сына лишь один раз в день, в часы посещения. Каждый день я надеялась, что Ранэля отключат от аппарата ИВЛ и я смогу приехать к нему на второй этап лечения. На 9-ые сутки чудо произошло и нас перевели в отделение недоношенных на второй этап. Понимаю как люблю его, невозможно, до безумия, такого беспомощного, всего в проводах и трубках. 9 дней в реанимации и 10 дней на втором этапе. Какое же это счастье держать тебя на руках сутками напролет, дышать тобою, целовать тебя, быть рядом. Из роддома нас выписали на 19 сутки в наше теплое родное гнездышко. 25 января 2020 года Ранэлю исполнился годик. Но он отстает в развитии от своих сверстников. Он не ползает, не сидит, не ходит. Нам очень нужна профессиональная помощь, курсы реабилитации в центре «Любимый малыш» при фонде "Особенные дети". Мы молим вас о помощи, не проходите мимо, помогите нашему сыну жить полноценной жизнью."
Ленара Иванова. Бегу в помощь Ранэлю Сахипову. Повод: Уфимский международный марафон-2020
0%
Аскар Абдразаков, российский оперный певец (бас), народный артист Башкортостана, солист Мариинского театра. Я не первый год знаком с фондом "Особенные дети" и узнав об акции #Бегу Помогу, сразу согласился участвовать. Это замечательная возможность объединить спорт и помощь детям. Я бегу в поддержку малыша Ранэля, чтобы помочь его семье закрыть сбор на курс абилитации. Каждый пожертвованный Вами рубль приблизит его к шансу на здоровое будущее. Друзья, присоединяйтесь! Ранэль Сахипов, 1,6. Диагноз: органическое поражение ЦНС, внутрижелудочковое кровоизлияние 1 степени, спастический тетрапарез средней степени, грубая задержка психомотрного и речевого развития, сходящееся косоглазие, ограниченное отведение правого бедра, эквино-плоско-вальгусная деформация стоп. История мамы Ранэля: "Меня зовут Гузель и я хочу поделиться историей рождения нашего сыночка, Ранэля. Начну сначала, мы многодетные родители, Ранэль родился от четвертой беременности, на момент его рождения у нас уже были две дочери (от 1 и 3 беременности). Моя вторая беременность закончилась трагедией, в 32 недели произошла отслойка плаценты и ребенок родился мертвым, но рассказ не об этом. Итак, май 2018 года, младшей дочке только исполнился годик и вдруг я узнала о четвертой беременности, она была такая неожиданная, такая радостная. Все было хорошо, строились планы на лето и когда я узнала о своем положении материнское сердце сразу почувствовало, вот он мой долгожданный сынок. Беременность протекала хорошо, был небольшой токсикоз. На втором скрининге врач предположила страшное, кисту в головном мозге, но тут же успокоила сказав, что еще все может рассосаться к рождению. Я молилась, только бы сохранить, все выдержу, все перетерплю. Третий триместр и вновь страх, в 32 недели врачи обнаружили раскрытие и сказали лежать, только лежать, полный покой. Гинекология, роддом, неделя дома неделя в больнице. Есть цель – доходить. Каждую неделю ставится новая планка, хотя бы до 33 недель, хотя бы до 34… Последней неделей была 36-ая. Всю ночь не могла уснуть, ничего не болело, но что-то меня беспокоило, утро появились небольшие тянущие боли и я решила, надо ехать в роддом. И мы поехали из Чекмагуша в Уфу (роддом №4). В этот день, 25 января 2019 года родился наш сынок, хотя ПДР ставили на 24 февраля. Родился Ранэль весом 3330 гр. и ростом 52 см. Вижу, что им занимаются неонатологи, мне его показали на 1 секунду, акушерка успокоила, что все хорошо ребенок крупный, здоровый, дышал сам, я слышала его плач. Все унесли моего сыночка, мое счастье. Лежу и молюсь. Верю что все будет хорошо. Утром, я сидела в ожидании, что вот-вот принесут мне сына, но тут в палату зашла медсестра и сказала идти в реанимацию, страх, непонимание, земля уходила из под ног. Реанимация детская, ИВЛ, переливание крови бесконечные системы, анализы, зонды, датчики. Так хочется обнять, прижать, зацеловать до костного мозга, но нельзя. Врач объяснила диагнозы и не дала никаких гарантий. Сказала молитесь мы сделали все что от нас требуется. Плакать нельзя. Реву в палате отвернувшись к стене. Нельзя чтоб врач увидел заплаканное лицо, будет ругать. Натягиваю на лицо улыбку, через боль, которая пронизывает насквозь. Итак каждые три часа я ходила к сыночку, относила сцеженное молочко. На 5 день меня выписали и это было еще тяжелее, ведь теперь я могла видеть сына лишь один раз в день, в часы посещения. Каждый день я надеялась, что Ранэля отключат от аппарата ИВЛ и я смогу приехать к нему на второй этап лечения. На 9-ые сутки чудо произошло и нас перевели в отделение недоношенных на второй этап. Понимаю как люблю его, невозможно, до безумия, такого беспомощного, всего в проводах и трубках. 9 дней в реанимации и 10 дней на втором этапе. Какое же это счастье держать тебя на руках сутками напролет, дышать тобою, целовать тебя, быть рядом. Из роддома нас выписали на 19 сутки в наше теплое родное гнездышко. 25 января 2020 года Ранэлю исполнился годик. Но он отстает в развитии от своих сверстников. Он не ползает, не сидит, не ходит. Нам очень нужна профессиональная помощь, курсы реабилитации в центре «Любимый малыш» при фонде "Особенные дети". Мы молим вас о помощи, не проходите мимо, помогите нашему сыну жить полноценной жизнью."
