Events

news

all
0%
Айгуль Нуриева. Бегу в поддержку Гильванова Карима
Меня зовут Нуриева Айгуль Тимерзагитовна. Я Заведующий отделением медицинской реабилитации №2 ГДКБ №17. Бегу в поддержку в Карима, потому что верю, что когда нибудь и он сможет ходить и бежать сам. Карим родился недоношенным весом 1470. Я веду его как врач с рождения, он развивается с задержкой. Из-за нарушения зрения он практически не видит. Вижу как занятия в центре помогают его развитию и хочу помочь в сборе, чтобы малыш получил качественную реабилитацию. ГИЛЬВАНОВ КАРИМ, 2 года 7 месяцев Диагноз Органическое поражение головного мозга, спастический тетрапарез с большим вовлечением левых конечностей, GMFSC 3 уровень, задержка моторного развития, поздний восстановительный период. Тотальная отслойка сетчатой оболочки, ретинопатия недоношенных 5 степени История мамы Карима Здравствуйте, меня зовут Аделя. В 2021 году в нашей семье родился долгожданный сын Карим. Наш любимый сын решил пораньше нас увидеть и родился раньше срока, на 29 неделе. Как и все недоношенные, мы длительно выхаживались в отделении для недоношенных. Но на этом наши трудности, к сожалению, не закончились. У нашего сына была обнаружена самая тяжелая форма поражения глаз – ретинопатия недоношенных. Всего существует 5 степеней, и у нашего сына самая тяжелая пятая форма. Мы неоднократно за счет собственных средств проводили операции на глаза в Санкт-Петербурге, но, к сожалению, несмотря на все наши усилия Карим практически не видит, но мы верим, что медицина будет развиваться, и мы обязательно сможем дать ему возможность видеть этот мир. Отсутствие на данный момент возможности видеть усугубляет и его развитие, он развивается с задержкой. Мы 7 раз проходили курсы реабилитации в центре «Любимый малыш» и видели отличные результаты. 2,5 года оплачивали все занятия самостоятельно. Но важно продолжать реабилитация, чтобы малыш имел как можно больше навыков, умел активнее перемещаться, занимался с педагогами, чтобы, несмотря на нарушение зрения, мы имели возможность стимулировать речь. Мы понимаем, что от того, насколько будет активной реабилитация – настолько более активным будет его будущее, поэтому решили обратиться в фонд. Надеемся, что неравнодушные люди не пройдут мимо нашей истории.
0%
Я, Ольга Вахитова, бегу в поддержку Алишера Валеева
Ольга Вахитова и Алишер Валеев «Я проработала в фонде «Мархамат» 10 лет и неоднократно становилась благобегуном в поддержку воспитанников центра детского развития. В этом году я решила возобновить эту добрую традицию – и сейчас уже в качестве HR-специалиста компании Lulu Group и поэтому в этот раз пробегу километры добра в пользу Алишера Валеева». Алишер родился с двойным обвитием, случилась гипоксия. Ходить начал позже, приходилось много посещать невролога – не было речи, указательного жеста, только зрительный контакт. Врачи поставили диагноз: ЗРР, задержка сенсорно-моторного развития, эхололлия. Сейчас Алишер посещает специалиста-невролога, ходит на занятия с педагогами центра детского развития «Мархамат», благодаря чему появилась положительная динамика. Алишер стал говорить, понимать и выполнять некоторые инструкции. Чтобы был прогресс, Алишеру важно продолжать заниматься, и для этого мы открыли сбор на платформе «Сделай!». Помогите нам собрать средства на бесплатные занятия!
0%
Юлия Галиахметова. Бегу в поддержку Тойчиной Киры
Меня зовут Юлия, я координатор отдела продаж в маркетинговом агентстве. Идея принять участие в благотворительном сборе посещала меня уже давно. О БЛАГОзабеге мне рассказала подруга. Её мама работает в фонде «Особенные дети» и каждый день помогает малышам стать здоровыми. БЛАГОзабег - это возможность внести свой небольшой вклад в такое больше дело. Пусть все малыши будут здоровыми. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Тойчиной Киры. ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев Диагноз ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга. История мамы Киры Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи. Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад. В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки. Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил. Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый. Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д. Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования. Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам. С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям. Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда. Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире. Пожалуйста, поддержите наш сбор!
