Отправить поступок по e-mail

Для фонда:
Благотворительный марафон по финансовой осознанности в поддержку детей-инвалидов
Свой повод
Меня зовут Земфира Исламова. Я помогаю благотворительному фонду "Особенные дети".

Моя цель - собрать 60000 рублей для лечения Лёвушки, ему 2 года, он очень хочет начать бегать и петь песни, ему важно пройти лечение как можно скорее.

Важность лечения Левушки. Каждая семья, в которой появляется ребенок с тяжелыми отклонениями в развитии, оказывается не готова к этому. Для ребенка важна каждая минута.

Дети с отклонениями, родители которых не могут себе позволить лечение, ждут своей очереди в благотворительном фонде "Особенные дети".
Детям проводится качественное лечение на восстановление нервной системы и их развития.

Мой проект состоит из трехдневного онлайн интенсива по повышению финансовой осознанности с 12 по 14 мая 2021 .

О себе:
"С детства любила считать, поняла, что в легкости можно формировать свой капитал без кредитов и ипотек, важно быть в финансовой осознанности. Делилась наработками и знаниями с окружающими - люди вокруг меня росли, и растут по сей день.
Видела как дети, которым вовремя оказывали качественную помощь могли вкушать все прелести жизни, в отличие от тех, которые не могли эту помощь получить из-за отсутствия денег.

Недавно познакомилась с руководителем фонда Файрузой Мунаваровной "Особенные дети" https://bf-osobennyedeti.ru/ , посетила центр, где оказывается качественная помощь детям с отклонениями. Это один из лучших центров, где приезжают лечиться дети со всей России.

Итак, возникла идея поддержать юных полных жизни деток к оздоровлению. Базиков Лев Константинович, как и многие детки, хочет ходить, говорить, играть, жить полноценной жизнью.

Знаю, что меня многие поддержат.

Все, что для этого нужно: внести пожертвование, сколько можете или сколько хотите, на странице моего поступка. Все ваши сообщения и пожелания будут меня подбадривать. Будет здорово, если вы поделитесь со своими знакомыми и через свои страницы в социальных сетях информацией об этом проекте!

Поможем Левушке адаптироваться к нашему прекрасному миру. Подробнее >>
Собрано:
3 408
Цель:
60 000
0%
Живая лента пуста
0%
Меня зовут Малахова Евгения. Я мама самой замечательной, самой красивой, самой доброй и особенной дочки Марьяны. Все, кто хочет помочь нашей Марьяне развиваться как все детки, принимайте участие в благотворительном забеге. Мы очень благодарны за любую помощь! НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 3 года Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 3 года, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.
Евгения Малахова. Бегу в поддержку доченьки Насыровой Марьяны Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Меня зовут Руди Алёна. Я занимаюсь детскими праздниками, бегаю с 2018 года. Когда-то работала вместе с мамой Марьяны. Хочу посвятить благотворительный забег выздоровлению Марьяны. НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 3 года Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. История мамы Марьяны По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 3 года, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.
Алёна Руди. Бегу 21 км в поддержку Насыровой Марьяны Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
0%
Меня зовут Сапоненко Елена Геннадьевна. Я пенсионер, ветеран труда. Хочу внести свою посильную лепту в помощи детям, страдающим тяжёлыми заболеваниями. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!
Елена Сапоненко. Бегу в поддержку Галишаниной Аделины Повод: Всероссийский полумарафон ЗаБег.РФ в Уфе
  • Avliyarova_Zilya_Damirovna_,
    1 000
  • Sahapova_Raliya_Rishatovna_,
    Создаю абсолютное здоровье для вашего сына самым лёгким экологичным безопасным способом во Вселенной!) • • •
    508
  • Инкогнито,
    1 000
  • Kondrashova_Svetlana_Valeryevna,
    150
  • Инкогнито,
    50
  • Inkognito_,
    200
  • Инкогнито,
    200
  • Инкогнито,
    200
  • Zadayhanova_Aliya_Mansurovna,
    100

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!