Events

news

all
0%
Я, Алла Рассказова, бегу в поддержку Тимура Исламова.
В суете повседневной жизни и заботах мы не всегда успеваем подумать о том, что доброго и полезного мы можем сделать для других, для тех, кто нуждается в помощи и поддержке. Я рада принять участие в забеге 19 мая и открыть благотворительный сбор для мальчика, который много лет страдает от недуга. Я верю в то, что делая добро, мы становимся лучше. Поддержите меня – вместе мы точно сможем помочь ему!». Последствия раннего органического поражения головного мозга привели к тому, что сейчас у Тимура, подопечного «Мархамат», серьезная задержка психо-речевого развития и расстройство аутистического спектра. Тимуру сложно общаться с окружающими, он практически не говорит, но любит делать поделки, лепить, гулять, плавать. Чтобы лучше понимать окружающий мир и адаптироваться ко всему Тимур посещает занятия в Центре детского развития «Мархамат». И ему хорошо помогают занятия с дефектологом, логопедом, адаптивная физкультура, есть прогресс, который важно постоянно закреплять, Открыт сбор в поддержку Тимура, помогите мальчику преодолеть все невзгоды и жить обычной жизнью!
0%
Я, Элина Масликова, бегу в поддержку Николая Леднёва.
Я, Элина Масликова и этой весной я решила открыть для себя первый беговой сезон – и мне очень понравилось, по-настоящему полюбила беговые тренировки. А еще я стараюсь не оставаться в стороне, когда кому-то нужна помощь. И если есть возможность помочь тем, кому это нужно – я сделаю все, что в моих силах. 19 мая я пробегу на полумарафоне Забег РФ и помогу подопечному Центра детского развития Коле Ледневу. Думаю, у меня получится с вашей помощью собрать средства на его занятия! Коля – поздний ребенок, которого очень ждали. Но во время родов произошла асфиксия, с последствиями которой мальчик борется до сих пор. После 1,5 лет произошел откат в развитии, и Коле диагностировали атипичный аутизм. Изменить его жизнь пытаются педагоги центра «Мархамат», куда мама водит мальчика. Если он продолжит занятия, есть большой шанс обрести полноценную речь и вести самостоятельную жизнь. Коле нужна расширенная индивидуальная программа реабилитации в Центре, которая поможет ему шаг за шагом идти к обычной жизни. Поддержите сбор для Коли любой комфортной суммой!
0%
Наталья Рыбакова. Бегу 5 км в поддержку Даутова Романа
Меня зовут Наталья Рыбакова. Я работаю более 30 лет медицинским лабораторным техником в Бирской ЦРБ. Моё любимое увеличение-это занятия спортом, которое мне привил мой отец ещё в раннем детстве. Обожаю лыжные гонки и лёгкую атлетику. Участвую во многих соревнованиях по этим видам спорта. Принимала также участие в качестве благобегуна, помогая нуждающимся в помощи деткам. Это приносит двойное чувство удовлетворения и заряда энергией на продолжение поддержания спортивной формы. Свой забег я посвящаю выздоровлению малыша Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.
0%
Сделаем доброе дело
Сделаем доброе дело без лишних слов
0%
Юрий Ибашев. Бегу 10 км в поддержку Патлусова Влада
Меня зовут Ибашев Юрий. Я врач-стоматолог. С детства активно занимаюсь спортом, поддерживаю здоровый образ жизни. С 1992 года работаю стоматологом. Хочу участвовать в забеге, поддержать подопечного фонда "Особенные дети" Патлусова Влада и помочь ему выздороветь. ПАТЛУСОВ ВЛАД, 1 год 8 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, кистозно-атрофические изменения вещества головного мозга, перевентикулярные кисты в теменных и затылочных долях , незаращение листков прозрачной перегородки. Двигательные ,тонусные, псевдобульбарные нарушения средней степени тяжести. Соп. Дефицитная анемия средней степени. История Влада Малыш Влад родился на 30 неделе, раньше срока. роды были тяжелые. 6 недель малыш находился на ИВЛ, потом 2 месяца после родов в больнице. Как следствие тяжелый диагноз и задержка моторного развития. Влад уже прошел 5 курсов абилитации, которые дали видимые улучшения, малыш стал поворачиваться на бок, лежа на животе держать голову, перекладывать игрушки, фиксировать взгляд. Сейчас Владу 1 год 8 месяцев, он пока не сидит и не ползает. Малышу важно как можно быстрее преодолеть задержку моторного развития, научить самостоятельно сидеть, переворачиваться и ползать, потому что в возрасте 1 года малыш уже должен вставать на ножки. Владу требуются длительные восстановление и реабилитация, пока он еще маленький, есть есть шансы, что функции поврежденных участков мозга возьмут на себя другие, здоровые участки, что позволит малышу избежать инвалидности и догнать сверстников. Помогите Владу успеть!