Аскар Абдразаков. Бегу в помощь Ранэлю Сахипову. Повод: Уфимский международный марафон-2020
0%
Мы продолжаем нашу акцию #ПодариЗдоровоеБудущее ❤️ Сейчас в помощи нуждается десятимесячная Амалия. У неё много диагнозов, но все они — лишь повод двигаться вперёд. Так бывает. Увы. И никто не застрахован. Ты мечтаешь о большой семье, и новость о том, что скоро станешь мамой, – счастье! Потом прекрасно переносишь беременность, очень ответственно подходишь к будущему материнству: посещаешь курсы для будущих мам, ходишь в бассейн и на гимнастику для беременных. И роды тоже проходят хорошо. На свет появляется чудесная доченька Амалия. Она только радует: спокойная, нормально развивается, улыбается, играет. Казалось бы, всё, как у остальных деток. Всё, как должно быть. Казалось бы…   История со слов мамы: «…в шесть месяцев я поняла: что-то не так. Моя дочка не умеет переворачиваться, не умеет ползать. Я запаниковала. Мы сразу же обратились к хорошему неврологу, а на приеме услышали самые больные для каждого родителя слова: у вашей дочери подозрение на ДЦП. Первый день я только и плакала. А потом у меня пошло отрицание: не может быть! Это другое! Я обратилась ещё к трём докторам. Но все твердили одно и то же: правосторонний гемипарез. Сейчас я уже понимаю, что у нас совсем нет времени на слёзы и отрицания, потому что моя дочка нуждается в своих родителях. На данный момент мы прошли два курса абилитации в центре «Любимый малыш», и я вижу результаты. После лечения мы снова были на приёме у нашего лечащего невролога. Она была очень нами довольна! Динамика есть! Это мотивирует нас работать еще больше и больше. Моя дочка очень старательная. Я знаю и верю, что у неё все получится. Наша мечта — полностью вылечить нашу Амалию. Очень прошу вас о помощи: помогите нам, ведь благодаря вам мы станем ещё на шаг ближе к нашей мечте!»   Правосторонний гемипарез. Патология, представляющая собой правостороннее поражение мышц тела; характеризуется заметным снижением силы и общей двигательной способности мускулов; возможен неполный паралич конечностей. Плодотворным является лечение в первый год после появления неврологических нарушений… Когда читаешь это описание, глаз цепляется в первую очередь за слово «возможен». Потому что у него две стороны – темная и светлая, возможность и надежда, усугубление недуга и излечение. Тёмная — если не лечить, если не найти так необходимые на это средства. Светлая — если найти и лечить. Если мы поможем. 140 000 рублей нужно на абилитацию Амалии в течении 2021 года. В эту стоимость входит комплекс медицинских процедур и психолого-педагогических занятий (массаж, бобат-терапия, физиолечение, занятие с логопедом-нейродефектологом, психологом).
