Сделай!

Поводы

03.05.2024

19 мая в России снова пройдет Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ! Побегут сразу все регионы страны. Уфа приглашает участников создавать свои Поступки на платформе "Сделай!"

подробнее
08.04.2024

Очередной успешный финал спортивного фандрайзинга в Уфе! Более 700 тысяч рублей собрали на всероссийской фандрайзинговой платформе «Сделай!» активисты платформы-участники 39-го Уфимского лыжного марафона Ежегодно, уже по традиции, это событие становится благотворительным.

подробнее

Я, Ильгам Давлетшин, бегу в поддержку своей сестры Алсу.

Алсу Давлетшина – подопечная Центра детского развития «Мархамат». Ее брат собирается 19 мая, в свой день рождения, впервые пробежать дистанцию на Всероссийском полумарафоне Забег РФ. «Моя сестренка Алсу очень нуждается в занятиях с педагогами Центра детского развития «Мархамат», поэтому я решил стать благобегуном и собрать деньги на ее реабилитацию. Я увидел, что Уфимское благобегуны уже поддерживают Алсу и решил присоединиться к ним, так как я тоже могу и хочу. Кроме того, 19 мая – мой день рождения и пробежать в этот знаменательный день вдвойне радостнее и важнее. Поддержите меня!»

Евгения Малахова. Бегу в поддержку доченьки Насыровой Марьяны

Меня зовут Малахова Евгения. Я мама самой замечательной, самой красивой, самой доброй и особенной дочки Марьяны. Все, кто хочет помочь нашей Марьяне развиваться как все детки, принимайте участие в благотворительном забеге. Мы очень благодарны за любую помощь! НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 3 года Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 3 года, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.

Елена Сапоненко. Бегу в поддержку Галишаниной Аделины

Меня зовут Сапоненко Елена Геннадьевна. Я пенсионер, ветеран труда. Хочу внести свою посильную лепту в помощи детям, страдающим тяжёлыми заболеваниями. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!

Алёна Руди. Бегу 21 км в поддержку Насыровой Марьяны

Меня зовут Руди Алёна. Я занимаюсь детскими праздниками, бегаю с 2018 года. Когда-то работала вместе с мамой Марьяны. Хочу посвятить благотворительный забег выздоровлению Марьяны. НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 3 года Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. История мамы Марьяны По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 3 года, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.

Алина Раевская. Бегу в поддержку Асадуллиной Евы

Меня зовут Раевская Алина Гавриловна. Я занимаюсь благотворительность много лет, принимаю участие в любой помощи детям, участвовала в благозабеге в прошлом году. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. Очередной курс лечения составляет 108 000 руб. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!

Айгуль Нуриева. Бегу в поддержку Гильванова Карима

Меня зовут Нуриева Айгуль Тимерзагитовна. Я Заведующий отделением медицинской реабилитации №2 ГДКБ №17. Бегу в поддержку Карима, потому что верю, что когда-нибудь и он сможет ходить и бежать сам. Карим родился недоношенным весом 1470. Я веду его как врач с рождения, он развивается с задержкой. Из-за нарушения зрения он практически не видит. Занятия в центре помогают его развитию и хочу помочь в сборе, чтобы малыш получил качественную реабилитацию. ГИЛЬВАНОВ КАРИМ, 2 года 7 месяцев Диагноз Органическое поражение головного мозга, спастический тетрапарез с большим вовлечением левых конечностей, GMFSC 3 уровень, задержка моторного развития, поздний восстановительный период. Тотальная отслойка сетчатой оболочки, ретинопатия недоношенных 5 степени История мамы Карима В 2021 году в нашей семье родился долгожданный сын Карим. Наш любимый сын решил пораньше нас увидеть и родился раньше срока, на 29 неделе. Как и все недоношенные, мы длительно выхаживались в отделении для недоношенных. Но на этом наши трудности, к сожалению, не закончились. У нашего сына была обнаружена самая тяжелая форма поражения глаз – ретинопатия недоношенных. Всего существует 5 степеней, и у нашего сына самая тяжелая пятая форма. Мы неоднократно за счет собственных средств проводили операции на глаза в Санкт-Петербурге, но, к сожалению, несмотря на все наши усилия Карим практически не видит, но мы верим, что медицина будет развиваться, и мы обязательно сможем дать ему возможность видеть этот мир. Отсутствие на данный момент возможности видеть усугубляет и его развитие, он развивается с задержкой. Мы 7 раз проходили курсы реабилитации в центре «Любимый малыш» и видели отличные результаты. 2,5 года оплачивали все занятия самостоятельно. Но важно продолжать реабилитация, чтобы малыш имел как можно больше навыков, умел активнее перемещаться, занимался с педагогами, чтобы, несмотря на нарушение зрения, мы имели возможность стимулировать речь. Мы понимаем, что от того, насколько будет активной реабилитация – настолько более активным будет его будущее, поэтому решили обратиться в фонд. Надеемся, что неравнодушные люди не пройдут мимо нашей истории.