0%
Алена Агеева. Бегу в поддержку Галишаниной Аделины
Меня зовут Агеева Алена Вячеславовна. Спортом я занимаюсь с самого детства. Легкой атлетикой в частности. Люблю длинные дистанции: 5 км, 10 км. Веду активный образ жизни. Можно сказать, что спорт, а именно бег - увлечение всей моей жизни. Прежде всего, это борьба с самим собой. Бег учит достигать целей, развивает и закаляет характер. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!
0%
Ирина Иванова. Бегу 10 км в поддержку Патлусова Влада
Меня зовут Иванова Ирина. г Бирск. С 1996 года я работаю участковым педиатром. 3 года как работаю в Бирской КШИ. Конечно, по роду деятельности у меня есть пациенты, которым хочется оказать помощь не только моральную, духовную, но и помочь в лечении, в выздоровлении материально. Наша семья активно занимается спортом - бегаем, катаемся на лыжах и велосипедах. Участвуем как в городских, так и в республиканских соревнованиях. С 2018 года ежегодно участвуем в Уфимском марафоне на дистанции 10 км. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Патлусова Влада. ПАТЛУСОВ ВЛАД, 1 год 8 месяцев Диагноз Органическое поражение ЦНС, кистозно-атрофические изменения вещества головного мозга, перевентикулярные кисты в теменных и затылочных долях , незаращение листков прозрачной перегородки. Двигательные ,тонусные, псевдобульбарные нарушения средней степени тяжести. Соп. Дефицитная анемия средней степени. История Влада Малыш Влад родился на 30 неделе, раньше срока. роды были тяжелые. 6 недель малыш находился на ИВЛ, потом 2 месяца после родов в больнице. Как следствие тяжелый диагноз и задержка моторного развития. Влад уже прошел 5 курсов абилитации, которые дали видимые улучшения, малыш стал поворачиваться на бок, лежа на животе держать голову, перекладывать игрушки, фиксировать взгляд. Сейчас Владу 1 год 8 месяцев, он пока не сидит и не ползает. Малышу важно как можно быстрее преодолеть задержку моторного развития, научить самостоятельно сидеть, переворачиваться и ползать, потому что в возрасте 1 года малыш уже должен вставать на ножки. Владу требуются длительные восстановление и реабилитация, пока он еще маленький, есть есть шансы, что функции поврежденных участков мозга возьмут на себя другие, здоровые участки, что позволит малышу избежать инвалидности и догнать сверстников. Помогите Владу успеть!
0%
21 км в поддержку Эммы Хуснутдиновой.
