Сделай!

Поводы

Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе 19 - 20 мая

08.04.2024

Очередной успешный финал спортивного фандрайзинга в Уфе! Более 700 тысяч рублей собрали на всероссийской фандрайзинговой платформе «Сделай!» активисты платформы-участники 39-го Уфимского лыжного марафона Ежегодно, уже по традиции, это событие становится благотворительным.

подробнее
07.02.2024

39-Й УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН пройдет 17 марта 2024 года в Уфе! Приглашаем всех любителей спорта и всех тех, у кого доброе сердце, кто хочет помогать легко и с удовольствием, присоединиться к нашим добрым делам! Организаторы Уфимского лыжного марафона - наши многолетние партнеры. По традиции, каждый год Уфимский лыжный марафон проходит с благотворительной составляющей. Каждый участник может создать Поступок на платформе "Сделай!" и посвятить свой старт любой из уфимских некоммерческих организаций, стоящих на платформе "Сделай!". Это будет не просто спортивная победа - но и новая победа Добрых Дел! Присоединяйтесь!

подробнее

Я, Ольга Вахитова, бегу в поддержку Алишера Валеева

Я, Ольга Вахитова. Я проработала в фонде «Мархамат» 10 лет и неоднократно становилась благобегуном в поддержку воспитанников центра детского развития. В этом году я решила возобновить эту добрую традицию – и сейчас уже в качестве HR-специалиста компании Lulu Group и поэтому в этот раз пробегу километры добра в пользу Алишера Валеева. Алишер родился с двойным обвитием, случилась гипоксия. Ходить начал позже, приходилось много посещать невролога – не было речи, указательного жеста, только зрительный контакт. Врачи поставили диагноз: ЗРР, задержка сенсорно-моторного развития, эхололлия. Сейчас Алишер посещает специалиста-невролога, ходит на занятия с педагогами центра детского развития «Мархамат», благодаря чему появилась положительная динамика. Алишер стал говорить, понимать и выполнять некоторые инструкции. Чтобы был прогресс, Алишеру важно продолжать заниматься, и для этого мы открыли сбор на платформе «Сделай!». Помогите нам собрать средства на бесплатные занятия!

Юлия Галиахметова. Бегу 5 км в поддержку Тойчиной Киры

Меня зовут Юлия, я координатор отдела продаж в маркетинговом агентстве. Идея принять участие в благотворительном сборе посещала меня уже давно. О БЛАГОзабеге мне рассказала подруга. Её мама работает в фонде «Особенные дети» и каждый день помогает малышам стать здоровыми. БЛАГОзабег - это возможность внести свой небольшой вклад в такое больше дело. Пусть все малыши будут здоровыми. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Тойчиной Киры. ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев Диагноз ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга. История мамы Киры Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи. Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад. В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки. Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил. Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый. Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д. Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования. Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам. С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям. Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда. Курс лечения составляет 114 600 р. Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире. Пожалуйста, поддержите наш сбор!

Зульфия Аминева. Бегу в поддержку Даутова Романа

Меня зовут Аминева Зульфия. Я решила принять участие в благотворительном забеге, чтобы сделать жизнь деток чуть лучше. Свой добрый поступок посвящаю выздоровлению Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.