Акция #ПодариЗдоровоеБудущее в честь 5-летия фонда! Повод: Свой повод
0%
Текст написан педиатром фонда Айгуль Загитовной Нуриевой: Есть дети, о которых я думаю даже дома. Дети, о которых нельзя не думать, не беспокоиться даже вне этапа. Федя у нас часто болеет. Каждый его бронхит не берет ни один антибиотик, ни одна ингаляция.... псевдобульбарный синдром( нарушение глотания, как следствие - скопление слизи) усугубляет развитие любой инфекции... Федю надо слушать каждый день. Любой бронхит для него может закончиться плохо. Очень плохо. Поэтому о нем нельзя не думать. Федю надо слушать, узнавать его самочувствие каждый день. Но для малыша, родившегося на 1 балл по Апгар, Федя - предел мечтаний. Он делает огромные успехи. Как то я о нем вам рассказывала. Как отучали его от зонда, как учили сосать, фиксировать взгляд, удерживать голову. Все эти 5 месяцев сразу после выписки он был под нашим наблюдением и получал навыки. Я четко помню этот день. Как я зашла на Бобат и спрашиваю у мамы, Надежды: я слышала, вас невролог с 17 больницы хвалила? Ну-ка рассказывайте. Да! представляете, Айгуль Загитовна, Раиля Шайгаскаровна сказала что мы возможно обойдем ДЦП! Она же нас с зондом провожала в августе, с низким весом и без фиксации взгляда. А сейчас увидела и была в восторге! Представляете, врач, которая работает с 86 года, была в восторге от результатов и просила передать слова благодарности всем специалистам! Представляете, кажется мы обошли ДЦП Я вот вам это рассказываю это, Айгуль Загитовна, и у меня мурашки по коже! Вот слово в слово помню этот диалог. Ее глаза. Чувство радости. И даже ее мурашки. А потом через 5 минут маме позвонили и сказали что у неё очень сомнительные анализы по онкологии . В итоге у Надежды подтвердился рак груди, 3 стадию. помимо Феди у них с мужем растут 3 дочери. В такие моменты мне начинается казаться что в жизни иногда все как то идёт неправильно. Я перестаю ощущать наличие в мире справедливости, милосердия, честности, добра. Ну даёт Боженька всем по трудности, да, жизнь не мед у всех, да, у каждого трудности, но не до такой же степени.... Надежды даже такой ярой идеалистки как я, теряют веру.... Но Надежде надо верить. Надежде нельзя думать, что надежды нет. У Надежды должна быть надежда. Мы не хотим переставить помогать Феде. Это то, что в наших силах. Та помощь, которую мы можем оказать реально семье в этой ситуации. Да, сейчас будет труднее. Маме предстоит химия, операция. Но мы уже строим планы как будем продолжать занятия, бороться за здоровье Феди, стараться делать все параллельно. Потому что время идёт. 2 февраля будет 5 лет нашему фонду. В честь этого дня мы решили что откроем сбор на абилитацию Феди. Мы и раньше лечили его за счёт средств фонда, но сейчас до его очереди по общему по списку 16 детей, поэтому мы решили открыть именной срочный сбор в честь дня рождения, 5-летия фонда. Если и вам захочется помочь я буду очень благодарна. У Надежды должна быть надежда.. P.s как то маме в шутку-серьезно пригрозила, что приду обязательно на свадьбу Феди) надеюсь в этот день буду и я, и вы Надежда.... ******************************************************************************************* История от имени мамы Феди: Меня зовут Кузовкова Надежда Сергеевна, я мама четырех детей. Господь наградил нас тремя девочками и долгожданным сыном Фёдором. Наша история начиналась очень счастливо…. находясь в декрете с третьей дочкой, узнали о четвертой беременности. Вся семья была счастлива. Беременность проходила легко, на сохранении ни разу не лежала, много гуляла, спала, отдыхала, находилась в счастливом ожидании сына. На УЗИ по ребенку не было никаких отклонений вплоть до самих родов, даже перед родами делали узи, никаких отклонений и обвития не обнаружили. Шла 40неделя беременности. 12 мая 2020 года родился наш Фёдор. Наш случай оказался очень редкий, два истинных узла на пуповине, одно обвитие на шее, двойное обвитие на ножке. Ребенок в итоге родился путем экстренного кесарева сечения, тяжелая асфиксия, по Апгар 1-3-4 балла, вес 3680гр. рост 51см. Сына реанимировали, поместили на аппарат гипотермии, на вторые сутки появились судороги, ребенка ввели в медикаментозный сон. Врач при первом нашем разговоре сказал, есть вероятность того, что ребенок сам дышать не будет. На ИВЛ мы находились 10 суток, кормление через зонд, месяц в реанимации на антибиотиках, месяц в ОПН. Ребенок три недели вообще не подавал голос, потом начал потихоньку хныкать. Пытаться сосать из