19 мая бегу полумарафон и хочу использовать этот замечательный повод для поддержки девочки из Ишимбая - Эмме Хуснутдиновой. Диагноз: Аноксическое поражение головного мозга, аномалия развития бронхов. Фонд уже собрал больше половины суммы, до цели осталось всего 113036 р. Это не так много , я надеюсь, что общими усилиями мы закроем сбор. Что для вас 500 р? Это пару чашек кофе, пару пачек сигарет… Поделитесь этой суммой с Эммой! Больше всего на свете Эмме нравится наблюдать, как меняется мир вокруг: как после дождя появляется радуга, а от дуновения ветра по воде бегут мурашки, как осенью с деревьев падают листья, а весной пробивается первая зелёная трава. Целые дни Эмма готова проводить в парке, так сильно она любит природу. Сейчас Эмме шесть лет. Она появилась на свет раньше срока, врачи выявили у неё порок развития трахеи и аномалию развития бронхов. Но несмотря на сложности, связанные со здоровьем, до прошлой весны жизнь Эммы была самой обычной: прогулки, игры и маленькие путешествия. Всё изменилось после операции, которую Эмме сделали в прошлом году: остановка сердца, реанимация, остановка дыхания и как итог — поражение мозга. После операции Эмма перестала двигаться, самостоятельно дышать и есть. Питание она теперь получает через гастростому, а дышит с помощью кислородного концентратора. «Мы всё ещё не можем принять того, что случилось с дочкой, — говорит мама девочки. — Но жизнь продолжается и, как бы ни было тяжело, Эмме нужна сильная мама». Мама всеми силами помогает дочке, делает всё, чтобы она не унывала, чтобы в её жизни была радость. Эмму возят в парк и в гости к бабушке, она обожает купаться, заниматься с инструктором в бассейне, а ещё — гладить кошек. В хосписе, куда они с мамой иногда приезжают, Эмма подружилась с местной кошкой Мистикой и всегда очень ей радуется. Единственная возможность для Эммы изучать мир — это удобная коляска. Благодаря коляске девочка сможет ездить в гости к любимой бабушке и долго гулять в парках, наблюдая за тем, как весна пробуждает и раскрашивает привычный городской пейзаж. Необходимая коляска стоит 305 тысяч рублей и купить ее самостоятельно семье не по силам.
0%
Я, Екимов Тимур, бегу в поддержку Тимура Исламова
Я, Тимур Екимов, 19 мая снова возвращаюсь к бегу после вынужденного перерыва. В этот раз на полумарафоне Забег РФ я пробегу свою дистанцию в поддержку благотворительного фонда «Мархамат» «Мархамат» помогает детям с ОВЗ и их родителям жить обычной жизнью. Сейчас мы можем вместе оказать посильную помощь и поддержать детей-подопечных с ОВЗ. Здоровье Тимура, подопечного Центра, пошатнулось из-за раннего органического поражения головного мозга. Сейчас у мальчика грубая задержка психо-речевого развития, системное недоразвитие речи, расстройство аутистического спектра. Тимуру сложно общаться с окружающими, он практически не говорит, но любит лепить, гулять, плавать. Чтобы лучше понимать окружающий мир и адаптироваться к нему Тимур посещает занятия с дефектологом, логопедом и адаптивную физкультуру в Центре детского развития «Мархамат». Поддержать сбор, направленный на помощь мальчику, можно прямо сейчас. На собранные средства мальчик сможет бесплатно посещать нужные занятия со специалистами.
all acts
Testimonials
The Marhamat charitable foundation expresses its gratitude to the "Do it!" Team for the opportunity to post the actions on the resource in the framework of the charitable action "I'll help", which was held on September 17, 2017 in the framework of the Ufa International Marathon and was aimed at finding funds for children with disabilities . As a result, 14 children of the Center for Children's Development will have the opportunity to attend individual and group classes.
Marhamat Charitable Educational Foundation
President of the Aigul Gareev Foundation
We thank all the participants and fans who took part in raising funds for the Charity Fund "Love Syndrome" and the DownsideAid Family Support Center. With the joint efforts of the Do-It-and-Capestan teams, 44,200 rubles were raised in the framework of the Capstan-Croatia regatta in 2017. On the collected money from September to December 2017, several families will be able to receive individual collegial consultations with the participation of three specialists at the same time: a defectologist, a speech therapist and a psychologist. Such as you make this world better!
Irina Menshenina, General Director
Charitable Foundation "Love Syndrome"
We thank the command "Do it!" for the fact that you are one of the first to open in Russia on the Internet spaces a platform that not only helps to raise funds for funds, but also serves as an example for those who want to change life for the better. Such projects make charity more accessible, exciting and contagious!