Наргиза Муллаярова. Бегу в поддержку Гареевой Софьи

Меня зовут Муллаярова Наргиза. Я решила принять участие в забеге, чтобы поддержать дочку своей соседки, с которой играла вместе в детстве. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Гареевой Софьи. ГАРЕЕВА СОФЬЯ, 6 лет 2 месяца Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы, глиозные изменения теменных долей; миатонический синдром тяжелой степени, двигательные нарушения, дисфункция позвоночника; плоско-вальгусная деформация обеих стоп; задержка психомоторного и речевого развития; бронхо-легочная дисплазия новая форма; частичная атрофия зрительного нерва, ангиопатия, миопия слабой степени; ложные хорды левого желудочка; псевдобульбарные нарушения, хронический первичный гастродуоденит, атипичный аутизм История мамы Софьи Софья появилась на свет раньше срока, с весом 1200 грамм и ростом 37 см. С самого рождения малышка находилась на искусственной вентиляции легких, состояние было крайне тяжелое, обусловленное дыхательными и неврологическими нарушениями на фоне недоношенности. На 19 день состояние ухудшилось, дыхательная недостаточность стала нарастать. В свои первые месяцы жизни Софья перенесла синдром дыхательных расстройств, дыхательную недостаточность lll степени, бронхо-легочную дисплазию, гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы тяжелой степени, синдром двигательных нарушений. Малышка длительное время находилась на ВВЛ. Тогда, 4 года назад, я находилась просто в прострации... Мой ребёнок был жив, но он не подавал признаков жизни, кроме дыхания, за которое мы тоже очень долго боролись. Активность малышки была на нуле. До 5 месяцев она просто постоянно спала. Приём пищи всегда по сигналу будильника, с докормом из шприца, поскольку основной сосательный рефлекс, присущий младенцу, отсутствовал. В 1 год и 2 месяца Софья еще не умела переворачиваться, но начала делать первые попытки удерживать голову лёжа на животе. С такими навыками мы пришли на первый курс абилитации. Первая абилитация показала хорошие результаты и дала нам надежду. Софье 6 лет. После каждого пройденного курса абилитации, мы возвращались домой с маленькой победой. За это время моя девочка научилась держать голову, переворачиваться, сидеть, ползать и стоять у опоры. Самая главная победа была для нас, что в свой день рождения, в 3 года, ребенок подарил нам свои первые шаги. У Софьи серьезные нарушения психо-речевого развития. Малышке нужна абилитация. Сейчас главная цель научение коммуникативным навыкам и социальная адаптация ребенка. Помогите, нам очень нужна помощь!

Дмитрий Мартьянов. Бегу в поддержку Мусина Аслана

Меня зовут Мартьянов Дмитрий. Я являюсь руководителем отряда волонтеров АО ФПК при Куйбышевской железной дороге. Люблю помогать детям, так как дети - это наше будущее. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Мусина Аслана. МУСИН АСЛАН, 4 года 1 месяц Диагноз Нейрофиброматоз I типа, аутосомно-доминантное наследование, кожные проявления, расстройство аутистического спектра История мамы Аслана Аслан родился в срок. Беременность и роды были сложными, и малыш серьезно пострадал от гипоксии. Как следствие, тяжелый диагноз: расстройство аутистического спектра. Развивался Аслан с большим отставанием от сверстников. В основном это отразилось на умственно-речевом развитии. Малыш очень плохо понимал речь. В данный момент Аслан не разговаривает. Ему сейчас 4 года, и мы очень хотим говорить с нашим ребенком. У мальчика энцефалопатия с задержкой психоречевого развития, расстройство экспрессивного и импрессивного компонента речи с аутистическими проявлениями. Шансы выйти из этого состояния огромные, но малышу необходима абилитация. Много средств требуется на лекарства и специалистов. Мы начали абилитацию. Лечение дает результаты, но нужно приложить еще много усилий, терпения и средств, чтобы сын смог адаптироваться, начать разговаривать и социализироваться. Занятия нужны на постоянной основе. Поскольку я в декретном отпуске, у мужа онкология, средств на лечение не хватает. Курс лечения составляет 60 400 р. Прошу помочь моему сыну всех добрых и неравнодушных, у кого есть такая возможность! Пока есть шансы скорректировать отставание, мы хотим воспользоваться любой помощью.

Я, Ильгиз Усманов. Бегу в поддержку Дарины Рахмангуловой.

Я, Ильгиз Усманов, участвую 19 мая на Всероссийском полумарафоне Забег РФ и пробегу в поддержку Дарины Рахмангуловой, подопечной Центра детского развития «Мархамат». У Дарины – органическое заболевание головного мозга, задержка психоречевоно развития с аутическими проявлениями. Девочке очень нужны занятия с дефектологом, логопедом, ЛФК, АФК, сенсорная интеграция, логоритмика. Дарина умеет напевать песенки, танцевать, вырезать и собирать фигурки, посещает бассейн, ИПО- терапию (занятия с лошадьми). Открываем сбор на занятия с педагогами Центра детского развития «Мархамат», чтобы помочь Дарине социализироваться и жить обычной жизнью.

Бегу и помогу. Паличев Миша в поддержку Уфимского Хосписа.