Я, Ольга Вахитова, бегу в поддержку Алишера Валеева

Я, Ольга Вахитова. Я проработала в фонде «Мархамат» 10 лет и неоднократно становилась благобегуном в поддержку воспитанников центра детского развития. В этом году я решила возобновить эту добрую традицию – и сейчас уже в качестве HR-специалиста компании Lulu Group и поэтому в этот раз пробегу километры добра в пользу Алишера Валеева. Алишер родился с двойным обвитием, случилась гипоксия. Ходить начал позже, приходилось много посещать невролога – не было речи, указательного жеста, только зрительный контакт. Врачи поставили диагноз: ЗРР, задержка сенсорно-моторного развития, эхололлия. Сейчас Алишер посещает специалиста-невролога, ходит на занятия с педагогами центра детского развития «Мархамат», благодаря чему появилась положительная динамика. Алишер стал говорить, понимать и выполнять некоторые инструкции. Чтобы был прогресс, Алишеру важно продолжать заниматься, и для этого мы открыли сбор на платформе «Сделай!». Помогите нам собрать средства на бесплатные занятия!

Я, Екимов Тимур, бегу в поддержку Тимура Исламова

Я, Тимур Екимов, 19 мая снова возвращаюсь к бегу после вынужденного перерыва. В этот раз на полумарафоне Забег РФ я пробегу свою дистанцию в поддержку благотворительного фонда «Мархамат» «Мархамат» помогает детям с ОВЗ и их родителям жить обычной жизнью. Сейчас мы можем вместе оказать посильную помощь и поддержать детей-подопечных с ОВЗ. Здоровье Тимура, подопечного Центра, пошатнулось из-за раннего органического поражения головного мозга. Сейчас у мальчика грубая задержка психо-речевого развития, системное недоразвитие речи, расстройство аутистического спектра. Тимуру сложно общаться с окружающими, он практически не говорит, но любит лепить, гулять, плавать. Чтобы лучше понимать окружающий мир и адаптироваться к нему Тимур посещает занятия с дефектологом, логопедом и адаптивную физкультуру в Центре детского развития «Мархамат». Поддержать сбор, направленный на помощь мальчику, можно прямо сейчас. На собранные средства мальчик сможет бесплатно посещать нужные занятия со специалистами.

Я, Альфия Акрамова, бегу в поддержку Аиши Валеевой

Я, Альфия Акрамова, 19 мая участвую в акции #бегупомогу потому, что хочу сделать что-то доброе для ребёнка, который очень нуждается в дополнительной поддержке и заботе. Я планирую собрать 5000 рублей на занятия Аиши, подопечной Центра детского развития «Мархамат». Аиша родилась и развивалась в срок, вовремя начала ходить и говорить. Но 2 года произошел откат – пропала речь, Аиша перестала отзываться на имя, пропал зрительный контакт. Невролог поставил диагноз: ЗРР, задержка моторного развития. Сейчас Аиша занимается со специалистами Центра «Мархамат» и есть положительная динамика – Аиша стала говорить. Важно не прекращать занятия. Поэтому открыт сбор на платформе «Сделай!», на эти средства Аиша сможет заниматься в июне с педагогами бесплатно.