The Syndrome of Love Charitable Foundation
Charitable Foundation "The Syndrome of Love"
Our foundation "Sport for Life" sincerely thanks the "Do it!" Platform. for this partnership! Thank you for your support! Thanks to the platform, enterprising people, including athletes, participants in the IRONSTAR competition, well-wishers - platform activists - created many Acts in favor of the foundation. Thanks to such powerful support - both financial in the course of fees and information - our athletes with disabilities have the opportunity to realize their goals! Someone was provided with running prostheses, was able to train and compete in competitions. Someone went to important Russian or foreign competitions. Someone could saddle a bicycle-tandem and prepare for a new distance. Thanks to Deeds on "Do it!" our wards have achieved even professional results, many of their results are Russian and international records, and these victories are the result of help and platform activists! Thank you for the convenient mechanism of mass fundraising!
Sport for Life Charity Foundation
Director of the fund Anastasia Pletmintseva
The charity fund "Our Children" expresses sincere gratitude to the "Do it" fundraising platform for assistance in raising funds for programs to help orphans! Thanks to you and your activists it was possible to collect 32 900 rubles for the implementation of the fund's projects. These funds will help graduates of orphanages to adapt more effectively to independent living. For example, with these funds, we will be able to help new members of our society get legal support, so necessary for them in the first stages after the release. Thank you for making the world better!
President of the "Our Children" foundation Varvara Penzova
"Sports fundraising - a phenomenon for Russia is still quite new and young. So, it is necessary to talk about it more often, and to create more examples of actions. Because every good act created on the do-it-yourself site attracts not only funds for charitable foundations, but also the attention of a large audience of friends and supporters, which is no less important. After all, we are really strong when we are together! The project "Do it!", Designed not only for athletes, shows how important everyone's help is - because one big consists of many small ones. Even 100 rubles are able to provide real help when hundreds of people support the action! And this was repeatedly proved by our friends and volunteers, platform activists, whose actions we are really proud of regardless of the amount collected. After all, the example itself and, most importantly, the trust in our fund is important. And you can decide to act only by trusting. Thanks to everyone who supports us and commits real actions for the sake of butterfly children! "
Ekaterina Kurdyukova, project manager of the fund
Charity fund "Children-Butterflies"
In February 2018, we became a social partner of the Kazan Marathon and immediately began to think out how to attract runners to the Ronald McDonald House team and raise funds. Of course, I wanted people to be interested in - not just registering, but becoming a part of a big movement. The DoI.org platform became our partner and united all the wishes: an understandable technical implementation, convenient creation of actions for runners who wanted to create teams and raise funds, a beautiful, attractive interface. Teams could insert their photos, and corporate partners also logos. At first it was difficult to promote the "Ronald McDonald House" team page, but gradually everyone was inspired. As a result, we collected more than 120,000 rubles, and 17 teams supported us! We consider this a stunning success, and even for the first time. Thank you to the responsive platform team Do.Gorg for the brilliant idea, professional embodiment and support throughout the campaign! For the "Ronald McDonald's House" fund, the action on the platform was an important step for the development of online fundraising.
Lada Simacheva, fundraiser of the Charitable Foundation "Ronald McDonald's House"
Charitable Foundation "House of Ronald McDonald"
Increasingly, we hear the phrase "sporting good deeds" and this is no accident. Because sport can carry not only physical activity, but also good meaning - to help! Moreover, sport is a healthy lifestyle and an active lifestyle. The Center for Social Technologies “Breaking Barriers" thanks the Do.org team for the created platform and the opportunities that it gives. Thanks to sports actions on the Do.org platform, we were able to purchase a synthesizer for Lisa and build the first inclusive tactile mini-park in the city park named after I. Yakutov in Ufa. We wish you successful starts, sports and personal achievements!
Alina Khabirova, Director of the Center
Center for Social Technologies "Breaking the Barriers"

Do you participate in the competition? Do you want to achieve something? Set your own goals? Do something interesting, unusual, useful? Do you want to remind or tell about a person close to you? Do you celebrate an important event in your life? Any event that deserves attention can benefit society. Become the center of the event. Tell your friends about your actions and ask them to support you!

Create act

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!