БФ «Особенные дети»

BF_«Osobennye_deti»

_Direktor

Latypova_Fayruza_Munavarovna

Я, Альбина Халиулина - Традиционный Мастер -учитель - Шихан Комио Рэйки До, по восточной традиции японской системы исцеления Рэйки. Имею государственный диплом Мастера Учителя Рэйки. Я и моя группа учеников, каждый вечер делаем общие благотворительные целительные сеансы Рэйки детям и взрослым, нуждающихся в исцелении. Ещё обучаю (только очно) взрослых и детей японскому искусству исцеления ,повышаю квалификацию мастеров Рэйки. В моей группе и на моих страницах, я давно приглашаю на бесплатные онлайн сеансы по исцелению ,в том числе и детей из фонда Особенные дети ". Готова с вами на марафон. Я буге в поддержку малыша Амана Эминова. Аман, ты не один!!! АМАН ЭМИНОВ 4 года 10 месяцев Диагноз ВПР ЦНС и позвоночника. Менингоцеле крестцового отдела позвоночника. Нижний порез. Дисфункция тазовых органов. История мамы Амана: Мы многодетная семья, Аман 3 ребенок. Беременность протекала хорошо и малыш появился в срок, роды прошли без осложнений но сразу после рождения малыша забрали в детское отделение с диагнозом грыжа и левая косолапость. На третьи сутки Амана прооперировали. Первый раз я встретилась с малышом только после операции, в реанимации. На 5 сутки после операции у малыша поднялась высокая температура и нам сообщили, что у Амана менингит. Домой мы попали только спустя месяц после рождения, но не надолго. Спустя некоторое время я заметила, что у малыша быстро растет голова и с подозрением на гидроцефалию мы снова оказались в больнице с направлением на операцию. В свои почти 5 лет Аман уже перенес несколько операций и скоро ему предстоит еще одна, на правую ножку. У малыша сильное отставание моторного и речевого развития. Аман очень добрый малыш, он любит внимание, ему нравится когда с ним общаются старшие брат и сестра. На игрушки реагирует по разному, некоторые ему не интересны вообще, любит слушать музыкальные сказки. Аман любит гулять на улице , познавать мир. После каждой операции Аман учиться заново ползать. В этом году малыш самостоятельно пошёл, правда неуверенно и пока с падениями . Мы радуемся каждому его успеху, что он улыбается, понимает нашу речь и даже знает некоторые буквы. Мы как родители конечно очень переживаем от не знания, боимся что-то упустить. Аману нужна регулярная абилитация. Все процедуры платные и наша семья не может осилить такие расходы, так как нашей семье кормилец один – папа. Много расходов уходит на восстановление после операций, на специалистов, массажи и лфк. Так же ребенок постоянно в подгузниках т.к. у него дисфункция тазовых органов (недержание мочи и кала). Обращаемся за помощью. Помогите, любой комфортной для вас суммой, собрать средства для лечения и восстановления!

Халиулина Альбина. Бегу в поддержку Амана Эминова Event:

BF_«Osobennye_deti»

Меня зовут Милана. Помогать особенным малышам это счастье! Счастье видеть положительную динамику у малышей, которым врачи давали не утешительные прогнозы. Счастье видеть радость и надежду в глазах мам. Работая в центре абилитации невозможно пройти мимо благотворительного забега. Я бегу в поддержку Азалии Кувандыковой, потому, что верю в эту улыбчивую малышку. Она обязательно справиться, ей только нужно немного помочь. Я верю, что скоро увижу ее первые шаги. Диагноз: Врожденный порок развития головного мозга, дисгенезия, микроцефалия, синдром короткой шеи. История мамы Азалии: Азалия, третий ребенок в семье. Беременность проходила легко. На сроке 37 недель произошли стремительные роды, но ребенок закричал сразу. Самые высокие баллы по Апгар 9-10 баллов, идеальные результаты обследования и узи. Поводов для беспокойства не было. Прошел месяц, настал день медосмотра и на узи , как громом среди ясного неба, нас направили на срочное обследование в Уфу. На обследовании поставили страшный диагнозов. Мы не хотели в это верить. Еще через 10 дней нас госпитализировали в РКБ, где диагноз подтвердился. Врачи давали неутешительные прогнозы, хотя малышка держала голову, агукала, улыбалась, интеллект и рефлексы были сохранены. Сейчас Азалии 1 год 8 месяцев, у нее серьезные отставания в моторном и речевом развитии. Кроме этого ее постоянно мучают приступы эпилепсии. Малышка не ползает, не ходит, не говорит и сама себя не обслуживает. Каждый курс абилитации дает значительные улучшения в развитии, но лечение стоит больших денег, а Азалии нужно не менее четырех курсов в год. Помогите, любой комфортной для вас суммой, собрать средства на абилитацию малышки!

