Send an action by e-mail

Supporting the charity:
Надежда Брагина. Бегу в поддержку доченьки Брагиной Анны
Event: BF_«Osobennye_deti»
Меня зовут Брагина Надежда. Я мама особенной девочки.

Брагина Анна, 5 лет 2 месяца

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой степени. псевдобульбарные нарушения, начальная резидуальная стадия; микроцефалия, ЗПРР, эпилепсия симптоматическая; частичная АЗН, сходящееся косоглазие, состояние после стентирования перешейка аорты сердца

Анечка родилась 16 февраля 2019 года, на 41 неделе, были естественные роды, срочные, с весом 3,650 гр. рост 57 см. Роды были очень тяжелые. Врачи дождались, когда роженица разорвалась и только после этого ребенок вышел до плечиков, развернулся и застрял. После этого врачи стали вручную выдавливать ребенка из живота, что стало причиной для многих родовых травм – паралич Эрба правой руки, обширное кровоизлияние в головной мозг, вся голова и лицо – сплошной синяк.

Ребенок при рождении не дышал, не кричал, сердце перестало биться, был только слабый пульс, мне ее даже не показали, так как она была в тяжелом состоянии, по Апгар 1-3, дважды запускали сердце адреналином в ходе реанимационных действий.

12 суток она находилась в реанимации на искусственной вентиляции легких. На 2 сутки врачи диагностировали ВПС коарктация аорты. На второй день после рождения была сделана операция на сердце – ангиография дуги аорты и перешейка, стентирование перешейка аорты.

На третьи сутки после рождения, после проведенной операции у Ани отказали обе почки. В срочном порядке был установлен перитонеальный катетер Тинькофа в брюшную полость для проведения перитонеального диализа. Длилось это 6 дней, после чего почки заработали самостоятельно.

21 февраля 2019 года – пункция кефалогематомы правой теменной области, после кровоизлияния в головной мозг. 1 марта повторная пункция кефалогематомы.

19 марта 2019 года Аню выписали домой. После выписки из больницы Аня самостоятельно взяла грудь, сосала и глотала грудное молоко. Пошли улучшения, Аня стала развиваться в соответствии со своим возрастом, стала держать голову, вставать на руки, как на опору, четко говорить «агу», звонко смеялась.

Когда Ане было 3 месяца, в Москве в больнице им.Бакулево ей сделали вторую операцию на сердце (ангиографию дуги аорты), удалили стент и полностью решили вопрос с коарктацией аорты, по сердцу Аня полностью здорова.

Операция прошла удачно и Аня очень быстро пошла на поправку, через 10 дней мы уже были в Уфе. Но две анестезии, все таки отразились на Ане и был небольшой откат в развитии. Через месяц после операции началась новая реабилитация - гимнастика на мяче, массаж и плавание.

В сентябре 2019 года, когда Ане было 8 месяцев мы легли в больницу в неврологическое отделение на обследование. На второй неделе лечения Аня заразилась бронхитом, так как после операции и антибиотиков была очень слабенькой. И тут же спустя 5 дней заразилась ротовирусной инфекцией в этой больнице.

Произошел сильнейший откат, была задержка дыхания, ребенок отказывался от воды и груди, была крайне слабой. Около полугода было потрачено на восстановление аппетита и укрепление ребенка, для этого возили дважды на море.

В итоге в 1 год и 3 мес. врачом-неврологом больницы был поставлен Анечке страшный диагноз: детский церебральный паралич, спастическая тетрапарез тяжелой степени, задержка психомоторного и доречевого развития.

После постановки Ане страшного диагноза ДЦП, у нас в семье началась совсем другая жизнь. мы на постоянной основе ходили на занятия по реабилитации.

Сейчас Ане 5 лет и 2 месяца, она плохо сидит, не стоит, при поддержке ходила, не ползает, не подтягивает свое тело руками. Старается держать в руке ложку и сама кушать, пьет из кружки.