Добрый день! Мы—Паличевы Регина и Миша—бежим 11 км в поддержку Уфимского Хосписа. Мне 36 лет. Я — волонтёр стационара Уфимского Хосписа, Благобегун. С любовью и преданностью развиваю индустрию гостеприимства в Республике, являюсь наставником подопечной из детского дома #1 г. Уфы, тренируюсь в беговой школе Alfa Run. Хоспис—а мы его любя называем ХОУМспис—это место, где царят доброта, домашняя атмосфера, уют. Где о подопечных заботится команда медицинского персонала, а волонтёры создают неповторимую атмосферу любви, нужности, важности и ценности каждого Человека. Мы устраиваем для них концерты, пикники, тележки радости, благодаря взносам и помощи наших благотворителей. Мише 7. Первоклассник. С нетерпением ждёт «Забег». Это его первый старт и первый благобегунский километр в жизни! Поддержите его смелый поступок репостом, добрым пожеланием или посильными взносом в адрес Хосписа по ссылке. Все средства будут направлены напрямую на поддержку стационара.

Наиль Идиятов. Бегу 1 км в поддержку Шайхинурова Тагира

Я Идиятов Наиль. 19 мая в день забега мне исполнится 8 лет. Я уже 3-й раз участвую в забеге и поддерживаю моего двоюродного братишку Тагира. У меня есть мечта, чтобы мой братик начал ходить и говорить, я его очень сильно люблю и хочу ему помочь. Поддержите пожалуйста меня и моего братишку Тагира. ШАЙХИНУРОВ ТАГИР, 4 года 7 месяцев Диагноз ДЦП История мамы Тагира Тагир родился на 31 неделе беременности, сутки безводного периода сделали свое дело. В начале своего пути к здоровью мы с Тагиром испробовали множество методик, были в разных клиниках. Тагир приходится много трудился, но результаты есть. У малыша уменьшилась спастика, укрепились мышцы спины, увеличился объем движений в суставах нижних и верхних конечностей, улучшилось эмоциональное состояние, малыш сел и пополз. Сейчас Тагиру 4 года 7 месяцев. Вопреки всем диагнозам и прогнозам развитие нашего сына не стоит на месте. Мы не собираемся сдаваться Тагир очень любит слушать музыку, любит принимать водные процедуры, узнает близких, знает и показывает на себе части тела, он очень любознательный. Каждая умелка в развитии Тагиру дается с трудом, но рядом любящие мама, папа и два старших брата. Если бы существовала на земле таблетка от данного недуга, возможно, мой сын сейчас бы бегал с другими детками. К сожалению, такого лекарства нет. Прошу, поддержите нас в этой нелегкой борьбе!

Айгуль Галлямова. Бегу в поддержку Галиева Данияра

Меня зовут Галлямова Айгуль Винеровна. Решила принять участие в забеге, чтобы поддержать Галиева Данияра. Я бегу - я помогу! ГАЛИЕВ ДАНИЯР, 5 лет 4 месяца Диагноз ДЦП, синдром Паллистера-Киллиана, частичная атрофия зрительного нерва. Данияр родился недоношенным, с множественными пороками развития. В 3 месяца нам присвоили инвалидность по диагнозу расщепления твердого и мягкого зева. В 4 месяца я забеспокоилась, что Данияр не переворачивается и плохо держит голову. Только к шести месяцам мы смогли попасть на прием к неврологу в РДКБ и нас положили в отделение психоневрологии и эпилепсии, где поставили неутешительный диагноз - спастический тетрапарез. Также с помощью рентген аппарата было выявлено, что у Данияра дисфункция шейного отдела позвоночника и дисплазия обоих тазобедренных суставов. Малыш перенес две операции на глаза и два раза в год мы проходим плановую операцию в Национальном медицинском центре здоровья детей Министерстве здравоохранения РФ г. Москва. На сегодняшний день Данияру 5 лет 4 месяца. У него глубокая задержка физического и умственного развития. Малыш принимает жидкую пищу, слабо удерживает голову и нуждается в постоянном уходе. Данияр реагирует положительно на близких, мы очень этому рады. Мы не оставляем надежды и постоянно проходим курсы абилитации и реабилитации. Посещаем занятия войта терапии, логопеда, психолога, бобат, делаем массаж. Мы являемся малоимущей семьей, воспитываем 2 детей. В связи с нехваткой финансов я вышла на работу и за Данияром смотрит няня. Муж получает пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Дополнительных доходов у нашей семьи нет, а на абилитацию нужны средства. Помогите нам собрать средства, в наших силах улучшить качество жизни Даниярчика.