Соберем на материалы для творческих занятий, чтобы взрослые и дети с тяжелыми заболеваниями могли творить и мечтать!

Друзья! 19 мая бегу полумарафон в Уфе, открываю сбор средств на покупку материалов для творческих занятий взрослых и детей в онкоотделениях. Почему это важно? Творчество отвлекает от тяжелых мыслей и болезненных процедур. Дни в онкологической больнице похожи друг на друга, как две капли воды. Подъем, процедуры, завтрак, обход, процедуры, обед, процедуры, обход, снова процедуры. А между этим – ничего. Ребята, которые лечатся в онкологическом центре РДКБ, скрашивают свои будни как умеют. Одни смотрят мультики или ролики в Ютубе, другие читают, третьи приходят собирать пазлы в игровую комнату. Хотя и эти занятия через некоторое время надоедают и становятся рутиной. Поэтому для нас очень важно вносить немного шума и жизни в этот размеренный распорядок дня. Волонтеры или координаторы фонда приезжают в больницу с мастер-классами, творческими занятиями или новыми настольными играми. Вместе с ребятами мы учимся делать ловцов снов, рисовать на сумках, складывать оригами или придумываем красивые открытки. Для проведения занятий нам нужны материалы – заготовки, ткани, клей и многое-многое другое. Отчет о поступлениях обязательно опубликую на своей странице!

все поступки

Благодарности от партнёров

Благотворительный фонд «Мархамат» выражает команде «Сделай!» благодарность за возможность размещения поступков на ресурсе в рамках благотворительной акции «Бегу помогу», которая состоялась 17 сентября 2017 года в рамках Уфимского международного марафона и была направлена на поиск средств для детей с ограниченными возможностями здоровья. В результате 14 подопечных Центра детского развития получат возможность посещать индивидуальные и групповые занятия.

Благотворительный фонд «Мархамат»

Президент фонда Айгуль Гареева

Благодарим всех участников и болельщиков, которые приняли участие в сборе средств для Благотворительного фонда «Синдром любви» и Центра сопровождения семей «ДаунсайдАп». Совместными усилиями команд «Сделай» и «Кабестан» в рамках регаты Кабестан-Хорватия 2017 было собрано 44 200 рублей. На собранные деньги с сентября по декабрь 2017 года несколько семей смогут получить индивидуальные коллегиальные консультации с участием сразу трех специалистов одновременно: дефектолога, логопеда и психолога. Такие, как вы делают этот мир лучше!

Генеральный директор Ирина Меньшенина

Благотворительный фонд «Синдром любви»

Благодарим команду "Сделай!" за то, что вы одни из первых открыли в России на пространствах интернета площадку, которая не только помогает собирать средства для фондов, но и служит примером для тех, кто стремится изменить жизнь к лучшему. Именно такие проекты делают благотворительность более доступной, увлекательной и заразительной!

Генеральный директор Ирина Меньшенина

Благотворительный фонд "Синдром любви"

Наш фонд "Спорт для жизни" искренне благодарит платформу "Сделай!" за настоящее партнерство! Спасибо за поддержку наших подопечных! Благодаря платформе инициативные люди, в том числе спортсмены, участники соревнований IRONSTAR, благобегуны - активисты платформы - создали много Поступков в пользу фонда. Благодаря такой мощной поддержке - и финансовой в ходе сборов, и информационной - наши спортсмены с инвалидностью получили возможности для реализации своих целей! Кто-то был обеспечен беговыми протезами, смог тренироваться и выступать в соревнованиях. Кто-то отправился на важные российские или зарубежные соревнования. Кто-то смог оседлать велосипед-тандем и подготовиться к новой дистанции. Благодаря Поступкам на "Сделай!" наши подопечные достигли даже профессиональных результатов, многие их результаты - это российские и международные рекорды, и эти победы - результат помощи и активистов платформы! Спасибо за удобный механизм массового фандрайзинга!