0%
Зульфия Аминева. Бегу в поддержку Даутова Романа
Меня зовут Аминева Зульфия. Я решила принять участие в благотворительном забеге, чтобы сделать жизнь деток чуть лучше. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Даутова Романа. ДАУТОВ РОМАН, 2 года 1 месяц Диагноз ДЦП, спастический трипарез средней степени тяжести, поздний восстановительный период. По классификации GMFCS – IV уровень. Задержка психомоторного, речевого развития. Ангиопатия сетчатки. БЛД. Гемангиома левой ягодицы. История мамы Романа Ромочка родился раньше срока на 28 неделе весом 1300. Таким крохой, борясь за жизнь, Рома лежал в реанимации под аппаратом ИВЛ в течение месяца, потом еще один месяц под наблюдением врачей. Первый год жизни был самый тяжелый – постоянные обследования, дневные стационары. Рома часто болел, из-за чего были сильные откаты в развитии. Несмотря на то, что он очень сильно отставал в развитии даже от тех деток, которые тоже родились раньше, врачи твердили, что нужно подождать, он еще маленький и всех догонит. К 8 месяцам я обратила внимание, что правая рука и нога практически не работают, он ими очень редко двигал, а руку постоянно держал в кулачке. После проведенных обследований (МРТ, НСГ, ЭЭГ) нам поставили диагноз ДЦП, как оказалось, у Ромы повреждены и левая, и правая части мозга, отвечающие за двигательные функции. Сказать, что тогда все мои надежды рухнули, ничего не сказать. Сейчас Роме 2 года 1 месяц, он может ползать на четвереньках, вставать около опоры, немного ходить около опоры, но так как очень слабые мышцы спины и шеи, до сих пор не сидит самостоятельно, не может держать равновесие и ходить. Очень любит играть с машинками, появились слоги: «ма, ба, га, да». Шансы, что Ромочка будет жить обычной жизнью здорового ребенка есть, но для этого нам нужно проходить регулярно абилитации, которые я не в состоянии оплатить, так как воспитываю ребенка одна. Курс лечения составляет 109 800 р. Пожалуйста, подарите шанс моему мальчику вернуться к полноценной жизни и избавиться от диагноза ДЦП.
0%
Наргиза Муллаярова. Бегу в поддержку Гареевой Софьи
Меня зовут Муллаярова Наргиза. Я решила принять участие в забеге, чтобы поддержать дочку своей соседки, с которой играла вместе в детстве. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Гареевой Софьи. ГАРЕЕВА СОФЬЯ, 6 лет 2 месяца Диагноз Гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы, глиозные изменения теменных долей; миатонический синдром тяжелой степени, двигательные нарушения, дисфункция позвоночника; плоско-вальгусная деформация обеих стоп; задержка психомоторного и речевого развития; бронхо-легочная дисплазия новая форма; частичная атрофия зрительного нерва, ангиопатия, миопия слабой степени; ложные хорды левого желудочка; псевдобульбарные нарушения, хронический первичный гастродуоденит, атипичный аутизм История мамы Софьи Софья появилась на свет раньше срока, с весом 1200 грамм и ростом 37 см. С самого рождения малышка находилась на искусственной вентиляции легких, состояние было крайне тяжелое, обусловленное дыхательными и неврологическими нарушениями на фоне недоношенности. На 19 день состояние ухудшилось, дыхательная недостаточность стала нарастать. В свои первые месяцы жизни Софья перенесла синдром дыхательных расстройств, дыхательную недостаточность lll степени, бронхо-легочную дисплазию, гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы тяжелой степени, синдром двигательных нарушений. Малышка длительное время находилась на ВВЛ. Тогда, 4 года назад, я находилась просто в прострации... Мой ребёнок был жив, но он не подавал признаков жизни, кроме дыхания, за которое мы тоже очень долго боролись. Активность малышки была на нуле. До 5 месяцев она просто постоянно спала. Приём пищи всегда по сигналу будильника, с докормом из шприца, поскольку основной сосательный рефлекс, присущий младенцу, отсутствовал. В 1 год и 2 месяца Софья еще не умела переворачиваться, но начала делать первые попытки удерживать голову лёжа на животе. С такими навыками мы пришли на первый курс абилитации. Первая абилитация показала хорошие результаты и дала нам надежду. Софье 6 лет. После каждого пройденного курса абилитации, мы возвращались домой с маленькой победой. За это время моя девочка научилась держать голову, переворачиваться, сидеть, ползать и стоять у опоры. Самая главная победа была для нас, что в свой день рождения, в 3 года, ребенок подарил нам свои первые шаги. У Софьи серьезные нарушения психо-речевого развития. Малышке нужна абилитация. Сейчас главная цель научение коммуникативным навыкам и социальная адаптация ребенка. Помогите, нам очень нужна помощь!
