Отправить поступок по e-mail

Для фонда:
Юрий Плотников: бегу на лыжах в поддержку Центра детского развития "Мархамат"
Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
Я жизнерадостный и активный человек, увлекаюсь гвоздестоянием и медитацией, активно занимаюсь шестью видами спорта, моржеванием и волонтерством.

17 марта я приму участие в «Уфимском лыжном марафоне 2024» и не просто пробегу на лыжах, но и соберу 15 тысяч рублей на платформе «Сделай», чтобы поддержать подопечных Центра детского развития «Мархамат».

В Центре детского развития обучаются дети 1-18 лет с ограниченными возможностями здоровья: с нарушением умственного развития, расстройствами аутистического спектра, эпилепсией, генетическими синдромами, трудностями обучения и другими проблемами.

Например, в Центре уже несколько лет занимается шестилетняя Айсель.
Когда ей было 2 года, родители узнали, что у нее аутизм, но не опустили руки – а решили научить ее жить обычной жизнью.
Ася очень жизнерадостный ребенок, любит бассейн, кататься на лыжах и тюбинге.

Я посвящаю свой поступок Асе и другим детям, которые нуждаются в занятиях с логопедом Центра «Мархамат».

Подробнее >>
Живая лента пуста
0%
Я родилась в семье учителей и преподавателей, меня воспитывали в любви и заботе, прививая эту любовь ко всем окружающим. Когда выросла и заканчивала школу — проблем с выбором профессии не возникло — я четко знала, что хочу помогать людям и делать все, что в моих силах, чтобы как можно больше людей были здоровы и счастливы. Сейчас я работаю врачом и помогаю взрослым и детям, занимаюсь просветительской работой и постоянно учу своих пациентов профилактике заболеваний. Сальвина - чудесный ребенок с тяжелым заболеванием. Я не могу помочь ей только словом, но комплекс мероприятий и занятий помогут облегчить течение болезни малютки. Я верю, что вместе мы победим болезнь. БАЛАГУТДИНОВА САЛЬВИНА, 1 год 7 месяцев Диагноз Последствия раннего органического поражения ЦНС, микроцефальный синдром, синдром двигательных нарушений (центральный тетрапарез). По школе GMFCS – IV ур. История мамы Сальвины Сальвина родилась в 36 недель с весом 2530. Состояние при рождении было тяжелым за счет нарастания дыхательной недостаточности. 8 дней на ИВЛ, 1 месяц в ОПН. В первый год жизни постоянно лежали в больнице. Несмотря на тяжелый диагноз, Сальвина с самых первых дней своего рождения борется за свою жизнь. Сейчас Сальвине 1 год 7 месяцев, она не переворачивается, не сидит, не ползает, не реагирует на звуки, нарушено зрительное внимание. Мы постоянно занимаемся, Сальвина, лежа на животе, может опираться на ладони и удерживать голову несколько секунд. Малышка научилась переворачиваться со спины на бок. Она начала узнавать маму. К сожалению, пока это все наши успехи. Наша семья многодетная, Сальвина 5 ребенок, братья и сестра ждут и верят, что Сальвина скоро начнет узнавать и их. Нам нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение. Папа Сальвины работает один, содержит всю нашу дружную семью. Помогите Сальвине собрать средства на абилитацию!
Алина Ходжаева. Бегу в поддержку Балагутдиновой Сальвины Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
0%
Меня зовут Самсонова Ольга. Я парикмахер-колорист и информатор на Радуге ЭКСПО. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Насыровой Марьяны. Хочу, чтобы малышка жила, развивалась, училась и радовала собой своих родителей! НАСЫРОВА МАРЬЯНА, 2 года 9 месяцев Диагноз Синдром Дауна со сложной формой эпилепсии. Церебральная ишемия 1 степени, острый период. Синдром угнетения ЦНС. История мамы Марьяны По профессии я детский тренер групповых и индивидуальных занятий по фитнесу, педагог-психолог, персональный тренер тренажерного зала. У меня много было детей с различными заболеваниями, в том числе и дети с синдромом Дауна. И вот пришло то время, когда мы лично столкнулись с такой бедой. Первый ребенок, сын Мирон, родился совершенно здоровым. Мы были безумно счастливы и решились на второго малыша. Всю беременность анализы, узи и генетическое исследование не показывали отклонений. Но когда Марьяна появилась на свет, то врачи сразу сказали, что у нас ребенок с синдромом Дауна. Нам присвоили статус ребенок-инвалид. Это звучало как приговор. Начались бесконечные обследования, лечения, регулярные посещения врачей-специалистов в реабилитационном центре. В результате исследования ЭЭГ выяснилось наличие заболевания эпилепсия (эпилепсия в сложной форме). Сейчас Марьяне 2 года 9 месяцев, она в ремиссии и можно проходить следующие курсы абилитации. Самостоятельно Марьяна пока не ходит и говорит только несколько слов. Нужно много заниматься. Абилитация стоит очень дорого и семье не по силам обеспечить Марьяне необходимое полноценное лечение и развитие, чтобы догнать своих сверстников. Любая ваша помощь будет большим счастьем для нас.
Ольга Самсонова. Бегу в поддержку Насыровой Марьяны Повод: УФИМСКИЙ ЛЫЖНЫЙ МАРАФОН - 2024
  • Инкогнито,
    Здоровья детям • • •
    1 000
  • Инкогнито,
    Пусть будут счастливы все существа на земле! • • •
    3 000
  • Klichuk_Ayguly_Ildusovna_,
    2 000
  • Инкогнито,
    Во благо!!! • • •
    500
  • Инкогнито,
    Пусть все дети будут Здоровы! Юрий, успехов! Пусть все получится! • • •
    500
  • Инкогнито,
    1 000
  • Aznabaeva_Elyvira_faritovna_,
    150
  • Инкогнито,
    300
  • Iksanov_Radomir_Ramazanovich,
    1 000
  • Artur_Maratovich_Gareev,
    500

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!