Миланова Сухана. бегу 2 км в поддержку Азалии Кувандыковой Event:

BF_«Osobennye_deti»

Меня зовут Мамлеева Ильсияр. Я очень люблю жизнь и хочу, чтобы все на земле были счастливы. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Гиндуллина Богдана. ГИНДУЛЛИН БОГДАН Богдан появился на свет раньше срока, на 31,2 неделе, первым ребёнком в семье. Его сразу определили в реанимационное отделение под аппарат ИВЛ. Он не мог самостоятельно дышать и кушать (кормили через зонд). После реанимации мы месяц лежали в отделении ОПН. Нам поставили диагноз: Врожденная пневмония, острое течение,тяжёлой степени. Бронхо-легочная дисплазия, дыхательная недостаточность 3 степени. Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром тонусных, вегето-висцериальных нарушений средней степени тяжести. Сопутствующий: малая аномалия развития сердца. Киста семенного канатика. Ангиопатия сетчатки. Мы много раз с малышом получали лечение в больницах, в абилитационном центре. Недавно Богдану исполнилось годик. Он слабо держит голову, не сидит, не переворачивается. Богдану нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение, а нашему малышу оно очень необходимо. Мы с Богданом просим помощи, помогите нам пожалуйста собрать средства на лечение.

Ильсияр Мамлеева. Бегу в поддержку Гиндуллина Богдана Event:

BF_«Osobennye_deti»

Я Раян, мне 10 лет, я люблю играть в футбол и помогать людям! Я добрый человек! Я Арина мне 16 лет. С 4-х лет занимаюсь танцами. Хочу, чтобы все дети были счастливы. Считаю, что люди должны помогать друг другу! Мы брат и сестра. Мы хотим совершить ДОБРОЕ дело и поддержать Эмильчика Садыкова Эмиль, у тебя получится!!! САДЫКОВ ЭМИЛЬ 3г.5 мес. Диагноз Последствия гипоксически-геморрагического поражения ЦНС, гидроцифалия, дцп История Мамы Эмиля Эмиль родился на 25 неделе беременности. Состояние при рождении было тяжелым, обусловлено дыхательными нарушениями и крайней незрелостью. Оценка по шкале АПГАР 3/4 баллов. Первые месяцы жизни Эмиль провёл в больнице. До года он перенес четыре операции на голову, у него произошло кровоизлияние в мозг и малышу установили шунт. Не смотря на тяжелый диагноз мой сын Эмиль с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь, старается! Сейчас Эмилю 3г 5мес. Мы много работали прошли несколько курсов абилитации, благодаря которым малышу удалось поползти. Он переставляет ручки, а ногами перепрыгивает как белочка. Малыш пытается кушать самостоятельно, учится стоять держась за опоры. Благодаря абилитации есть улучшения и в речевом развитии. Эмиль начал говорить первые слова: мама, папа, пока, ням-ням, понимает речь Я верю, что сейчас уже все плохое позади. Нам нужны регулярные курсы абилитации, чтобы избежать рецидивов, получить все жизненно-важные навыки и догнать сверстников. ВМЕСТЕ МЫ СИЛА! Давайте поддержим малыша вместе!!

Тимербаевы Арина и Раян. Бегут в поддержку Эмиля Садыкова Event:

BF_«Osobennye_deti»

Меня зовут Рустам Ахмельдинов. Я налоговый юрист. Люблю спорт: бег, плавание, баскетбол, а также туристические походы и путешествия. Я считаю, что нужно увеличивать количества добра на Земле. Поэтому я бегу в поддержку малыша Кости Светлова. Костя, ты не один! СВЕТЛОВ КОСТЯ 1год 8 месяцев Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС,недоношенность, двигательные нарушения. Реконвалесцент цитомегаловирусной инфекции. Задержка психомоторного развития. История мамы Кости: Костя — желанный и долгожданный первенец в семье. Он родился раньше срока на 3 месяца с весом всего 1,3 кг. При рождении он сам не мог дышать, 2 недели он был на ИВЛ, а с кислородной поддержкой больше месяца. В результате преждевременных родов у Кости произошло повреждение белого вещества мозга - перивентрикулярная лейкомаляция, которая привела к ДЦП, а именно спастической диплегии, 4 уровень. Благодаря постоянным и непрерывным занятиям, Костя научился переворачиваться в 7 месяцев, ползать по-пластунски в 10 месяцев, ползать на четвереньках, подтягивая обе ноги в 1,5 года. Сейчас Косте 1 год и 8 месяцев, он активно ползает, находится постоянно в движении, пытается встать у опоры. Для правильного развития дальнейших двигательных навыков необходима постоянная реабилитация, такая как ЛФК, массаж, плавание. Также, Костя пока ещё не научился говорить, ему поставлен диагноз задержка психоречевого развития. Для снятия этих диагнозов необходимы постоянные занятия с дефектологом, нейропсихологом, логопедом. Костя большой молодец, он очень старается, но для освоения новых навыков ему очень нужна помощь специалистов. Непрерывное лечение Кости, занятия и реабилитация очень дорогостоящие и поэтому мы вынуждены обратиться за помощью. Помогите, любой комфортной для вас суммой! С уважением и благодарностью, семья Светловых.

