Масштабная высадка деревьев

0%

Меня зовут Сапоненко Елена Геннадьевна. Я пенсионер, ветеран труда. Хочу внести свою посильную лепту в помощи детям, страдающим тяжёлыми заболеваниями. Свой благотворительный забег я посвящаю выздоровлению Галишаниной Аделины. ГАЛИШАНИНА АДЕЛИНА, 2 года 3 месяца Диагноз Другие уточненные поражения нервной системы, синдром детского церебрального паралича, кистозно-глиозные изменения конвекситальных отделов лобной и теменной долей, диффузно-атрофические изменения левой лобной и теменной долей, псевдобульбарные нарушения, спастический тетрапарез, грубее справа, задержка психомоторного развития; гемангиома в области губы, спины, фоновая ангиопатия сетчатки, двусторонний эквинус, ограничение отведения левого бедра. История мамы Аделины Аделина - первый ребенок из двойни. Родились девочки на 29-ой неделе беременности. Аделина при рождении весила 1300 гр., рост 38 см., а другая девочка (на назвали ее Айлин) 950 гр., рост 33 см. На шестые сутки меня выписали. Мое сердце разрывалось на кусочки, когда я уезжала домой без моих солнышек. Девочки остались в Республиканской клинической больнице имени Г.Г.Куватова. На 11 день нам сообщили самую страшную новость: «У Вашей девочки сегодня утром остановилось сердце». Это было самое ужасное утро в нашей жизни. Земля ушла из под ног. После этого звонка я долгое время не могла взять телефон в руки, а что, если снова позвонят и скажут то же самое про Аделину…Чувство страха меня не покидало до встречи с Аделиной. Я не жила, а существовала. Вопреки всему, нам нужно было взять себя в руки, ведь у нас в больнице живет маленькое чудо, которое без мамы пытается справиться, выкарабкаться. 20 дней Аделина находилась в реанимации на ИВЛ, далее ее перевели в палату интенсивной терапии. 2 месяца она провела в больнице им.Куватова. Родились они у меня 12 января, а 11 марта наконец-то мы встретились и нас перевели в детский центр психоневрологии и эпилептологии ГБУЗ РДКБ. Там мы пробыли 13 дней. Утешительные диагнозы нам не ставили. Я целыми ночами смотрела на свою девочку и плакала. Такая маленькая: крошечные ручки, ножки, а сама такая сильная… Я каждую минуту просила, просила, чтобы Бог дал нам крепкое здоровье, чтобы мой маленький ангелочек бегала, как ее брат и сестра. Сейчас нам 2 годика и 3 месяца. Мы умеем переворачиваться, потихоньку ходим по-пластунски. Она любит разговаривать, строит предложения из 2-3 слов; пытается самостоятельно кушать (хотя у нас пока не очень получается); любит играть с братом и сестрой; с нетерпением ждет их со школы; добрая, всегда радостная, улыбчивая. Чтобы дальше развиваться, приобретать какие-то навыки нам нужно постоянное лечение в специализированных центрах. Мы очень хотим, чтобы наше солнышко научилась ползать, ходить на четвереньках, сидеть, ходить. Наша цель - пойти в обычную школу с обычными детьми. Дай Бог у Аделины все получится. Мы верим в нее, в себя!

Елена Сапоненко. Бегу в поддержку Галишаниной Аделины Event:

BF_«Osobennye_deti»

0%

Меня зовут Раевская Алина Гавриловна. Я занимаюсь благотворительность много лет, принимаю участие в любой помощи детям, участвовала в благозабеге в прошлом году. Свой добрый поступок я посвящаю выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. Очередной курс лечения составляет 108 000 руб. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!

Алина Раевская. Бегу в поддержку Асадуллиной Евы Event:

BF_«Osobennye_deti»

0%

Меня зовут Нуриева Айгуль Тимерзагитовна. Я Заведующий отделением медицинской реабилитации №2 ГДКБ №17. Бегу в поддержку в Карима, потому что верю, что когда нибудь и он сможет ходить и бежать сам. Карим родился недоношенным весом 1470. Я веду его как врач с рождения, он развивается с задержкой. Из-за нарушения зрения он практически не видит. Вижу как занятия в центре помогают его развитию и хочу помочь в сборе, чтобы малыш получил качественную реабилитацию. ГИЛЬВАНОВ КАРИМ, 2 года 7 месяцев Диагноз Органическое поражение головного мозга, спастический тетрапарез с большим вовлечением левых конечностей, GMFSC 3 уровень, задержка моторного развития, поздний восстановительный период. Тотальная отслойка сетчатой оболочки, ретинопатия недоношенных 5 степени История мамы Карима Здравствуйте, меня зовут Аделя. В 2021 году в нашей семье родился долгожданный сын Карим. Наш любимый сын решил пораньше нас увидеть и родился раньше срока, на 29 неделе. Как и все недоношенные, мы длительно выхаживались в отделении для недоношенных. Но на этом наши трудности, к сожалению, не закончились. У нашего сына была обнаружена самая тяжелая форма поражения глаз – ретинопатия недоношенных. Всего существует 5 степеней, и у нашего сына самая тяжелая пятая форма. Мы неоднократно за счет собственных средств проводили операции на глаза в Санкт-Петербурге, но, к сожалению, несмотря на все наши усилия Карим практически не видит, но мы верим, что медицина будет развиваться, и мы обязательно сможем дать ему возможность видеть этот мир. Отсутствие на данный момент возможности видеть усугубляет и его развитие, он развивается с задержкой. Мы 7 раз проходили курсы реабилитации в центре «Любимый малыш» и видели отличные результаты. 2,5 года оплачивали все занятия самостоятельно. Но важно продолжать реабилитация, чтобы малыш имел как можно больше навыков, умел активнее перемещаться, занимался с педагогами, чтобы, несмотря на нарушение зрения, мы имели возможность стимулировать речь. Мы понимаем, что от того, насколько будет активной реабилитация – настолько более активным будет его будущее, поэтому решили обратиться в фонд. Надеемся, что неравнодушные люди не пройдут мимо нашей истории.

Айгуль Нуриева. Бегу в поддержку Гильванова Карима Event:

Send an action by e-mail

Реквизиты компании

Заголовок

Выбрать дату

Уведомление