Умяровы Ксения и Рассел-Рой. Бежим в поддержку Тимура Исламова.

Меня зовут Ксения Умарова, и я – мама недоношенного ребенка. Именно поэтому я особенно остро ощущаю, как важна поддержка особенным детям. Мы с сыном поддерживаем разные благотворительные истории, например сейчас, - участвуем в полумарафоне Забег РФ 19 мая. Я приглашаю всех посетить это спортивное событие во благо здоровья подопечного Центра детского развития «Мархамат». Наша с вами помощь нужна Исламову Тимуру. У мальчика сильно выражены последствия раннего органического поражения головного мозга, грубая задержка психо-речевого развития, системное недоразвитие речи, расстройствоаутистического спектра. Тимуру сложно общаться с окружающими, он практически не говорит. Чтобы лучше понимать окружающий мир и адаптироваться ко всему Тимуру очень нужны занятия с дефектологом, логопедом, адаптивная физкультура. Я открываю сбор на платформе «Сделай!» для Тимура и приглашаю поддержать меня!

все поступки

Благодарности от партнёров

Благотворительный фонд «Мархамат» выражает команде «Сделай!» благодарность за возможность размещения поступков на ресурсе в рамках благотворительной акции «Бегу помогу», которая состоялась 17 сентября 2017 года в рамках Уфимского международного марафона и была направлена на поиск средств для детей с ограниченными возможностями здоровья. В результате 14 подопечных Центра детского развития получат возможность посещать индивидуальные и групповые занятия.

Благотворительный фонд «Мархамат»

Президент фонда Айгуль Гареева

Благодарим всех участников и болельщиков, которые приняли участие в сборе средств для Благотворительного фонда «Синдром любви» и Центра сопровождения семей «ДаунсайдАп». Совместными усилиями команд «Сделай» и «Кабестан» в рамках регаты Кабестан-Хорватия 2017 было собрано 44 200 рублей. На собранные деньги с сентября по декабрь 2017 года несколько семей смогут получить индивидуальные коллегиальные консультации с участием сразу трех специалистов одновременно: дефектолога, логопеда и психолога. Такие, как вы делают этот мир лучше!

Генеральный директор Ирина Меньшенина

Благотворительный фонд «Синдром любви»

Благодарим команду "Сделай!" за то, что вы одни из первых открыли в России на пространствах интернета площадку, которая не только помогает собирать средства для фондов, но и служит примером для тех, кто стремится изменить жизнь к лучшему. Именно такие проекты делают благотворительность более доступной, увлекательной и заразительной!

Генеральный директор Ирина Меньшенина

Благотворительный фонд "Синдром любви"

Наш фонд "Спорт для жизни" искренне благодарит платформу "Сделай!" за настоящее партнерство! Спасибо за поддержку наших подопечных! Благодаря платформе инициативные люди, в том числе спортсмены, участники соревнований IRONSTAR, благобегуны - активисты платформы - создали много Поступков в пользу фонда. Благодаря такой мощной поддержке - и финансовой в ходе сборов, и информационной - наши спортсмены с инвалидностью получили возможности для реализации своих целей! Кто-то был обеспечен беговыми протезами, смог тренироваться и выступать в соревнованиях. Кто-то отправился на важные российские или зарубежные соревнования. Кто-то смог оседлать велосипед-тандем и подготовиться к новой дистанции. Благодаря Поступкам на "Сделай!" наши подопечные достигли даже профессиональных результатов, многие их результаты - это российские и международные рекорды, и эти победы - результат помощи и активистов платформы! Спасибо за удобный механизм массового фандрайзинга!