0%
Дмитрий Мартьянов. Бегу в поддержку Мусина Аслана
Меня зовут Мартьянов Дмитрий. Я являюсь руководителем отряда волонтеров АО ФПК при Куйбышевской железной дороге. Люблю помогать детям, так как дети - это наше будущее. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Мусина Аслана. МУСИН АСЛАН, 4 года 1 месяц Диагноз Нейрофиброматоз I типа, аутосомно-доминантное наследование, кожные проявления, расстройство аутистического спектра История мамы Аслана Аслан родился в срок. Беременность и роды были сложными, и малыш серьезно пострадал от гипоксии. Как следствие, тяжелый диагноз: расстройство аутистического спектра. Развивался Аслан с большим отставанием от сверстников. В основном это отразилось на умственно-речевом развитии. Малыш очень плохо понимал речь. В данный момент Аслан не разговаривает. Ему сейчас 4 года, и мы очень хотим говорить с нашим ребенком. У мальчика энцефалопатия с задержкой психоречевого развития, расстройство экспрессивного и импрессивного компонента речи с аутистическими проявлениями. Шансы выйти из этого состояния огромные, но малышу необходима абилитация. Много средств требуется на лекарства и специалистов. Мы начали абилитацию. Лечение дает результаты, но нужно приложить еще много усилий, терпения и средств, чтобы сын смог адаптироваться, начать разговаривать и социализироваться. Занятия нужны на постоянной основе. Поскольку я в декретном отпуске, у мужа онкология, средств на лечение не хватает. Курс лечения составляет 60 400 р. Прошу помочь моему сыну всех добрых и неравнодушных, у кого есть такая возможность! Пока есть шансы скорректировать отставание, мы хотим воспользоваться любой помощью.
0%
Наиль Идиятов. Бегу 1 км в поддержку Шайхинурова Тагира
Я Идиятов Наиль. 19 мая в день забега мне исполнится 8 лет. Я уже 3-й раз участвую в забеге и поддерживаю моего двоюродного братишку Тагира. У меня есть мечта, чтобы мой братик начал ходить и говорить, я его очень сильно люблю и хочу ему помочь. Поддержите пожалуйста меня и моего братишку Тагира. ШАЙХИНУРОВ ТАГИР, 4 года 7 месяцев Диагноз ДЦП История мамы Тагира Тагир родился на 31 неделе беременности, сутки безводного периода сделали свое дело. В начале своего пути к здоровью мы с Тагиром испробовали множество методик, были в разных клиниках. Тагир приходится много трудился, но результаты есть. У малыша уменьшилась спастика, укрепились мышцы спины, увеличился объем движений в суставах нижних и верхних конечностей, улучшилось эмоциональное состояние, малыш сел и пополз. Сейчас Тагиру 4 года 7 месяцев. Вопреки всем диагнозам и прогнозам развитие нашего сына не стоит на месте. Мы не собираемся сдаваться Тагир очень любит слушать музыку, любит принимать водные процедуры, узнает близких, знает и показывает на себе части тела, он очень любознательный. Каждая умелка в развитии Тагиру дается с трудом, но рядом любящие мама, папа и два старших брата. Если бы существовала на земле таблетка от данного недуга, возможно, мой сын сейчас бы бегал с другими детками. К сожалению, такого лекарства нет. Прошу, поддержите нас в этой нелегкой борьбе!
0%
Умяровы Ксения и Рассел-Рой. Бежим в поддержку Тимура Исламова.
Меня зовут Ксения Умарова, и я – мама недоношенного ребенка. Именно поэтому я особенно остро ощущаю, как важна поддержка особенным детям. Мы с сыном поддерживаем разные благотворительные истории, например сейчас, - участвуем в полумарафоне Забег РФ 19 мая. Я приглашаю всех посетить это спортивное событие во благо здоровья подопечного Центра детского развития «Мархамат». Наша с вами помощь нужна Исламову Тимуру. У мальчика сильно выражены последствия раннего органического поражения головного мозга, грубая задержка психо-речевого развития, системное недоразвитие речи, расстройствоаутистического спектра. Тимуру сложно общаться с окружающими, он практически не говорит. Чтобы лучше понимать окружающий мир и адаптироваться ко всему Тимуру очень нужны занятия с дефектологом, логопедом, адаптивная физкультура. Я открываю сбор на платформе «Сделай!» для Тимура и приглашаю поддержать меня!
all acts
Testimonials
The Marhamat charitable foundation expresses its gratitude to the "Do it!" Team for the opportunity to post the actions on the resource in the framework of the charitable action "I'll help", which was held on September 17, 2017 in the framework of the Ufa International Marathon and was aimed at finding funds for children with disabilities . As a result, 14 children of the Center for Children's Development will have the opportunity to attend individual and group classes.
Marhamat Charitable Educational Foundation
President of the Aigul Gareev Foundation
We thank all the participants and fans who took part in raising funds for the Charity Fund "Love Syndrome" and the DownsideAid Family Support Center. With the joint efforts of the Do-It-and-Capestan teams, 44,200 rubles were raised in the framework of the Capstan-Croatia regatta in 2017. On the collected money from September to December 2017, several families will be able to receive individual collegial consultations with the participation of three specialists at the same time: a defectologist, a speech therapist and a psychologist. Such as you make this world better!