Специалисты о ней говорят, что у нее есть перспектива ходить и говорить. После занятий виден результат – она машет руками на «привет» и «пока», появляются новые звуки и слоги, есть попытки поворотов со спины на бочек и с бочка на живот, стала больше движений руками и ногами, уменьшилась спастика, стала более мягче, значительно улучшились результаты ЭЭГ. Ребенок стал следить за игрушками, фокусировать взгляд, появилась более широкая амплитуда движений.

Анечке очень необходима полноценная индивидуальная реабилитация, которую можно получить только в платных медицинских реабилитационных центрах.

После пройденных курсов реабилитации, у Ани появились хорошие результаты: очень укрепились мышцы ног и спины, уменьшилась спастика, улучшилась координация, она стала увереннее в своих движениях, увеличился объем активных движений в суставах, в положении лежа на животе улучшилась опора на предплечья, пытается вывести руки, увеличилась речевая активность.

Анечка любит смотреть мульфильм «Маша и Медведь», «Звуки животных», нравится музыка и прогулки, обожает быть в обществе детей, очень улыбчивая и доброжелательная.

Благодаря ее целеустремленности, сильному характеру, силой воли, терпению, упорству, исполнительности, и, конечно, профессионалам реабилитологам и грамотным педагогам, мануальному терапевту этого центра, Аня сделала хороший рывок вперед.

