Campaigns

В этом году на старт соревнований по триатлону на дистанции 226 километров впервые в России выйдет команда атлетов с инвалидностью в составе Дмитрий Чешев (плавание), Ярослав Святославский (велосипед), Павел Крысанов (бег). Параатлеты совершают свой поступок в поддержку Благотворительного фонда развития инклюзии в спорте #БольшеЧемМожешь для того, чтобы большее количество людей с инвалидностью могли посещать тренировки и участвовать в массовых стартах

Уфимский международный марафон в этом году пройдет третьего сентября. Это не просто про спорт, активность и единение. Мы бежим со смыслом! Бежим ради тех, кому нужна наша помощь и поддержка! Большой командой врачей и волонтеров «Уфимского хосписа» мы бежим ради наших подопечных, которые получают помощь в стационаре и благодаря выездной службе! Поддержите нас

Я, Альбина Халиулина - Традиционный Мастер -учитель - Шихан Комио Рэйки До, по восточной традиции японской системы исцеления Рэйки. Имею государственный диплом Мастера Учителя Рэйки. Я и моя группа учеников, каждый вечер делаем общие благотворительные целительные сеансы Рэйки детям и взрослым, нуждающихся в исцелении. Ещё обучаю (только очно) взрослых и детей японскому искусству исцеления ,повышаю квалификацию мастеров Рэйки. В моей группе и на моих страницах, я давно приглашаю на бесплатные онлайн сеансы по исцелению ,в том числе и детей из фонда Особенные дети ". Готова с вами на марафон. Я буге в поддержку малыша Амана Эминова. Аман, ты не один!!! АМАН ЭМИНОВ 4 года 10 месяцев Диагноз ВПР ЦНС и позвоночника. Менингоцеле крестцового отдела позвоночника. Нижний порез. Дисфункция тазовых органов. История мамы Амана: Мы многодетная семья, Аман 3 ребенок. Беременность протекала хорошо и малыш появился в срок, роды прошли без осложнений но сразу после рождения малыша забрали в детское отделение с диагнозом грыжа и левая косолапость. На третьи сутки Амана прооперировали. Первый раз я встретилась с малышом только после операции, в реанимации. На 5 сутки после операции у малыша поднялась высокая температура и нам сообщили, что у Амана менингит. Домой мы попали только спустя месяц после рождения, но не надолго. Спустя некоторое время я заметила, что у малыша быстро растет голова и с подозрением на гидроцефалию мы снова оказались в больнице с направлением на операцию. В свои почти 5 лет Аман уже перенес несколько операций и скоро ему предстоит еще одна, на правую ножку. У малыша сильное отставание моторного и речевого развития. Аман очень добрый малыш, он любит внимание, ему нравится когда с ним общаются старшие брат и сестра. На игрушки реагирует по разному, некоторые ему не интересны вообще, любит слушать музыкальные сказки. Аман любит гулять на улице , познавать мир. После каждой операции Аман учиться заново ползать. В этом году малыш самостоятельно пошёл, правда неуверенно и пока с падениями . Мы радуемся каждому его успеху, что он улыбается, понимает нашу речь и даже знает некоторые буквы. Мы как родители конечно очень переживаем от не знания, боимся что-то упустить. Аману нужна регулярная абилитация. Все процедуры платные и наша семья не может осилить такие расходы, так как нашей семье кормилец один – папа. Много расходов уходит на восстановление после операций, на специалистов, массажи и лфк. Так же ребенок постоянно в подгузниках т.к. у него дисфункция тазовых органов (недержание мочи и кала). Обращаемся за помощью. Помогите, любой комфортной для вас суммой, собрать средства для лечения и восстановления!

3 сентября 2023 года приму участие в международном марафоне в поддержку Уфимского хосписа. Детям и взрослым со сложными заболеваниями необходима наша помощь. Их здоровье в наших руках! Давайте вместе поддержим Уфимский хоспис.

Меня зовут Милана. Помогать особенным малышам это счастье! Счастье видеть положительную динамику у малышей, которым врачи давали не утешительные прогнозы. Счастье видеть радость и надежду в глазах мам. Работая в центре абилитации невозможно пройти мимо благотворительного забега. Я бегу в поддержку Азалии Кувандыковой, потому, что верю в эту улыбчивую малышку. Она обязательно справиться, ей только нужно немного помочь. Я верю, что скоро увижу ее первые шаги. Диагноз: Врожденный порок развития головного мозга, дисгенезия, микроцефалия, синдром короткой шеи. История мамы Азалии: Азалия, третий ребенок в семье. Беременность проходила легко. На сроке 37 недель произошли стремительные роды, но ребенок закричал сразу. Самые высокие баллы по Апгар 9-10 баллов, идеальные результаты обследования и узи. Поводов для беспокойства не было. Прошел месяц, настал день медосмотра и на узи , как громом среди ясного неба, нас направили на срочное обследование в Уфу. На обследовании поставили страшный диагнозов. Мы не хотели в это верить. Еще через 10 дней нас госпитализировали в РКБ, где диагноз подтвердился. Врачи давали неутешительные прогнозы, хотя малышка держала голову, агукала, улыбалась, интеллект и рефлексы были сохранены. Сейчас Азалии 1 год 8 месяцев, у нее серьезные отставания в моторном и речевом развитии. Кроме этого ее постоянно мучают приступы эпилепсии. Малышка не ползает, не ходит, не говорит и сама себя не обслуживает. Каждый курс абилитации дает значительные улучшения в развитии, но лечение стоит больших денег, а Азалии нужно не менее четырех курсов в год. Помогите, любой комфортной для вас суммой, собрать средства на абилитацию малышки!

Меня зовут Мамлеева Ильсияр. Я очень люблю жизнь и хочу, чтобы все на земле были счастливы. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Гиндуллина Богдана. ГИНДУЛЛИН БОГДАН Богдан появился на свет раньше срока, на 31,2 неделе, первым ребёнком в семье. Его сразу определили в реанимационное отделение под аппарат ИВЛ. Он не мог самостоятельно дышать и кушать (кормили через зонд). После реанимации мы месяц лежали в отделении ОПН. Нам поставили диагноз: Врожденная пневмония, острое течение,тяжёлой степени. Бронхо-легочная дисплазия, дыхательная недостаточность 3 степени. Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром тонусных, вегето-висцериальных нарушений средней степени тяжести. Сопутствующий: малая аномалия развития сердца. Киста семенного канатика. Ангиопатия сетчатки. Мы много раз с малышом получали лечение в больницах, в абилитационном центре. Недавно Богдану исполнилось годик. Он слабо держит голову, не сидит, не переворачивается. Богдану нужна регулярная абилитация. Наша семья не имеет возможности оплачивать дорогостоящее лечение, а нашему малышу оно очень необходимо. Мы с Богданом просим помощи, помогите нам пожалуйста собрать средства на лечение.