Благотворительный фонд "Спорт для жизни"

Директор фонда Анастасия Плетминцева

Команда благотворительного фонда «Дети наши» выражает искреннюю благодарность фандрайзинговой платформе «Сделай» за содействие в сборе средств на программы помощи детям-сиротам! Благодаря вам и вашим активистам удалось собрать 32 900 рублей на реализацию проектов фонда. Эти средства помогут выпускникам сиротских учреждений эффективнее адаптироваться к самостоятельной жизни. Например, на эти средства мы сможем помочь новоиспеченным членам нашего общества получить юридическую поддержку, так необходимую им на первых этапах после выпуска. Спасибо, что делаете мир лучше!

Президент фонда "Дети наши" Варвара Пензова

«Спортивный фандрайзинг - явление для России ещё довольно новое и молодое. А значит, и рассказывать о нем нужно чаще, и примеров-поступков создавать больше. Потому что каждый добрый Поступок, созданный на площадке «Сделай!» привлекает не только средства для благотворительных фондов, но и внимание большой аудитории друзей и сторонников, что не менее важно. Ведь мы по-настоящему сильны, когда мы вместе! Проект «Сделай!», предназначенный не только для спортсменов, показывает, насколько важна помощь каждого - ведь одно большое складывается из множества маленьких. Даже 100 рублей способны оказать реальную помощь, когда акцию поддерживают сотни людей! И это не раз доказывали наши друзья и волонтеры, активисты платформы, Поступками которых мы по-настоящему гордимся независимо от собранной суммы. Ведь важен сам пример и главное - доверие к нашему фонду. И решиться на Поступок можно, только доверяя. Спасибо каждому, кто поддерживает нас и совершает настоящие поступки ради детей-бабочек!»

Екатерина Курдюкова, менеджер проектов фонда

Благотворительный фонд "Дети-бабочки"

В феврале 2018 года мы стали социальным партнером Казанского Марафона и сразу стали придумывать, как привлечь бегунов в команду «Дома Роналда Макдоналда» и собрать средства. Конечно, хотелось, чтобы людям было интересно - не просто регистрироваться, а стать частью большого движения. Платформа Сделай.орг стала нашим партнером и объединила в себе все пожелания: понятная техническая реализация, удобное создание поступков для бегунов, которые хотели создавать команды и собирать средства, красивый, привлекательный интерфейс. Команды могли вставлять свои фотографии, а корпоративные партнеры еще и логотипы. Сначала было трудно продвигать страничку команды «Дома Роналда Макдоналда», но постепенно все вдохновились. В результате мы собрали более 120 000 рублей, а поддержали нас 17 команд! Мы считаем это ошеломительным успехом, да еще и для первого раза. Спасибо отзывчивой команде платформы Сделай.орг за блестящую идею, профессиональное воплощение и поддержку во время всей кампании! Для фонда «Дом Роналда Макдоналда» акция на платформе стала важным шагом для развития онлайн-фандрайзинга.

Лада Симачева, фандрайзер Благотворительного фонда "Дом Роналда Макдоналда"

Благотворительный фонд "Дом Роналда Макдоналда"

Все чаще мы слышим словосочетание "спортиная благовторительность" и это не случайно. Потому что спорт может нести в себе не только физическую активность, но и благой смысл - помогать! Более того, спорт - это образ здоровой жизни и активной жизненной позиции. Центр социальных технологий "Ломая барьеры" благодарит команду Сделай.орг за созданную платформу и возможности, которая она дает. Благодаря спортивным поступкам на платформе "Сделай.орг", мы смогли приобрести синтезатор для Лизы и построить первый инклюзивный тактильный мини-парк в городском парке им.И.Якутова г.Уфы. Мы желаем успешных стартов, спортивных и личных достижений!

Алина Хабирова, директор Центра

Центр социальных технологий "Ломая барьеры"

Принимаете участие в соревновании? Хотите достичь чего-то? Ставите собственные цели? Делаете что-то интересное, необычное, полезное? Хотите напомнить или рассказать о близком вам человеке? Отмечаете важное событие в жизни? Любое событие, заслуживающее внимание, может приносить пользу обществу. Станьте центром события. Расскажите друзьям о своем поступке и попросите их поддержать вас!

Совершить поступок

Сделай!

Поводы

лента новостей

Новые поступки

Реквизиты компании

Заголовок

Выбрать дату

Уведомление