Мы очень надеемся на Вашу помощь, помогите нам пожалуйста в прохождении необходимых очередных курсов реабилитации и лечения дочери. View more >>
Raised
27 500
Target
241 000
0%
There are no news yet
0%
Меня зовут Касимов Руслан. Я люблю бегать, стреляю, путешествую. Свой благотворительный забег посвящаю выздоровлению Асадуллиной Евы. АСАДУЛЛИНА ЕВА, 1 год 3 месяца Диагноз Поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. История мамы Евы Ева родилась раньше срока, на 36 недели. После рождения Еву сразу же забрали в реанимацию, моя малышка лежала там больше недели. Сразу с роддома нас перевели в больницу в отделении для недоношенных. Дальнейшие обследования выявили много проблем со здоровьем: поражение центральной нервной системы, Гипоксически-ишемическая энцефалопатия, микроцифальный синдром, спастический тетрапарез с преимущественным вовлечение левых конечностей, тонусные, двигательные нарушения средней степени тяжести. После выписки с больницы мы сразу же взялись за реабилитацию и лечение дочки. На протяжении года мы проходили реабилитацию каждые 1,5 месяца. Есть улучшения, на сегодняшний день мы уже умеем ползать, садиться, вставать на ножки, но нам еще есть над чем работать. Очередной курс лечения составляет 108 000 руб. Сейчас Еве 1 год и 3 месяца, муж работает один, я занимаюсь нашей доченькой, пособий никаких не получаю, т.к. до декрета официально не работала. Средств на лечение понадобится не мало. Просим вас помочь любыми возможными средствами!
Руслан Касимов. Бегу 21 км в поддержку Асадуллиной Евы Event:
0%
Меня зовут Акчурин Ильшат. Решил принять участие в благотворительном забеге, чтобы собрать средства на реабилитацию ребенка в центре «Любимый малыш». Свой добрый забег я посвящаю выздоровлению Тойчиной Киры. ТОЙЧИНА КИРА, 4 года 10 месяцев Диагноз ДЦП, спастико-дистонический тетрапаез, псевдобульбарные, глазодвигательные нарушения тяжелой степени тяжести, GMFSC 5 уровень. Задержка психоречевого развития. Нейрогенеративное заболевание, митоходриальное заболевание, дефицит 1 митохондриального комплекса с синдромом Ли, атрофические изменения больших полушарий мозга. История мамы Киры Здравствуйте. Семья Тойчиных просит у вас помощи. Меня зовут Гульназ, 5 июня 2019 года я родила мою девочку Киру. Ребёнок долгожданный, родилась в срок 39 недель. Вес 3510, рост 54 см, по шкале Апгар 7-8 баллов. Выписались на 5 сутки, всё было хорошо. Мы росли, развивались, но на 4-й месяц наше развитие начало давать откат назад. В 3,5 месяца мы сделали прививку АКДС, и с тех пор у нас одни обследования, лечения и реабилитации. Малышка, которая держала голову, игрушки, просто в один миг потеряла все свои навыки. Сначала нас питали надеждами, что всё нормально, и мы якобы немного отстали от развития. Время шло, мы ходили от одного невролога к другому. Ни лечения, никакой ясности не было, что с нами, никто не говорил. Когда Кирочке было 5 месяцев, мы попали в тихорецкую больницу. Там, после множества обследований и выяснилось, что наш ребёнок очень тяжёлый. Нам сейчас 4 года 10 месяцев. На сегодняшний день наша малышка не держит голову самостоятельно, не сидит без помощи опоры для сидения. Не ходит, только с помощью "Гросс тренажера". Речи у Киры нет, но с помощью наших усилий, стараний мы понимаем, когда она хочет кушать, на прогулку и т.д. Все это время Кира усердно ежеквартально реабилитировалась со специалистами. Но этого недостаточно для получения результата. Очень много средств было потрачено на противосудорожные препараты, на обследования. Теперь у нас появился шанс пройти реабилитацию в центре "Любимый малыш" и подключить в наше лечение войта терапию, бобат терапию, гидрореабилитацию, брифабилити и т.д. Но для этого нам нужна ваша помощь, т.к. оплачивать реабилитацию нам не по на силам. С помощью реабилитации у Киры уходит напряжение, улучшается сон, появляется блеск в глазах. С помощью логомассажа Кира глотает сама, старается жевать. Все это благодаря многочисленным реабилитациям. Без реабалитиации нам нельзя. Хоть Кире и бывает порой тяжело, она маленькими шагами идет к своей цели. Мы ее очень любим и хотим, чтобы этот блеск в глазах "Я буду жить" был всегда. Курс лечения составляет 114 600 р. Всех неравнодушных людей прошу помочь нам в нашей очень нелегкой жизненной ситуации. Я верю, что у нас все получится. С вашими силами, с вашей помощью, с вашей поддержкой мы сможем помочь Кире. Пожалуйста, поддержите наш сбор!
Ильшат Акчурин. Бегу 10 км в поддержку Тойчиной Киры Event:
0%
«Захотел побегать, потому что люблю бегать. Классная возможность три в одном: побегать, и посоревноваться и помочь. 19 мая пробегу 1 километр на Забеге РФ. Поддержите меня!» Наш самый юный бегун поддерживает подопечную центра детского развития Светлану Ледневу. Светочка родилась спустя 1,5 года после своего братика с помощью кесарева сечения. Это очень живая и непоседливая, но в свои 5 лет у неё нет речи. Врачи ставят задержку психо-речевого развития и атипичный аутизм. Родитеои стараются изменить жизнь и судьбу ребенка вместе педагогами «Мархамат». Света делает успехи, педагоги её хвалят, все очень стараются вытянуть девочку. Но для того, чтобы ребёнок начал говорить ей необходима индивидуальная программа реабилитации. Пока у родителей нет финансовой возможности, но благобегун и его команда могут помочь! Поддержите Ярослава Никитина и Свету – ей очень нужны дополнительные занятия с педагогами Центра «Мархамат»!
Я, Ярослав Никитин, бегу в поддержку Светланы Леднёвой. Event:

Реквизиты компании

ООО «Доброе Дело» Местонахождение и почтовый адрес: 117525, г. Москва, ул.Днепропетровская, д.3, корп. 5, 1 этаж, пом.III, ком. 6, офис 2 ОГРН 1157746776087 от 24.08.15
ИНН 7726350600 КПП 772601001
р/с 40702810902980000634 в АО "Альфа-Банк" г. Москва
к/с 30101810200000000593
БИК 044525593
Телефон: 8 (499) 112 4780 Email: info@sdelai.org

Заголовок

Текст

Выбрать дату

Уведомление

Отчет добавлен!