Благотворительный фонд "Спорт для жизни"

Директор фонда Анастасия Плетминцева

Команда благотворительного фонда «Дети наши» выражает искреннюю благодарность фандрайзинговой платформе «Сделай» за содействие в сборе средств на программы помощи детям-сиротам! Благодаря вам и вашим активистам удалось собрать 32 900 рублей на реализацию проектов фонда. Эти средства помогут выпускникам сиротских учреждений эффективнее адаптироваться к самостоятельной жизни. Например, на эти средства мы сможем помочь новоиспеченным членам нашего общества получить юридическую поддержку, так необходимую им на первых этапах после выпуска. Спасибо, что делаете мир лучше!

Президент фонда "Дети наши" Варвара Пензова

«Спортивный фандрайзинг - явление для России ещё довольно новое и молодое. А значит, и рассказывать о нем нужно чаще, и примеров-поступков создавать больше. Потому что каждый добрый Поступок, созданный на площадке «Сделай!» привлекает не только средства для благотворительных фондов, но и внимание большой аудитории друзей и сторонников, что не менее важно. Ведь мы по-настоящему сильны, когда мы вместе! Проект «Сделай!», предназначенный не только для спортсменов, показывает, насколько важна помощь каждого - ведь одно большое складывается из множества маленьких. Даже 100 рублей способны оказать реальную помощь, когда акцию поддерживают сотни людей! И это не раз доказывали наши друзья и волонтеры, активисты платформы, Поступками которых мы по-настоящему гордимся независимо от собранной суммы. Ведь важен сам пример и главное - доверие к нашему фонду. И решиться на Поступок можно, только доверяя. Спасибо каждому, кто поддерживает нас и совершает настоящие поступки ради детей-бабочек!»

Екатерина Курдюкова, менеджер проектов фонда

Благотворительный фонд "Дети-бабочки"

В феврале 2018 года мы стали социальным партнером Казанского Марафона и сразу стали придумывать, как привлечь бегунов в команду «Дома Роналда Макдоналда» и собрать средства. Конечно, хотелось, чтобы людям было интересно - не просто регистрироваться, а стать частью большого движения. Платформа Сделай.орг стала нашим партнером и объединила в себе все пожелания: понятная техническая реализация, удобное создание поступков для бегунов, которые хотели создавать команды и собирать средства, красивый, привлекательный интерфейс. Команды могли вставлять свои фотографии, а корпоративные партнеры еще и логотипы. Сначала было трудно продвигать страничку команды «Дома Роналда Макдоналда», но постепенно все вдохновились. В результате мы собрали более 120 000 рублей, а поддержали нас 17 команд! Мы считаем это ошеломительным успехом, да еще и для первого раза. Спасибо отзывчивой команде платформы Сделай.орг за блестящую идею, профессиональное воплощение и поддержку во время всей кампании! Для фонда «Дом Роналда Макдоналда» акция на платформе стала важным шагом для развития онлайн-фандрайзинга.

Лада Симачева, фандрайзер Благотворительного фонда "Дом Роналда Макдоналда"

Благотворительный фонд "Дом Роналда Макдоналда"

Все чаще мы слышим словосочетание "спортиная благовторительность" и это не случайно. Потому что спорт может нести в себе не только физическую активность, но и благой смысл - помогать! Более того, спорт - это образ здоровой жизни и активной жизненной позиции. Центр социальных технологий "Ломая барьеры" благодарит команду Сделай.орг за созданную платформу и возможности, которая она дает. Благодаря спортивным поступкам на платформе "Сделай.орг", мы смогли приобрести синтезатор для Лизы и построить первый инклюзивный тактильный мини-парк в городском парке им.И.Якутова г.Уфы. Мы желаем успешных стартов, спортивных и личных достижений!

Алина Хабирова, директор Центра

Центр социальных технологий "Ломая барьеры"

Принимаете участие в соревновании? Хотите достичь чего-то? Ставите собственные цели? Делаете что-то интересное, необычное, полезное? Хотите напомнить или рассказать о близком вам человеке? Отмечаете важное событие в жизни? Любое событие, заслуживающее внимание, может приносить пользу обществу. Станьте центром события. Расскажите друзьям о своем поступке и попросите их поддержать вас!

Совершить поступок

Сделай!

Поводы

лента новостей

Новые поступки

Реквизиты компании

Заголовок

Выбрать дату

Уведомление