Irina Menshenina, General Director
Charitable Foundation "Love Syndrome"
We thank the command "Do it!" for the fact that you are one of the first to open in Russia on the Internet spaces a platform that not only helps to raise funds for funds, but also serves as an example for those who want to change life for the better. Such projects make charity more accessible, exciting and contagious!
The Syndrome of Love Charitable Foundation
Charitable Foundation "The Syndrome of Love"
Our foundation "Sport for Life" sincerely thanks the "Do it!" Platform. for this partnership! Thank you for your support! Thanks to the platform, enterprising people, including athletes, participants in the IRONSTAR competition, well-wishers - platform activists - created many Acts in favor of the foundation. Thanks to such powerful support - both financial in the course of fees and information - our athletes with disabilities have the opportunity to realize their goals! Someone was provided with running prostheses, was able to train and compete in competitions. Someone went to important Russian or foreign competitions. Someone could saddle a bicycle-tandem and prepare for a new distance. Thanks to Deeds on "Do it!" our wards have achieved even professional results, many of their results are Russian and international records, and these victories are the result of help and platform activists! Thank you for the convenient mechanism of mass fundraising!
Sport for Life Charity Foundation
Director of the fund Anastasia Pletmintseva
The charity fund "Our Children" expresses sincere gratitude to the "Do it" fundraising platform for assistance in raising funds for programs to help orphans! Thanks to you and your activists it was possible to collect 32 900 rubles for the implementation of the fund's projects. These funds will help graduates of orphanages to adapt more effectively to independent living. For example, with these funds, we will be able to help new members of our society get legal support, so necessary for them in the first stages after the release. Thank you for making the world better!
President of the "Our Children" foundation Varvara Penzova
"Sports fundraising - a phenomenon for Russia is still quite new and young. So, it is necessary to talk about it more often, and to create more examples of actions. Because every good act created on the do-it-yourself site attracts not only funds for charitable foundations, but also the attention of a large audience of friends and supporters, which is no less important. After all, we are really strong when we are together! The project "Do it!", Designed not only for athletes, shows how important everyone's help is - because one big consists of many small ones. Even 100 rubles are able to provide real help when hundreds of people support the action! And this was repeatedly proved by our friends and volunteers, platform activists, whose actions we are really proud of regardless of the amount collected. After all, the example itself and, most importantly, the trust in our fund is important. And you can decide to act only by trusting. Thanks to everyone who supports us and commits real actions for the sake of butterfly children! "
Ekaterina Kurdyukova, project manager of the fund
Charity fund "Children-Butterflies"
In February 2018, we became a social partner of the Kazan Marathon and immediately began to think out how to attract runners to the Ronald McDonald House team and raise funds. Of course, I wanted people to be interested in - not just registering, but becoming a part of a big movement. The DoI.org platform became our partner and united all the wishes: an understandable technical implementation, convenient creation of actions for runners who wanted to create teams and raise funds, a beautiful, attractive interface. Teams could insert their photos, and corporate partners also logos. At first it was difficult to promote the "Ronald McDonald House" team page, but gradually everyone was inspired. As a result, we collected more than 120,000 rubles, and 17 teams supported us! We consider this a stunning success, and even for the first time. Thank you to the responsive platform team Do.Gorg for the brilliant idea, professional embodiment and support throughout the campaign! For the "Ronald McDonald's House" fund, the action on the platform was an important step for the development of online fundraising.
Lada Simacheva, fundraiser of the Charitable Foundation "Ronald McDonald's House"
Charitable Foundation "House of Ronald McDonald"
Increasingly, we hear the phrase "sporting good deeds" and this is no accident. Because sport can carry not only physical activity, but also good meaning - to help! Moreover, sport is a healthy lifestyle and an active lifestyle. The Center for Social Technologies “Breaking Barriers" thanks the Do.org team for the created platform and the opportunities that it gives. Thanks to sports actions on the Do.org platform, we were able to purchase a synthesizer for Lisa and build the first inclusive tactile mini-park in the city park named after I. Yakutov in Ufa. We wish you successful starts, sports and personal achievements!
Alina Khabirova, Director of the Center
Center for Social Technologies "Breaking the Barriers"

Do you participate in the competition? Do you want to achieve something? Set your own goals? Do something interesting, unusual, useful? Do you want to remind or tell about a person close to you? Do you celebrate an important event in your life? Any event that deserves attention can benefit society. Become the center of the event. Tell your friends about your actions and ask them to support you!

Create act

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!