бутылочки начали на четвертой неделе , с 3мл молока. Каждый день пытались кормить понемногу из бутылочки. Дома нас ждали старшие дети и конечно же наш папа. Всем было не легко. Младшей дочке нашей всего 2 года и ей было не понятно куда делась её любимая мама. Выписали нас с диагнозом: Гипоксически-геморрагическое поражение ЦНС тяжелой степени сочетанного генеза, субдуральное кровоизлияние левой затылочной области, псевдобульбарный синдром, двигательные нарушения. Дыхательная недостаточность 3 степени, купирована. Судороги новорожденного , купированы. Гипоплазия червя мозжечка, ретроцеребеллярная киста. Дома мы оказались, когда ребенку было два месяца. Питание наше было в основном через зонд, очень мало высасывал через бутылочку. Очень много плакали из-за живота, после антибиотиков. Постоянно нас сопровождает мокрота, из-за псевдобульбарного синдрома. Сильный гипертонус, запрокидывание головы, выгибается бананчиком, глаза в основном смотрели по верху. Переболели два раза бронхитом, поставили диагноз БЛД . Доктора нам посоветовали обратиться в центр «Любимый малыш» . Мы записались на абилитацию. После первого этапа лечения (нам было 3месяца), мы отказались от зонда, начали фиксировать взгляд, следить за игрушкой, улыбаться. После второго этапа лечения (5месяцев), Фёдор начал держать уверенно игрушку в руке, дольше фиксировать взгляд, улыбаться при общении с ним, высасывать из бутылочки большее количество смеси, меньше выгибаться бананчиком, стал удерживать голову, пытается издавать звуки, похожие на гуление. Вся наша семья видит результат абилитации. Верим и надеемся, что наш сын восстановится и станет полноправным членом нашего общества. Благодарим от всей души директора Латыпову Файрузу Мунаваровну, педиатра Айгуль Загитовну и весь коллектив центра. Мы уже одна большая семья. 240 000 рублей нужно на абилитацию Феди в течении 2021 года. В эту стоимость входит комплекс медицинских процедур и психолого-педагогических занятий (массаж, бобат-терапия, физиолечение, занятие с логопедом-нейродефектологом, психологом).
Акция #ПодариЗдоровоеБудущее в честь 5-летия фонда! Повод: Свой повод
0%
История от имени мамы Марусеньки: Я, мама « Дюймововочки» Машули! Моя малышка родилась на сроке 30 недель с крайне малой массой тела 985 грамм и ростом 39см. Было экстренное кесарево сечение из-за плацентарной недостаточности. У Машули были врожденные инфекционные заболевания: гепатит, энтероколит и пневмония. На фоне этих инфекций начался геморрагический синдром, открылись желудочные кровотечения, с ранок на коже сочилась кровь. Два месяца дочь питалась через зонд, месяц в реанимации прошел только на внутривенном питании. Когда Машуля попала в реанимацию, прогнозы были самые неутешительные. Реаниматолог, приехавший забирать нас с перинатального центра в специализированную клинику, сразу предупредил, что шансы у ребенка очень мизерные. У нас была увеличена сильно печень, точнее она у нас перестала работать вовсе, инфекции медленно съедали жизнь малышки, развился сепсис, постоянно падал гемоглобин. Было огромное количество переливаний крови. Но Маруся, на удивление всех врачей, оказалась живчиком и так стойко боролась за свою жизнь. Сейчас по прошествии 5 месяцев, я просто не имею право опустить руки и пустить здоровье ребенка на самотек. Мы уже прошли два курса абилитации в центре «Любимый малыш». И результаты наших занятий налицо: Машуля держит головку, пытается переворачиваться. Да мы отстаем от сверстников, но моя малышка обязательно догонит их и будет жить полноценной жизнью здорового ребенка. Для этого нам необходимо пройти еще несколько курсов абилитации. И Вы нам в этом можете помочь!!!
Поможем "Дюймовочке" Машуле догнать сверстников! Повод: Свой повод
200% за один день!

Уже больше собрано 107088 тысяч рублей на лечение Асали и Ранэля! Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор!

Нет отчетов.

Согласно действующему законодательству, учредительными документами некоммерческих организаций являются:

  • Свидетельство о государственной регистрации юридического лица.
  • Свидетельство о присвоении идентификационного номера налогоплательщика (ИНН).
  • Свидетельство о Регистрации Некоммерческой Организации.
  • Благотворительная программа Благотворительного фонда на календарный год, в котором заключено настоящее Соглашение.
В отдельных случаях НКО может функционировать на основании общего положения об организациях данного вида.

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!