Рустам Ахмельдинов. Бегу 21.01 км в поддержку Кости Светлова Event:

BF_«Osobennye_deti»

Меня зовут Роза Тухватова. "Я люблю детей и всю жизнь стараюсь им помогать: словом, делом, добрым поступком. Когда я узнала, что малышке Веронике нужна помощь — я не раздумывая согласилась принять участие в этом благородном деле и привлечь своих знакомых. " Я счастлива, что могу хоть немного облегчить жизнь маленького человека. Свой добрый поступок я посвящаю малыше Веронике Марченко. Вероника Марченко 5 лет Диагноз Органическое поражение центральной нервной системы, множественные врожденные пороки развития ( МВПР): колобома сетчатки глаза, пиелоэктазия, мегауретер, уретерогидронефроз; миатонический синдром, мышечная гипотония. Основной диагноз очень редкий - синдром CHARGE. История Вероники Вероника родилась в срок, с весом 3480 ростом 52 см и 7-8 баллов по шкале Апгара. Поначалу она выглядела вполне обычным, здоровым малышом. Тревога за здоровье малышки впервые пришла в три месяца, когда стало понятно, что она не может держать голову. Потом появились стереотипии – повторяющиеся движения, которые обычно наблюдаются у детей с нарушениями в развитии. Невролог посоветовал проверить внутричерепное давление, а офтальмолог обнаружил порок развития сетчатки глаза. Очень долгое время врачи разводили руками и не могли поставить диагноз. Вероника с мамой даже лежали в отделении детской онкологии. После него, признается мама, она поняла – люди учатся жить в любых условиях. Потом одна за другой стали «всплывать» другие проблемы со здоровьем: с почками, желудком. Позже стало понятно, что Вероника не реагирует на звуки: не откликается на свое имя, не чувствует, когда кто-то приближается из-за спины. Проведенное обследование показало тугоухость – маленькая Вероничка почти не слышит. Во время апробации слухового аппарата малышка стала реагировать на окружающий мир. Это стало огромной радостью для семьи и первыми положительными перспективами развития Вероники. Основной диагноз - синдром CHARGE затронул зрение, слух, мочеполовую систему и спровоцировал серьезное общее отставание в развитии. Сейчас Вероничке почти 5 лет, она научилась сидеть, уверенно ползает на четвереньках и ходит вдоль опоры. Самостоятельно малышка пока не ходит и пока не разговаривает. С приемом пищи тоже есть проблемы, усваивается только пища, протертая через блендер. Вероника как и все детки любит купаться играть, гулять и кататься на качелях. Особенно большой интерес она проявляет к музыкальным инструментам, не смотря на свою тугоухость. Любит проверять все шкафы в зоне досягаемости, и как истинная леди любит примерять на себя вещи мамы. Шансы есть! Но нужна регулярная дорогостоящая абилитация, на которую у родителей средств не хватает. Помогите Веронике пройти необходимое лечение, любой, комфортной для вас суммой, чтобы ребенок смог пойти своими ножкам

Тухватова Роза. Бегу в поддержку Вероники Марченко Event:

Zakirova_Irina, 2023-09-05

Здоровья!• • •

2500
D, 2022-07-19

• • •

100
Poskrebysheva_Galina, 2022-03-09

• • •

500
Ablullin_Vadim_Tagirovich_, 2021-09-05

Хасанов Богдан Сергеевич 07.03.2021. г.Мелеуз. • • •

7000
Abdyukova, 2020-12-12

• • •

200
_Sagdiev_Azamat_Rishatovich, 2020-09-11

• • •

100

- Подробнее

Создать поступок с этим проектом

Собрано всего:

27450

Для проекта создано:

Photo gallery is empty

12.09.2020, 15:47

200% за один день!

Уже больше собрано 107088 тысяч рублей на лечение Асали и Ранэля! Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор!

No reports.

According to the current legislation, the constituent documents non-profit organizations are:

Download

Certificate of state registration of a legal entity.
Download

Certificate of assignment of the taxpayer identification number (TIN).
Download

Certificate of Registration of a Non-Profit Organization.
Download

Charitable program of the Charitable Foundation for the calendar year in which this Agreement is concluded.

In some cases, an NPO can function on the basis of a general provisions on organizations of this type.

Все поступки

Все пожертвования

According to the current legislation, the constituent documents non-profit organizations are:

Реквизиты компании

Заголовок

Выбрать дату

Уведомление